pl
7.8
Kontrola, konserwacja i przeglądy
Notyfikacja
Aesculap zaleca okresowe spryskiwanie ruchomych części (np. przyciski,
sprzęgła, klapki pokryw) olejem w aerozolu Aesculap STERILIT-Power-
Systems.
►
Ostudzić produkt do temperatury pokojowej.
►
Każdorazowo po zakończeniu czyszczenia i dezynfekcji sprawdzić urzą-
dzenie pod kątem czystości, prawidłowości działania i obecności
uszkodzeń.
►
Sprawdzić, czy produkt podczas pracy nie wydaje nieoczekiwanych
odgłosów, nie nagrzewa się nadmiernie bądź zbyt silnie nie drga.
►
Sprawdzić, czy ostrza brzeszczotu nie są uszkodzone, odłamane lub
tępe.
►
Uszkodzony produkt należy natychmiast wyłączyć z eksploatacji.
7.9
Opakowanie
►
Przestrzegać instrukcji użycia stosowanych opakowań i systemów
przechowywania (np. instrukcji użycia TA009721 systemu uchwytów
Aesculap ECCOS).
►
Ułożyć odpowiednio produkt 1 w uchwytach ECCOS, patrz Rys. B.
►
Umieścić kosze w opakowaniach odpowiadających przyjętej metodzie
sterylizacji (np. w kontenerach sterylizacyjnych Aesculap).
►
Należy zapewnić, by opakowanie zapobiegało rekontaminacji produktu.
8.
Utrzymanie sprawności urządzenia
Aby zapewnić bezawaryjną pracę, konserwację należy przeprowadzać w
terminach zgodnych z oznakowaniem, przynajmniej raz do roku.
RRRR-MM
W sprawie konkretnych usług serwisowych proszę się skontaktować z
właściwym
dla
Państwa
B. Braun/Aesculap, patrz Serwis techniczny.
9.
Wykrywanie i usuwanie usterek
►
Naprawę uszkodzonych produktów zlecić serwisowi technicznemu firmy Aesculap, patrz Serwis techniczny.
Usterka
Produkt nie działa
174
krajowym
przedstawicielstwem
Przyczyna
Brak akumulatora
Akumulator nienaładowany
Awaria akumulatora
Produkt w zabezpieczonej
pozycji OFF
Awaria produktu
7.10 Sterylizacja parowa
PRZESTROGA
Notyfikacja
Przed sterylizacją zdjąć z produktu wszystkie zamontowane komponenty
(narzędzia, akcesoria).
►
Należy zapewnić dostęp medium sterylizującego do wszystkich
powierzchni zewnętrznych i wewnętrznych (np. poprzez otwarcie
zaworów i kranów).
►
Stosować walidowaną metodę sterylizacji:
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni frakcjonowanej
– Sterylizator parowy zgodny DIN EN 285 i walidowany w oparciu o
DIN EN ISO 17665
– Sterylizacja parowa z zastosowaniem próżni frakcjonowanej w
temperaturze 134 °C, czas przetrzymywania 5 min
W przypadku równoczesnej sterylizacji wielu produktów w jednym steryli-
zatorze parowym:
►
należy dopilnować, aby nie został przekroczony maksymalny dozwo-
lony załadunek sterylizatora parowego podany przez producenta stery-
lizatora.
7.11 Przechowywanie
►
Sterylne produkty należy przechowywać w opakowaniach szczelnych
wobec zarodników, zabezpieczonych przed pyłem, w suchym, ciemnym
pomieszczeniu o wyrównanej temperaturze.
firmy
Rozpoznanie
Brak akumulatora w komorze
Brak sygnału dźwiękowego podczas
wkładania akumulatora
Brak sygnału dźwiękowego podczas
wkładania akumulatora
Blokada przycisku znajduje się w pozycji
OFF
Produkt nie działa
Poddanie akumulatora procedurze przygotowania
grozi jego uszkodzeniem lub zniszczeniem!
►
Nie sterylizować akumulatora.
Sposób usunięcia
Włożyć akumulator.
Naładować akumulator w ładowarce.
Naprawa akumulatora w serwisie producenta.
Blokadę przycisku przestawić do pozycji ON.
Zlecić naprawę produktu u producenta.