Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 414

INSTRUCCIONES DE USO
Índice
Ultrafins® Stirrups (O-UFAS)
1 Información general: ...................................................................................................... 416
1.1 Aviso de copyright: .................................................................................................. 416
1.2 Marcas comerciales: ............................................................................................... 416
1.3 Detalles de contacto: ............................................................................................. 417
1.4 Consideraciones de seguridad: ............................................................................ 417
1.4.1 Aviso sobre el símbolo de alerta de seguridad: ....................................... 417
1.4.2 Aviso de uso incorrecto del equipo: .......................................................... 417
1.4.3 Aviso para pacientes y usuarios: ................................................................. 417
1.4.4 Eliminación segura: ....................................................................................... 418
1.5 Funcionamiento del sistema: ................................................................................. 418
1.5.1 Símbolos aplicables: ...................................................................................... 418
1.5.2 Usuarios y población de pacientes previstos: ........................................... 419
1.5.3 Cumplimiento de las normas sobre productos sanitarios: ...................... 420
1.6 Consideraciones sobre compatibilidad electromagnética: ............................ 420
1.7 Representante europeo autorizado: .................................................................... 420
1.8 Información de fabricación: .................................................................................. 420
1.9 Información del importador en la UE: ................................................................... 420
1.10 Información del patrocinador en Australia: ........................................................ 420
2 Sistema .............................................................................................................................. 421
2.1 Identificación de los componentes del sistema: ................................................ 421
2.2 Descripción y código del producto: ..................................................................... 421
2.3 Lista de accesorios y tabla de componentes consumibles: ............................. 422
2.4 Beneficios clínicos: ................................................................................................... 422
2.4.1 Indicación de uso: ......................................................................................... 422
2.4.2 Uso previsto: ................................................................................................... 423
2.5 Riesgo residual: ......................................................................................................... 423
3 Configuración y uso del equipo:................................................................................... 423
3.1 Antes del uso: ........................................................................................................... 423
3.2 Configuración: ......................................................................................................... 423
3.3 Controles e indicadores del dispositivo: ............................................................... 426
Document Number: 80028130
Version: B
Página 414
Issue Date: 06 MAR 2020
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