Stryker SmartPump Instrucciones De Uso página 135

NL
Overzicht van het systeem
(vervolg)
Het systeem bewaakt ook de totale verstreken
tijd die de manchet tijdens een procedure gevuld
is geweest. De totale waarde voor de verstreken
manchettijd, evenals de activiteit van de manchet
en de manchetdrukwaarde kunnen met behulp
van de optionele tourniquetrapportprinter worden
afgedrukt.
Voor gebruik met
Dit gedeelte beschrijft de onderdelen die met de
apparatuur gebruikt moeten worden om een veilig
samenstel te verkrijgen.
BESCHRIJVING
Rolstandaard (Rolling
Stand)
Slangen, elastisch
verband, vulslangen
en adapters (Tubing,
Stockinettes, Fill Lines,
Adapters)
Disposable manchetten
(Disposable Cuffs)
Herbruikbare
manchetten (Reusable
Cuffs)
OPMERKING: De vulslang en de manchet worden
beschouwd als type BF defibrillatiebestendige
toegepaste onderdelen. Zie Kenmerken en
Specificaties.
Accessoires
Dit gedeelte beschrijft de accessoires die
verkrijgbaar zijn ter vervanging van gebruikte,
versleten of beschadigde apparatuur. Ook zijn er
optionele accessoires verkrijgbaar die de bediening
vergemakkelijken.
WAARSCHUWINGEN:
• Gebruik uitsluitend door Stryker goedgekeurde
apparatuur, tenzij anders geïnstrueerd.
• De apparatuur NIET uit elkaar halen,
veranderen, servicen of repareren zonder
toestemming van de fabrikant.
• Gebruik alleen door Stryker goedgekeurde
elektronische onderdelen en accessoires. Niet-
naleving hiervan kan leiden tot een toename
van elektromagnetische emissies of een
afname van de elektromagnetische immuniteit
van het systeem.
6
REF
5920-013-000
Serie 5920-XXX-XXX
Serie 5921-XXX-XXX
Serie 5922-XXX-XXX
WAARSCHUWINGEN:
• Gebruik, verwerk of verpak de hulpmiddelen
voor eenmalig gebruik NIET opnieuw. Een
hulpmiddel voor eenmalig gebruik is uitsluitend
bestemd om één keer te worden gebruikt.
Een hulpmiddel voor eenmalig gebruik is
mogelijk niet bestand tegen herverwerking met
chemicaliën, chemische damp of sterilisatie
bij hoge temperatuur. Reiniging kan worden
bemoeilijkt door ontwerpkenmerken. Hergebruik
kan een ernstig risico van besmetting vormen
en brengt de structurele integriteit van
het hulpmiddel wellicht in gevaar met als
gevolg dat de werking ervan faalt. Kritieke
productinformatie gaat mogelijk verloren als
het hulpmiddel wordt herverpakt. Niet-naleving
kan tot infectie of kruisinfectie leiden en letsel
bij de patiënt en/of het medisch personeel
veroorzaken.
De volgende door Stryker goedgekeurde
accessoires worden afzonderlijk verkocht:
BESCHRIJVING
Rolstandaard
Slangen, elastisch
verband, vulslangen en
adapters
Disposable manchetten
Herbruikbare manchetten
Rapportprinterset
(Report Printer Kit)
OPMERKINGEN:
• De Stryker rapportprinterset (Report Printer Kit)
REF 5920-012-000 is niet overal verkrijgbaar.
• Een complete lijst met accessoires kunt
u aanvragen bij de vertegenwoordiger van
Stryker of telefonisch bij de klantenservice van
Stryker. Neem buiten de VS contact op met de
dichtstbijzijnde dochteronderneming van Stryker.
5920-011-712 Rev-H
REF
5920-013-000
Serie 5920-XXX-XXX
Serie 5921-XXX-XXX
Serie 5922-XXX-XXX
5920-012-000
www.stryker.com