Sucesos Potencialmente Adversos; Descripción Del Sistema - Ambu aScope 4 Broncho Slim Instrucciones De Uso

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  • ESPAÑOL, página 70
PRECAUCIONES
1.
Tenga a mano un dispositivo de reserva disponible para poder utilizarlo
inmediatamente de forma que se pueda continuar con la intervención si se produjera
una avería durante el proceso.
2.
Procure no dañar el cable de inserción ni la punta distal cuando utilice dispositivos
puntiagudos como agujas junto con el endoscopio.
3.
Manipule cuidadosamente el extremo distal y no permita que se golpee con otros
objetos, ya que tal acción puede dañar el equipo. La superficie de la lente de la boquilla
distal es frágil y puede producirse algún tipo de distorsión visual.
4.
No ejerza demasiada fuerza en la zona de articulación, ya que podría dañar el equipo.
Algunos ejemplos de un uso inadecuado de la zona de articulación son:
– Torcerla manualmente.
– Hacerla funcionar dentro de un TET u otra cubierta con resistencia.
– Introducirla en un tubo con una forma determinada o en un tubo de traqueotomía
cuya dirección de curvatura no está alineada con la curva del tubo.
5.
Las leyes federales de EE. UU. restringen la venta de estos dispositivos únicamente a un
médico o por orden de este.
6.
Mantenga seco el mango del endoscopio durante la preparación, el uso y el
almacenamiento.
7.
No utilice un bisturí ni ningún otro instrumento afilado para abrir la bolsa o la caja
de cartón.
8.
Ajuste convenientemente el tubo en el conector de aspiración antes de empezar a aspirar.
9.
En caso necesario, elimine secreciones o sangre de la vía aérea antes o durante la
intervención. La función de aspiración de cualquier dispositivo de aspiración apropiado
se puede utilizar para este fin.
10. Aplique un vacío máximo de 85 kPa (638 mmHg) durante la aspiración. Si el vacío
aplicado es demasiado elevado, puede que sea difícil finalizar la aspiración.

1.5. Sucesos potencialmente adversos

Posibles acontecimientos adversos en relación con la broncoscopia flexible (lista no exhausti-
va): Taquicardia/bradicardia, hipotensión, hemorragia, broncoespasmo/laringoespasmo, tos,
disnea, dolor de garganta, apnea, crisis, desaturación/hipoxemia, epistaxis, hemoptisis, neu-
motórax, neumonía por aspiración, edema pulmonar, obstrucción de las vías aéreas, reacción a
la anestesia farmacológica o a la anestesia tópica, fiebre/infección y parada cardiorrespiratoria.
1.6. Notas generales
Si durante el uso del dispositivo o como resultado de su uso, se produce un accidente grave,
informe de ello al fabricante y a sus autoridades nacionales.
2. Descripción del sistema
El aScope 4 Broncho se puede conectar a la unidad de visualización Ambu. Si desea obtener
información sobre la unidad de visualización Ambu, consulte sus instrucciones de uso.
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Ascope 4 broncho regularAscope 4 broncho large

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