Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso página 202

PETUNJUK PENGGUNAAN
Daftar Isi
Ultrafins™ Stirrups (O-UFAS)
1 Informasi Umum: .............................................................................................................. 204
1.1 Pemberitahuan Hak Cipta: .................................................................................... 204
1.2 Merek Dagang: ........................................................................................................ 204
1.3 Detail Kontak: ........................................................................................................... 205
1.4 Pertimbangan Keselamatan: ................................................................................. 205
1.4.1 Pemberitahuan simbol bahaya keselamatan: ......................................... 205
1.4.2 Pemberitahuan penyalahgunaan peralatan: .......................................... 205
1.4.3 Pemberitahuan kepada pengguna dan/atau pasien: .......................... 205
1.4.4 Pembuangan yang aman: .......................................................................... 206
1.5 Mengoperasikan sistem: ......................................................................................... 206
1.5.1 Simbol yang Berlaku: ..................................................................................... 206
1.5.2 Populasi Pengguna dan Pasien yang Dituju: ............................................ 207
1.5.3 Kepatuhan dengan peraturan perangkat medis: ................................... 208
1.6 Pertimbangan EMC: ................................................................................................ 208
1.7 Perwakilan resmi EC: ................................................................................................ 208
1.8 Informasi Produsen: .................................................................................................. 208
1.9 Informasi Importir UE: ............................................................................................... 208
1.10 Informasi sponsor Australia: .................................................................................... 208
2 Sistem ................................................................................................................................ 209
2.1 Identifikasi komponen sistem:................................................................................. 209
2.2 Kode dan Deskripsi Produk: .................................................................................... 209
2.3 Daftar Tabel Aksesori dan Komponen Habis Pakai:............................................ 210
2.4 Manfaat Klinis: .......................................................................................................... 210
2.4.1 Indikasi penggunaan: ................................................................................... 210
2.4.2 Penggunaan yang ditujukan: ...................................................................... 211
2.5 Risiko Residual: .......................................................................................................... 211
3 Penyiapan dan Penggunaan Peralatan: .................................................................... 211
3.1 Sebelum digunakan: ............................................................................................... 211
3.2 Penyiapan: ................................................................................................................ 211
3.3 Kontrol dan indikator perangkat: .......................................................................... 214
Document Number: 80028130
Version: B
Halaman 202
Issue Date: 06 MAR 2020
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