Hướng Dẫn Khắc Phục Sự Cố; Bảo Trì Thiết Bị; Các Biện Pháp Phòng Ngừa An Toàn Và Thông Tin Chung; Cảnh Báo Và Thận Trọng Về An Toàn Chung - Hillrom Ultrafins Stirrups O-UFAS Instrucciones De Uso

HƯỚNG DẪN SỬ DỤNG
3.5 Hướng dẫn Khắc phục Sự cố:
Thiết bị này không có hướng dẫn khắc phục sự cố. Để được hỗ trợ kỹ thuật, trước tiên người dùng
thiết bị phải liên hệ với Bộ phận Hỗ trợ Kỹ thuật Hill-Rom,
3.6 Bảo trì Thiết bị:
Đảm bảo rằng tất cả các nhãn đã được lắp đặt và có thể đọc được. Thay nhãn nếu cần bằng cách
sử dụng dụng cụ cạo nhựa để gỡ bỏ nhãn. Dùng khăn ướt cồn để lau sạch keo dính còn lại.
Liên hệ với Allen Medical Systems, Inc. nếu bạn cần sửa chữa hoặc thay thế thiết bị hãy liên hệ với
chúng tôi bằng cách sử dụng thông tin từ phần chi tiết liên hệ (1.3).
4 Các Biện pháp Phòng ngừa An toàn và Thông tin Chung:
4.1 Cảnh báo và Thận trọng về An toàn Chung:
CẢNH BÁO:
a. Không sử dụng nếu phát hiện sản phẩm bị hư hỏng.
b. Trước khi sử dụng thiết bị này, vui lòng đọc hướng dẫn thiết lập và sử dụng thiết bị. Hãy tự làm
quen với sản phẩm trước khi áp dụng cho bệnh nhân.
c. Để ngăn ngừa thương tích cho bệnh nhân và/hoặc người dùng và/hoặc hư hỏng thiết bị, hãy
kiểm tra thiết bị và thanh ray bên của bàn phẫu thuật trước khi sử dụng để xem có hư hỏng hoặc
hao mòn có thể xảy ra không. Không sử dụng thiết bị nếu phát hiện hư hỏng, nếu thiếu các bộ
phận hoặc nếu thiết bị không hoạt động như mong đợi.
d. Để ngăn ngừa thương tích cho bệnh nhân và/hoặc người dùng và/hoặc hư hỏng thiết bị, hãy
kiểm tra xem các vòng kẹp gắn thiết bị có chạm hoàn toàn vào thanh ray bên của bàn và được
đặt chắc chắn hay không. Kiểm tra cơ cấu khóa để đảm bảo không bị dịch chuyển khi nâng hoặc
đẩy.
e. Nên sử dụng thêm thiết bị định vị khi sử dụng ủng nẹp ở tư thế Trendelenburg (bệnh nhân nằm
ngửa, đầu thấp hơn chân) hoặc tư thế Trendelenburg đảo (bệnh nhân nằm ngửa, chân thấp hơn
đầu).
f. Ngón chân của bệnh nhân có thể thò ra ngoài phần cuối của ủng nẹp.
g. Sử dụng các kẹp được chỉ định trong bảng tương thích.
h. Kiểm tra các điểm lực tiếp xúc với bệnh nhân và hỏi ý kiến bác sĩ trước khi sử dụng.
i. Đảm bảo chân của bệnh nhân được cố định chắc chắn trong ủng trước khi điều chỉnh.
j. Chỉ sử dụng đệm đã được phê duyệt.
Document Number: 80028130
Version: B
Trang 466
Issue Date: 06 MAR 2020
Ref Blank Template: Ver. F