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Idiomas disponibles
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ES
Generalidades del sistema
(continuación)
El sistema también monitoriza el tiempo total
transcurrido durante el cual el manguito está
inflado durante un procedimiento. El valor de
tiempo del manguito transcurrido total, así como
la actividad del manguito y el valor de presión del
manguito pueden imprimirse utilizando la impresora
de informes del torniquete optativa.
Para uso con
Este apartado identifica los componentes
requeridos indicados para utilizarse con el equipo
para obtener una combinación segura.
DESCRIPCIÓN
Soporte rodante
(Rolling Stand)
Tubos, estoquinetes,
vías de inflado y
adaptadores (Tubing,
Stockinettes, Fill
Lines, and Adapters)
Manguitos
desechables
(Disposable Cuffs)
Manguitos
reutilizables
(Reusable Cuffs)
NOTA: La vía de inflado y el manguito se
consideran piezas aplicadas de tipo BF a
prueba de desfibrilación. Consulte los apartados
Características y Especificaciones.
Accesorios
Este apartado identifica los accesorios que pueden
adquirirse para sustituir el equipo consumido,
desgastado o dañado. También pueden adquirirse
accesorios optativos para facilitar el uso.
ADVERTENCIAS:
• Utilice solamente equipo aprobado por Stryker,
a menos que se especifique lo contrario.
• NO desmonte, modifique, someta a
mantenimiento ni repare este equipo sin la
autorización del fabricante.
• Utilice solamente accesorios y componentes
electrónicos aprobados por Stryker. Si se
hace caso omiso de esta instrucción, pueden
aumentarse las emisiones electromagnéticas
o reducirse la inmunidad electromagnética del
sistema.
6
REF
5920-013-000
Series 5920-XXX-XXX
Series 5921-XXX-XXX
Series 5922-XXX-XXX
ADVERTENCIAS:
• NO reutilice, reprocese ni reenvase un
dispositivo de un solo uso. Un dispositivo de
un solo uso se ha diseñado para un solo uso
exclusivamente. Un dispositivo de un solo uso
podría no soportar el reprocesamiento de
esterilización químico, por vapor químico o a
alta temperatura. Sus características de diseño
podrían dificultar las tareas de limpieza. Su
reutilización podría crear un grave riesgo de
contaminación y poner en peligro la integridad
estructural del dispositivo, provocando fallos
operativos. Podría perderse información
esencial del producto en caso de reenvasar el
dispositivo. De no seguirse estas instrucciones,
podrían originarse infecciones o infecciones
cruzadas y provocarse lesiones al paciente o al
personal sanitario.
Los siguientes accesorios aprobados por Stryker se
venden por separado:
DESCRIPCIÓN
Soporte rodante
Tubos, estoquinetes,
vías de inflado y
adaptadores
Manguitos
desechables
Manguitos
reutilizables
Kit de impresora de
informes (Report
Printer Kit)
NOTAS:
• El kit de impresora de informes (Report Printer
Kit) REF 5920-012-000 de Stryker no está
disponible en todos los mercados.
• Para obtener una lista completa de accesorios,
póngase en contacto con su representante
de ventas de Stryker o llame al servicio de
atención al cliente de Stryker. Fuera de EE.UU.,
póngase en contacto con la filial de Stryker
más cercana.
5920-011-712 Rev-H
REF
5920-013-000
Series 5920-XXX-XXX
Series 5921-XXX-XXX
Series 5922-XXX-XXX
5920-012-000
www.stryker.com
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