Scoaterea Din Funcţiune; Clasificarea Pentru Reprocesare - Dräger AGS Instrucciones De Uso

Română
Funcţionarea
AVERTIZARE
Risc de rănire a persoanelor
Debitul aspirat trebuie verificat înainte şi în
timpul funcţionării pe baza poziţiei flotorului în
tubul de debit.
Dacă debitul de aspirare este prea ridicat sau
prea scăzut, consultaţi capitolul "Defecţiuni,
cauze, soluţii".
AVERTIZARE
Risc de rănire a persoanelor
Atunci când folosiţi AGSS fără ejector, trebuie
utilizat un sistem de captare corespunzător
standardului EN ISO 9170-2.
AVERTIZARE
Risc de rănire a persoanelor
Asiguraţi-vă că montaţi furtunurile fără bucle
şi gâtuiri.
ATENŢIE
Risc de rănire a pacientului
Verificaţi tubul de debit dacă este fisurat, înainte
de fiecare utilizare.
Înlocuiţi tubul de debit dacă este deteriorat.
D
A
B
 Marginea superioară a plutitorului (A) din tubul
de debit (B) trebuie să rămână între cele două
marcaje (C).
AVERTIZARE
Risc de rănire a pacientului
Nu acoperiţi deschiderile laterale (D) ale
sistemului de captare. În caz contrar poate
interveni o lipsă de gaz proaspăt în sistemul
de respirat.
Scoaterea din funcţiune
A
1 Debranşaţi racordul furtunului de evacuare (A)
de la terminalul de alimentare a sistemului de
evacuare (B).
130
Defecţiuni, cauze, soluţii
Defecţiuni Cauze
Extremitatea Filtrul de par-
superioară a ticule blocat.
plutitorului se
găseşte sub
marcajul inferi-
or
Insuficientă
putere de as-
pirare a ejec-
torului în ter-
minalul de
alimentare
AGSS.
C
Marginea supe- Lipseşte fil-
rioară a plutito- trul de parti-
rului se găseşte cule.
peste marcajul
superior.
Puterea de
aspirare a
ejectorului în
terminalul de
alimentare
AGSS este
prea mare.
Plutitorul este Tub de debit
înţepenit în tu- defect.
bul de debit, po-
ziţia acestuia
B
nu se modifică
în timpul proce-
durii de pornire
Reprocesare
Informaţii privind siguranţa
AVERTIZARE
Risc cauzat de dispozitivele reprocesate
necorespunzător
Dispozitivele reutilizabile trebuie reprocesate,
în caz contrar există un risc ridicat de infecţie.
– Respectaţi măsurile de prevenire a
infecţiilor şi reglementările de reprocesare
a echipamentelor medicale.
– Respectaţi măsurile naţionale de prevenire
a infecţiilor şi reglementările de
reprocesare naţionale.
– Utilizaţi proceduri validate pentru
reprocesare.
– Reprocesaţi dispozitivele reutilizabile după
fiecare utilizare.
– Respectaţi instrucţiunile producătorului cu
privire la agenţii de curăţare, dezinfectanţi
şi aparatele de reprocesare.
ATENŢIE
Risc din cauza dispozitivelor defecte
Soluţii
La dispozitivele reprocesate pot apărea semne de
Înlocuiţi filtrul de
uzură, de ex. crăpături, deformări, decolorări sau
particule,
exfoliere.
pagina 132.
Verificaţi dispozitivele pentru semne de uzură şi
înlocuiţi-le dacă este necesar.
Informaţii privind reprocesarea
Solicitaţi Dräger-
Service sau per-
Respectaţi măsurile naţionale de prevenire a
sonalului de servi-
infecţiilor şi reglementările de reprocesare
ce specializat să
naţionale.
regleze puterea
Respectaţi măsurile de prevenire a infecţiilor şi
de aspirare la do-
reglementările de reprocesare a echipamentelor
meniul de funcţio-
medicale (de ex., referitoare la ciclurile de
nare al sistemului
de captare a ga- reprocesare).
zului anestezic
AGS.

Clasificarea pentru reprocesare

Solicitaţi Dräger-
Service sau per-
Clasificarea dispozitivelor medicale
sonalului de servi-
ce specializat să
Clasificarea depinde de utilizarea intenţionată a
înlocuiască ejec-
dispozitivului medical. Riscul transmiterii infecţiilor
torul în unitatea
prin utilizarea fără reprocesarea dispozitivului
terminală AGSS.
medical la pacient, este baza clasificării Spaulding.
Solicitaţi Dräger-
Clasificare
Service sau per-
Non-critic
sonalului de servi-
ce specializat să
Semicritic
verifice furtunul
de evacuare în
privinţa presiunii
hidraulice (lungi-
mea, diametrul,
condiţiile de presi- Critic
une în canalul de
evacuare a aeru-
lui climatizat).
Categorizare şi clasificare
Montaţi filtrul de
particule,
Următoarea clasificare este recomandată de
pagina 132.
Dräger.
Categoria
Tub de debit
Solicitaţi Dräger-
Recipientul
Service sau per-
volumului buffer
sonalului de servi-
ce specializat să
Furtunuri de
regleze puterea
transfer și
de aspirare la do-
furtunuri de
meniul de funcţio-
extragere
nare al sistemului
de captare a ga-
zului anestezic
AGS.
Înlocuiţi tubul de
debit, pagina 132. Dopuri
Adaptoare
Capul AGS
Înaintea reprocesării
Accesoriile şi consumabilele specifice pacientului
trebuie îndepărtate de pe dispozitiv şi, dacă este
necesar, dezasamblate.
 Reprocesaţi dispozitivele medicale reutilizabile
în conformitate cu indicaţiile din instrucţiunile de
utilizare ale acestora.
 Eliminaţi dispozitivele medicale de unică
folosinţă:
Demontarea accesoriilor
 Debranşaţi furtunul de transfer, şi, după caz, cel
de-al doilea furtun de transfer, furtunul de
evacuare şi opţional conducta de returnare a
gazului de la sistemul de captare şi aparatul de
bază.
 Debranşaţi sistemul de captare de la aparatul de
bază.
 Rotiţi recipientul volumului buffer spre stânga şi
îndepărtaţi-l.
Instrucţiuni de utilizare Sistem de captare a gazului anestezic AGS
Explicaţii
Componente care vin în contact
numai cu pielea intactă
Componente care transportă gaz
respirator sau care vin în contact cu
membranele mucoase sau cu
pielea care prezintă modificări
patologice.
Componente care penetrează
pielea sau membranele mucoase
sau care vin în contact cu sângele.
Clasificare Cod articol
Non-critic M33293
Semicritic M33292
Semicritic M35016
M33955
M33295
M33296
M35015
M33297
M33298
M33299
M36746
Semicritic G60440
G60495
G60580
Semicritic M36048
8413433
M29430
Semicritic MX08627