Осложнения
При применении устройства pRE
применение, могут возникнуть, в числе прочих, следующие осложнения:
▪ Кровотечение в месте пункции, повреждение нервов, аллергическая реакция,
инфекция
▪ Воздушная эмболия, эмболия дистальных сосудов, тромбоз, ишемия
головного мозга.
▪ Вазоспазм, образование псевдоаневризмы, внутричерепное кровотечение
▪ Перфорация, разрыв, расслоение и другие повреждения артерий
▪ Обширный инфаркт, неврологические нарушения, в том числе симптомы,
вызванные инсультом
▪ Боль и гемипарез, двигательные и (или) сенсорные нарушения, смерть
Хранение
Держать вдали от источников тепла. Хранить в прохладном и сухом месте.
Удаление в отходы
Устройство, извлеченные сгустки, кровь и (если это применимо) упаковку
устройства необходимо удалять как отходы, представляющие биологическую
опасность.
Глоссарий символов
Y
i
D
B
g
yQ
L
H
h
pw
M
Пределы ответственности
Компания phenox GmbH не признает ответственности за ущерб, нанесенный
использованием данного изделия не по назначению или повторным
использованием изделия.
(LT), а также несмотря на его
SET
Предостережение
См. инструкцию по применению
Не применять повторно
Не подвергать повторной
стерилизации
Код серии
Стерилизовано оксидом этилена
Не применять, если упаковка
повреждена
Апирогенно
Использовать до
Каталожный номер
Содержимое
Хранить в сухом месте. Не
допускать воздействия солнечного
света.
Этот продукт был выдвинут
на рынок в соответствии с
Директивой 93/42/EEC в отношении
медицинского оборудования.
Изготовитель
phenox и pRE
являются зарегистрированными торговыми марками
SET
компании phenox GmbH в Федеративной Республике Германии и других
государствах.
B 824 G pRE
IFU / 2016-05-04
SET
B 824 G pRE
IFU / 2016-05-04
SET
RU 3/3
RU 35/36