Axonics 2501 Manual Del Programador página 531

SPESIFIKASJONER FOR ENHETEN
Etterlevelse av FCC-reglene
Denne enheten oppfyller kravene i del 15 i FCC‐reglene.
Følgende to vilkår gjelder for drift: (1) Enheten skal ikke
forårsake skadelig interferens, og (2) enheten må ta imot
eventuell interferens som mottas, herunder interferens
som kan forårsake uønsket drift.
Denne senderen er autorisert under Medical Device
Radiocommunications Service (i del 95 i FCC‐reglene)
og skal ikke forårsake skadelig interferens for stasjoner
som opererer i 400,150–406,000 MHz-båndet
i meteorologiske hjelpetjenester (dvs. sendere
og mottakere som brukes til å formidle værdata),
Meteorological Satellite Services eller Earth Exploration
Satellite Services og må ta imot interferens som kan være
forårsaket av slike stasjoner, herunder interferens som
kan forårsake uønsket drift. Denne senderen skal bare
brukes i samsvar med FCC‐reglene som regulerer Medical
Device Radiocommunications Service. Analog og digital
talekommunikasjon er forbudt. Selv om denne senderen
er godkjent av FCC (Federal Communications
Commission), gis det ingen garanti for at den ikke vil
motta interferens eller for at en bestemt sending fra
denne senderen vil være fri for interferens.
Merk: Les mer om etterlevelse av FCC‐reglene i skjermbildet
Clinician Programmer Settings (innstillinger for
programmeringsenheten for klinikere) på CP‐enheten.
110-0085 rev E.indd 527
Etterlevelse av IC-reglene
Denne enheten etterlever Industry Canadas lisensfrie
RSS‐standard(er). Følgende to vilkår gjelder for drift:
(1) Enheten kan ikke forårsake interferens, og (2) enheten
må godta eventuell interferens som mottas, herunder
interferens som kan forårsake uønsket drift av enheten.
Etterlevelse av FCC- og IC-reglene
Denne enheten skal ikke forstyrre stasjoner som opererer
i 400,150–406,000 MHz-båndet i meteorologiske
hjelpetjenester, Meteorological Satellite Services eller
Earth Exploration Satellite Services og må godta eventuell
interferens som mottas, herunder interferens som kan
forårsake uønsket drift.
Merk: Endringer og modifikasjoner på programmeringsenheten
for klinikere er ikke autorisert av Axonics og kan gjøre FCC‐ og
IC‐sertifiseringen ugyldig samt oppheve brukerens tillatelse til
å bruke produktet.
Merk: USB-porten på programmeringsenheten for klinikere brukes
til å overføre (kopiere) øktrapportene til en minnepinne. Koble ikke
andre enheter til denne porten. Eksempler på enheter som er
forbudt: USB med WiFi eller Bluetooth, USB‐dataoverførings‐
kabel, USB-mus, USB-tastatur eller minnepinner med
autokjøringsprogrammer.
Merk: USB‐porten er deaktivert i alle skjermbilder utenom Reports
List (rapportliste) (se delen Reports (rapporter)). I dette skjermbildet
kan øktrapportene overføres til en minnepinne. I skjermbildet
Reports List (rapportliste) er stimuleringsfunksjonene utilgjengelige
og deaktivert. Rapportene overføres (kopieres) i PDF‐format.
Merk: En trådløs forbindelse gjennom USB‐porten er ikke tiltenkt bruk.
Denne trådløse funksjonaliteten er deaktivert i programmerings‐
enheten for klinikere.
527
527
5/7/2020 11:59:49 AM