proGAV
®
2.0 Tools
1.03 OVERIGE BEGELEIDENDE
DOCUMENTEN EN AANVULLEND
INFORMATIEMATERIAAL
Deze gebruiksaanwijzing en vertalingen in
andere talen vindt u op onze website:
https://www.miethke.com/downloads/
Mocht u ondanks het zorgvuldig bestuderen
van deze gebruiksaanwijzing en de overige
informatie toch nog hulp nodig hebben, dan
kunt u contact opnemen met de voor u verant-
woordelijke distributeur of met ons.
1.04 FEEDBACK OVER DE
GEBRUIKSAANWIJZING
Uw mening is voor ons van belang. Graag
vernemen wij uw commentaar en kritiek op
deze gebruiksaanwijzing. Wij zullen uw feed-
back analyseren en indien van toepassing in
aanmerking nemen bij de volgende versie van
de gebruiksaanwijzing.
1.05 AUTEURSRECHT, VRIJWARINGS-
CLAUSULE, GARANTIE EN OVERIGE
OPMERKINGEN
Christoph Miethke GmbH & Co. KG garandeert
een betrouwbaar product dat bij levering geen
materiaal- of productiefouten heeft.
Er kan echter geen aansprakelijkheid of garan-
tie worden aanvaard voor de veiligheid en func-
tionaliteit indien het product anders dan in dit
document wordt gemodificeerd, wordt gecom-
bineerd met producten van andere fabrikan-
ten of anders wordt gebruikt dan voorzien als
beoogd en normaal gebruik.
Christoph Miethke GmbH & Co. KG maakt dui-
delijk dat verwijzing naar haar merkrecht uitslui-
tend betrekking heeft op jurisdicties, waarin zij
over het merkrecht beschikt.
GEBRUIKSAANWIJZING | NL
2.00 BESCHRIJVING VAN DE
proGAV 2.0 Tools
2.01 MEDISCH GEBRUIKSDOEL
De proGAV 2.0 Tools dienen voor het instel-
len en controleren van het instelbare drukniveau
van het ventiel proGAV 2.0.
2.02 KLINISCH VOORDEEL
Behandelopties
De instelbare ventieleenheid lokaliseren
met behulp van de instrumenten
Het drukniveau herkennen van de diffe-
rentiaaldrukeenheid van het ventiel proGAV
2.0
Het drukniveau controleren zonder dia-
gnostische techniek zoals röntgen
Het drukniveau instellen zonder invasieve
techniek
2.03 INDICATIES
Voor de proGAV 2.0 Tools gelden de volgende
indicaties:
Behandeling van hydrocefalie
2.04 CONTRA-INDICATIES
Voor de proGAV 2.0 Tools gelden de volgende
contra-indicaties:
Onverdraagbaarheid tegenover materialen
van de instrumenten
2.05 VOORZIENE PATIËNTENGROEPEN
Patiënten die op grond van hun ziektebeeld
worden voorzien van een liquor-afvoerend
shuntsysteem met instelbaar proGAV 2.0-
ventiel
2.06 VOORZIENE GEBRUIKERS
Om het risico op foute diagnoses, verkeerde
behandelingen en vertraging te voorkomen,
mag het product uitsluitend worden gebruikt
door gebruikers met de volgende kwalificaties:
medische professionals, bijv. neurochirur-
gen
kennis over de werking en het beoogde
gebruik van het product
succesvolle deelname aan een producttrai-
ning
97