Wartung (Sicherungen Auswechseln) - DJO ARTROMOT-E2 Instrucciones De Uso

6.2 Wartung
(Sicherungen auswechseln)
Prüfung vor jeder Anwendung
Führen Sie vor jeder Anwendung eine Sicht-
kontrolle des Gerätes auf mechanische
Beschädigungen durch.
Stellen Sie Schäden oder Funktionsstör-
ungen fest, so dass die Sicherheit von
Patient und Bedienendem nicht mehr ge-
währleistet ist, dürfen Sie das Gerät erst
wieder nach der Instandsetzung in Betrieb
nehmen.
Technische Kontrollen
Zwar sind die Lager und Gelenke der
ARTROMOT®-E2/-E2 compact auf War-
tungsfreiheit ausgelegt und alle Materialien
korrosionsgeschützt, dennoch: Nur regel-
mäßig gewartete Geräte sind betriebssicher.
Zur Erhaltung der Funktions- und Betriebs -
sicherheit führen Sie mindestens einmal
pro Jahr Kontrollen an allen Bauteilen auf
mögliche Schäden oder lose Verbindungen
durch.
Diese Kontrollen dürfen nur von Personen
durchgeführt werden, die aufgrund ihrer
Ausbildung, ihrer Kenntnisse und ihrer durch
praktische Tätigkeit gewonnenen Erfah-
rungen solche Kontrollen ordnungsgemäß
durchführen können und hinsichtlich dieser
Kontrolltätigkeit keinen Weisungen unter-
liegen. Beschädigte oder verschlissene Teile
sind sofort von autorisiertem Fachpersonal
durch Original-Ersatzteile auszutauschen.
Warnung!
m
Patientengefährdung, Funktionsstörun-
gen bzw. Beschädigung des Gerätes
– Instandsetzungs- und Wartungsar-
beiten dürfen nur von autorisierten
Personen durchgeführt werden. Au-
torisiert ist, wer eine entsprechende
Schulung durch eine vom Hersteller
beauftragte und geschulte Fachkraft
erhalten hat.
Autorisierten Fachkräften werden bei
Bedarf für Servicezwecke benötigte
Unterlagen, wie Schaltpläne, Teile-
stücklisten, Beschreibungen, Anwei-
sungen zur Kalibrierung durch die
ORMED GmbH zur Verfügung gestellt.
Diese Kontrollen können im Rahmen einer
Service-Vereinbarung vom DJO - Kunden-
dienst übernommen werden, der auch gerne
Auskunft über weitere Möglichkeiten gibt.
Ansonsten benötigt das Gerät, auf Basis
von Herstellervorgaben, keine weitere
regelmäßige Wartung.
Hinweis!
Bitte beachten Sie, bezüglich weiterer
technischer- oder sonstiger Kontrollen
und deren Intervalle, gegebenenfalls
länderspezifische Anforderungen, wie
z. B. IEC 62353, DGUV3 oder vergleich-
bare Vorgaben und Anforderungen an
Betreiber von Medizinprodukten oder
Elektrogeräten.
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