9 . P r e c a u c i o n e s , l i m i t a c i o n e s y p e l i g r o s r e l a c i o n a d o s c o n e l f u n c i o n a m i e n t o
PRECAUCIÓN
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9 . 2 : P r e c a u c i o n e s p a r a l a s e r i e A u t o C A T
El límite de la alarma debe ser suficientemente bajo como para
reducir el riesgo de alarmas intermitentes ante pequeños
cambios en el estado del paciente, pero no tanto como para
no detectar un deterioro grave de su estado hemodinámico.
Si la alarma de presión arterial se usa principalmente para
monitorizar la desconexión de la presión arterial, conviene
usar la PAM, ya que la alarma está disponible cuando la bomba
está bombeando y también cuando no lo hace. La alarma
AUM sólo está disponible cuando la bomba está bombeando.
Por tanto, no puede avisar al usuario de una desconexión
en todas las situaciones.
Cambiar la fuente de PA durante una alarma de presión
arterial podría silenciar la alarma incluso en una situación
grave, como en una desconexión del tubo. Aunque se haya
silenciado la alarma, el usuario debe comprobar que las
líneas de la fuente de presión arterial (transductor o monitor)
están intactas, y que no se ha producido una hemorragia en
la fuente de la alarma.
Si el volumen del BIA se modifica durante el bombeo, mientras
se actualiza el volumen se suspenderá momentáneamente la
asistencia al paciente. Asegúrese de que el paciente puede
tolerar este procedimiento antes de pulsar ACEPTAR para
iniciar el cambio de volumen.
Los valores hemodinámicos congelados pueden no representar
el estado real del paciente si hay una gran variación de pulso
y ritmo. El usuario debe verificar que estos valores reflejan
el estado real del paciente antes de usarlos para adoptar
decisiones terapéuticas.
El usuario debe continuar supervisando las curvas que
aparecen en la pantalla de cristal líquido, ya que éstas
reflejan la situación real del paciente y pueden mostrar
un cambio significativo del estado del mismo que justifique
una intervención clínica.
El sistema sólo reconocerá correctamente conectores que lleven
el sello ARROW, entre los que se incluyen todos los conectores
de 30, 40 y 50 ml de Arrow, Kontron y AVCO. NO USE
conectores que no sean los de 30, 40 y 50 ml de KONTRON,
AVCO o ARROW , ya que es posible que el sistema NO los
reconozca correctamente y ajuste mal el volumen del balón.
No use el modo de activación MARCAPASOS VENTRICULAR
con ritmos de estimulación auricular, ya que podría provocar
una sincronización inadecuada.
Es posible que la activación por la presión arterial no
proporcione una asistencia homogénea si la hemodinámica
del paciente es muy inestable. Vigile cuidadosamente al
paciente cuando utilice el modo de activación PA.
Precauciones para la serie AutoCAT
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