Kontrola, Konserwacja I Przeglądy; Opakowanie; Sterylizacja Parowa; Przechowywanie - Aesculap Acculan 4 GA334 Instrucciones De Manejo

Ocultar thumbs Ver también para Acculan 4 GA334:
Tabla de contenido

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 46
pl
7.8
Kontrola, konserwacja i przeglądy
Notyfikacja
Aesculap zaleca okresowe spryskiwanie ruchomych części (np. przyciski,
sprzęgła, klapki pokryw) olejem w aerozolu Aesculap STERILIT-Power-
Systems.
Ostudzić produkt do temperatury pokojowej.
Każdorazowo po zakończeniu czyszczenia i dezynfekcji sprawdzić urzą-
dzenie pod kątem czystości, prawidłowości działania i obecności
uszkodzeń.
Sprawdzić, czy produkt podczas pracy nie wydaje nieoczekiwanych
odgłosów, nie nagrzewa się nadmiernie bądź zbyt silnie nie drga.
Sprawdzić, czy ostrza brzeszczotu nie są uszkodzone, odłamane lub
tępe.
Uszkodzony produkt należy natychmiast wyłączyć z eksploatacji.
7.9

Opakowanie

Przestrzegać instrukcji użycia stosowanych opakowań i systemów
przechowywania (np. instrukcji użycia TA009721 systemu uchwytów
Aesculap ECCOS).
Ułożyć odpowiednio produkt 1 w uchwytach ECCOS, patrz Rys. B.
Umieścić kosze w opakowaniach odpowiadających przyjętej metodzie
sterylizacji (np. w kontenerach sterylizacyjnych Aesculap).
Należy zapewnić, by opakowanie zapobiegało rekontaminacji produktu.
8.
Utrzymanie sprawności urządzenia
Aby zapewnić bezawaryjną pracę, konserwację należy przeprowadzać w
terminach zgodnych z oznakowaniem, przynajmniej raz do roku.
RRRR-MM
W sprawie konkretnych usług serwisowych proszę się skontaktować z
właściwym
dla
Państwa
B. Braun/Aesculap, patrz Serwis techniczny.
9.

Wykrywanie i usuwanie usterek

Naprawę uszkodzonych produktów zlecić serwisowi technicznemu firmy Aesculap, patrz Serwis techniczny.
Usterka
Produkt nie działa
174
krajowym
przedstawicielstwem
Przyczyna
Brak akumulatora
Akumulator nienaładowany
Awaria akumulatora
Produkt w zabezpieczonej
pozycji OFF
Awaria produktu

7.10 Sterylizacja parowa

PRZESTROGA
Notyfikacja
Przed sterylizacją zdjąć z produktu wszystkie zamontowane komponenty
(narzędzia, akcesoria).
Należy zapewnić dostęp medium sterylizującego do wszystkich
powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych (np. poprzez otwarcie
zaworów i kranów).
Stosować walidowaną metodę sterylizacji:
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni frakcjonowanej
– Sterylizator parowy zgodny DIN EN 285 i walidowany w oparciu o
DIN EN ISO 17665
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni frakcjonowanej w
temperaturze 134 °C, czas przetrzymywania 5 min
W przypadku równoczesnej sterylizacji wielu produktów w jednym steryli-
zatorze parowym:
należy dopilnować, aby nie został przekroczony maksymalny dozwo-
lony załadunek sterylizatora parowego podany przez producenta stery-
lizatora.

7.11 Przechowywanie

Sterylne produkty należy przechowywać w opakowaniach szczelnych
wobec zarodników, zabezpieczonych przed pyłem, w suchym, ciemnym
pomieszczeniu o wyrównanej temperaturze.
firmy
Rozpoznanie
Brak akumulatora w komorze
Brak sygnału dźwiękowego podczas
wkładania akumulatora
Brak sygnału dźwiękowego podczas
wkładania akumulatora
Blokada przycisku znajduje się w pozycji
OFF
Produkt nie działa
Poddanie akumulatora procedurze przygotowania
grozi jego uszkodzeniem lub zniszczeniem!
Nie sterylizować akumulatora.
Sposób usunięcia
Włożyć akumulator.
Naładować akumulator w ładowarce.
Naprawa akumulatora w serwisie producenta.
Blokadę przycisku przestawić do pozycji ON.
Zlecić naprawę produktu u producenta.

Publicidad

Tabla de contenido
loading

Tabla de contenido