DE | GEBRAUCHSANWEISUNG
1.03 WEITERE BEGLEITPAPIERE UND
ERGÄNZENDES INFORMATIONS-
MATERIAL
Diese Gebrauchsanweisung sowie Überset-
zungen in weitere Sprachen finden Sie auf
unserer Website:
https://www.miethke.com/downloads/
Sollten Sie trotz des sorgfältigen Studiums der
Gebrauchsanweisung und der weiterführenden
Informationen noch weitere Hilfe benötigen,
setzen Sie sich mit dem für Sie zuständigen Dis-
tributor oder mit uns in Verbindung.
1.04 RÜCKMELDUNG ZUR GEBRAUCHS-
ANWEISUNG
Ihre Meinung ist uns wichtig. Teilen Sie uns
gerne Ihre Wünsche und Kritik zu dieser
Gebrauchsanweisung mit. Wir werden Ihre
Rückmeldung analysieren und für die nächste
Version der Gebrauchsanweisung gegebenen-
falls berücksichtigen.
1.05 COPYRIGHT, DISCLAIMER,
GARANTIE UND SONSTIGES
Die Christoph Miethke GmbH & Co. KG garan-
tiert ein einwandfreies Produkt, das bei der
Auslieferung frei von Material- und Herstel-
lungsfehlern ist.
Es kann keine Haftung, Garantie oder Gewähr-
leistung für die Sicherheit und Funktionsfähig-
keit übernommen werden, wenn das Produkt
anders modifiziert wird als in diesem Dokument
beschrieben, es mit Produkten anderer Herstel-
ler kombiniert wird oder anders eingesetzt wird,
als es die Zweckbestimmung und der bestim-
mungsgemäße Gebrauch vorsehen.
Die Christoph Miethke GmbH & Co. KG stellt
klar, dass sich der Hinweis auf ihr Marken-
recht ausschließlich auf Jurisdiktionen bezieht,
in denen sie über das Markenrecht verfügt.
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2.00 BESCHREIBUNG DER
proGAV 2.0 Tools
2.01 MEDIZINISCHE ZWECK-
BESTIMMUNG
Die proGAV 2.0 Tools dienen zur Einstellung
und Überprüfung der einstellbaren Druckstufen
des Ventils proGAV 2.0.
2.02 KLINISCHER NUTZEN
Therapieoptionen
Lokalisation der verstellbaren Ventileinheit
mithilfe der Instrumente
Druckstufenerkennung der Differenzdruck-
einheit des Ventils proGAV 2.0
Kontrolle der Druckstufe ohne diagostische
Verfahren wie Röntgen
Einstellung der Druckstufe ohne invasives
Verfahren
2.03 INDIKATIONEN
Für die proGAV 2.0 Tools gelten folgende Indi-
kationen:
Behandlung des Hydrocephalus
2.04 KONTRAINDIKATIONEN
Für die proGAV 2.0 Tools gelten folgende
Kontraindikationen:
Unverträglichkeit gegen Materialien der
Instrumente
2.05 VORGESEHENE
PATIENTENGRUPPEN
Patienten, die aufgrund ihres Krankheits-
bildes mit einem CSF-ableitenden Shunt-
system mit verstellbarem proGAV 2.0-Ven-
til versorgt werden
2.06 VORGESEHENE ANWENDER
Um Gefährdungen durch Fehldiagnosen, Fehl-
behandlungen und Verzögerung zu vermeiden,
darf das Produkt nur durch Benutzer mit folgen-
den Qualifikationen verwendet werden:
medizinische Fachkräfte, z. B. Neurochi-
rurgen
Kenntnisse über die Funktionsweise und
den bestimmungsgemäßen Gebrauch des
Produkts
erfolgreiche Teilnahme an Produkttraining
proGAV
®
2.0 Tools