Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 299

BRUKSANVISNING
Innholdsfortegnelse
Ultrafins® Stirrups (O-UFAS)
1 Generell informasjon: ...................................................................................................... 301
1.1 Opphavsrettserklæring: .......................................................................................... 301
1.2 Varemerker: .............................................................................................................. 301
1.3 Kontaktinformasjon: ................................................................................................. 302
1.4 Sikkerhetshensyn: ..................................................................................................... 302
1.4.1 Varselsymbol om sikkerhet: .......................................................................... 302
1.4.2 Varsel om feil bruk av utstyr: ........................................................................ 302
1.4.3 Varsel til brukere og/eller pasienter: ........................................................... 302
1.4.4 Sikker kassering: .............................................................................................. 303
1.5 Bruk av systemet: ...................................................................................................... 303
1.5.1 Aktuelle symboler: ......................................................................................... 303
1.5.2 Tiltenkt bruker og pasientpopulasjon: ......................................................... 304
1.5.3 Samsvar med forskrifter om medisinsk utstyr: ............................................. 305
1.6 EMC-hensyn: ............................................................................................................. 305
1.7 EF-autorisert representant: ...................................................................................... 305
1.8 Produksjonsinformasjon: .......................................................................................... 305
1.9 Informasjon om importør i EU: ................................................................................. 305
1.10 Sponsorinformasjon for Australia: ........................................................................... 305
2 System ............................................................................................................................... 306
2.1 Oversikt over systemkomponenter: ....................................................................... 306
2.2 Produktkode og beskrivelse:................................................................................... 306
2.3 Liste over tilbehør og forbrukerkomponenter til bordet: .................................... 307
2.4 Kliniske fordeler: ........................................................................................................ 307
2.4.1 Indikasjon for bruk: ......................................................................................... 307
2.4.2 Tiltenkt bruk: .................................................................................................... 308
2.5 Restrisiko: ................................................................................................................... 308
3 Oppsett og bruk av utstyr: .............................................................................................. 308
3.1 Før bruk: ..................................................................................................................... 308
3.2 Oppsett:..................................................................................................................... 308
3.3 Enhetskontroller og indikatorer: .............................................................................. 311
Document Number: 80028130
Version: B
side 299
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F