ESPECIFICACIONES DEL DISPOSITIVO
Conformidad con la normativa de la FCC
Este dispositivo cumple con el apartado 15 de la normativa de
la FCC. Su funcionamiento está sujeto a las dos condiciones
siguientes: (1) Este dispositivo no puede causar interferencias
dañinas y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier interferencia
recibida, incluidas las interferencias que pudieran causar un
funcionamiento no deseado.
Este transmisor está autorizado de manera reglamentaria
conforme al servicio de comunicaciones por radio de dispositivos
médicos (en el apartado 95 del reglamento de la FCC) y no debe
causar interferencias perjudiciales con estaciones que operen
en la banda de 400.150‐406.000 MHz en el servicio de ayudas
a la información meteorológica (transmisores y receptores
utilizados para comunicar información meteorológica),
los satélites servicios meteorológicos o los servicios de satélites
de exploración terrestre, y debe aceptar las interferencias que
puedan provocar dichas estaciones, incluidas las interferencias
que puedan causar un funcionamiento no deseado.
Este transmisor se utilizará solo de conformidad con el
reglamento de la FCC que gobierna el servicio de comunicaciones
por radio de dispositivos médicos. Las comunicaciones de voz
analógicas y digitales están prohibidas. Aunque este transmisor
ha sido aprobado por la Comisión Federal de Comunicaciones
(FCC), no existe garantía alguna de que no recibirá interferencias
ni de que cualquier transmisión particular de este transmisor
esté libre de interferencias.
Nota: La información de conformidad de la FCC se puede consultar
en el PC en la pantalla Clinician Programmer Settings (Ajustes del
programador clínico).
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Conformidad con la normativa de IC
Este dispositivo cumple los estándares de exención de licencia
RSS de Industry Canada (IC). Su funcionamiento está sujeto
a las dos condiciones siguientes: (1) este dispositivo no puede
causar interferencias y (2) este dispositivo debe aceptar cualquier
interferencia, incluidas aquellas que pudieran causar un
funcionamiento indeseable del dispositivo.
Conformidad con la normativa de la FCC y de IC
Este dispositivo no pude interferir con las estaciones que
operen en la banda de 400.150‐406.000 MHz en el servicio
de ayudas a la información meteorológica, el satélite de servicios
meteorológicos o los servicios de satélite de exploración
terrestre y debe aceptar cualquier interferencia recibida,
incluidas aquellas que puedan causar un funcionamiento
indeseable.
Nota: Axonics no autoriza ningún cambio o modificación del PC;
realizarlos anularía la certificación de la FCC e IC, así como la
autorización del usuario para emplear el producto.
Nota: El puerto USB del programador clínico se utiliza para transferir
(copiar) los informes de sesión a una memoria flash USB. No conecte
ningún otro dispositivo a este puerto. Algunos ejemplos de dispositivos
prohibidos son los siguientes: USB con WiFi o Bluetooth, cable de
transferencia de datos USB, ratón USB, teclado USB o memorias
flash USB con programas de ejecución automática.
Nota: El puerto USB está desactivado en todas las pantallas excepto
en la de Reports List (Lista de informes); consulte la sección Reports
(Informes). En esta pantalla se podrán transferir los informes de
sesión a una memoria flash USB. En la pantalla Lista de informes,
las funciones de estimulación están desactivadas y no puede
accederse a ellas. Los informes se transfieren (se copian)
en formato PDF.
Nota: Una conexión inalámbrica a través del puerto USB no se cuenta
entre los usos previstos. La funcionalidad inalámbrica está desactivada
en el programador clínico.
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