Instruções De Segurança - Arthrex AR-3210-0006 Instrucciones De Uso

Instruções de segurança
Lei federal americana (somente mercado
dos EUA)
Exclusão da responsabilidade
PT
Utilização correta
Contaminação
Conservação e manutenção
Eliminação
4
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2 Instruções de segurança
De acordo com a legislação americana, o aparelho deve ser utilizado exclusiva-
mente por um médico ou sob a supervisão de um médico.
O fabricante não assume qualquer responsabilidade por danos imediatos ou pos-
teriores e a garantia fica sem validade se
• o aparelho e/ou os acessórios não forem utilizados e preparados apropriada-
mente, ou em caso de manutenção imprópria,
• as instruções e prescrições das instruções de utilização não forem devidamen-
te observadas,
• pessoas não autorizadas efetuarem reparações, ajustes ou modificações no
aparelho ou seus acessórios,
• pessoas não autorizadas abrirem o aparelho,
• os intervalos de inspeção e manutenção prescritos não forem cumpridos.
A entrega de documentos técnicos não implica uma autorização para proceder a
reparações ou modificações no aparelho ou nos acessórios.
As presentes instruções de utilização pretendem ajudar no manuseamento do C-
Mount HD Optical Zoom Coupler. Não foram concebidas como referência para
técnicas ou procedimentos cirúrgicos endoscópicos.
AVISO: Não é permitido alterar o produto C-Mount HD Optical Zoom Coupler.
O aparelho apenas pode ser utilizado em conformidade com o fim a que se des-
tina (capítulo 3.2, página 6).
Antes do envio, descontaminar o aparelho e os acessórios para proteger o pessoal
da assistência técnica. Siga as instruções contidas nestas instruções de utilização.
Se isto não for possível,
• sinalizar o produto contaminado, de forma bem visível, com um aviso da con-
taminação existente e
• embalá-lo duplamente numa película de segurança.
Ao receber um produto contaminado, o fabricante tem o direito de recusar-se a
repará-lo.
A conservação adequada do aparelho e seus acessórios é imprescindível a fim de
garantir o funcionamento seguro. Assim, antes de cada utilização, verifique se to-
dos os acessórios funcionam correctamente e estão completos, a fim de proteger
o doente e a equipa do bloco operatório. A manutenção do aparelho não deve ser
feita durante o seu funcionamento.
O produto deve ser eliminado de acordo com as prescrições e as leis específicas
do país, bem como com as diretrizes locais.