Transport En Opslag; Gebruik Van Het Product; Veiligheidsvoorschriften En Waarschuwingen; Benodigde Materialen - MIETHKE proGAV 2.0 Instrucciones De Manejo

proGAV ® 2.0 Tools

3.03 TRANSPORT EN OPSLAG

De medische hulpmiddelen moeten altijd droog
en schoon worden getransporteerd en opge-
slagen.
Opslagvoorwaarden
Temperatuurbereik
bij opslag

3.04 GEBRUIK VAN HET PRODUCT

3.04.01 INLEIDING
De proGAV 2.0 Tools mogen alleen door opge-
leid medisch personeel worden gebruikt.
Met de proGAV 2.0 Tools kan het drukniveau
van de instelbare differentiaaldrukeenheid van
het ventiel proGAV 2.0 worden bepaald, gewij-
zigd en gecontroleerd.
3.04.02 VEILIGHEIDSVOORSCHRIFTEN EN
WAARSCHUWINGEN
VOORZICHTIG
Van de proGAV 2.0 Adjustment Ring gaat
een magnetisch veld uit. Metalen voorwer-
pen en magnetische opslagmedia moeten
op voldoende afstand worden gehouden.
Wegens de magneten binnen in de pro-
GAV 2.0 Tools mogen proGAV 2.0 Tools
niet in de buurt van actieve implantaten, bv.
pacemakers, worden gebruikt. Bovendien
bestaat in de buurt van MRI-apparaten het
gevaar dat het MRI-apparaat beschadigd
kan raken. Om die reden is het gebruik van
de proGAV 2.0 Tools daar niet toegestaan!
Het is absoluut noodzakelijk om voor het
instellen en controleren van het drukniveau
van de differentiaaldrukeenheid van de pro-
GAV 2.0 uitsluitend de proGAV 2.0 Tools of
de M.blue plus Instruments te gebruiken.
Bij een combinatie van de proGAV 2.0 met
een instelbare gravitatie-eenheid (proSA of
M.blue) moeten voor het instellen en con-
troleren van het instelbare drukniveau van
het proSA-ventiel de proSA Tools worden
gebruikt. Voor het instellen en controle-
ren van het instelbare drukniveau van de
M.blue moeten de M.blue plus Instruments
worden gebruikt.
0 °C tot +40 °C
GEBRUIKSAANWIJZING | NL

3.04.03 BENODIGDE MATERIALEN

Voor het controleren en instellen van de instel-
bare differentiaaldrukeenheid van de proGAV
2.0 na de implantatie, zijn het proGAV 2.0 Com-
pass en de proGAV 2.0 Adjustment Tool nood-
zakelijk.
Voor het instellen van de instelbare differentiaal-
drukeenheid van de proGAV 2.0 voor resp. tij-
dens de implantatie van het ventiel, kan de pro-
GAV Checkmate worden gebruikt, die opnieuw
gesteriliseerd kan worden.
3.04.04 VOORBEREIDING VAN DE
TOEPASSING
Controle van de steriele verpakking
De steriele verpakking moet direct voor gebruik
van de proGAV Checkmate visueel worden
gecontroleerd om na te gaan of het steriele
barrièresysteem intact is. De producten mogen
pas vlak voor gebruik uit de verpakking worden
gehaald.
Controleren van de integriteit van de pro-
GAV 2.0 Tools
Voor gebruik van de instrumenten moet worden
gecontroleerd of ze intact zijn. Hiertoe moe-
ten alle instrumenten visueel worden gecontro-
leerd.
3.04.05 INSTELLEN VAN DE proGAV 2.0
Om de openingsdruk van de proGAV 2.0 in te
stellen, moeten de volgende stappen worden
uitgevoerd:
1. Lokalisering
WAARSCHUWING
Het proGAV 2.0 Compass moet zo gecen-
treerd mogelijk op het ventiel worden gezet,
om een verkeerde bepaling van de openings-
druk te voorkomen.
AANWIJZING
Het proGAV 2.0 Compass reageert gevoelig
op externe magnetische velden. Om onge-
wenste wisselwerkingen uit te sluiten, mag
de proGAV 2.0 Adjustment Tool tijdens het
bepalen van de openingsdruk niet in de
buurt van het proGAV 2.0 Compass liggen.
We raden aan om een afstand van 30 cm te
bewaren.
101