Descargar Imprimir esta página

Stryker SmartPump Instrucciones De Uso página 93

Ocultar thumbs Ver también para SmartPump:

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

FR
Caractéristiques techniques (suite)
Affichage de la durée :
Intervalle :
Réglages :
Affichage de la pression :
Précision :
Intervalle :
Indice de protection contre
la pénétration (IP) :
Type et classification de
l'équipement :
Certification de la sécurité
du produit :
28
Valeur chiffrée de la durée écoulée
1 à 240 minutes
1 à 15 minutes : incréments de 1 minute ;
15 à 240 minutes : incréments de 5 minutes
Valeur chiffrée numérique en temps réel avec manomètre graphique
Valeur de pression réglée ± 2 % ou 4 mmHg (la valeur la plus élevée étant
retenue)
100 à 475 mmHg
IPX0
Équipement médical électrique (ME) de classe I, pièce
appliquée de type BF résistant à la défibrillation
CSA International
International Electrotechnical Commission (IEC)
IEC 60601-1:1988, Medical Electrical Equipment — Part 1: General
Requirements for Safety - Second Edition; Amendment 1 (1991);
Amendment 2 (1995); Corrigendum 1 (1995)
Canadian Standards Association (CSA)
CAN/CSA-C22.2 No. 601.1-M90, Medical Electrical Equipment — Part 1:
General Requirements for Safety
Underwriters Laboratories (UL)
UL 60601-1, Medical Electrical Equipment, Part 1: General Requirements for
Safety — First Edition; Revisions through and including April 26, 2006
International Electrotechnical Commission (IEC)
IEC 60601-1:2005, Ed:3, Medical Electrical Equipment — Part 1: General
Requirements for Basic Safety and Essential Performance; Corrigendum 1
(2006); Corrigendum 2 (2007)
Canadian Standards Association (CSA)
CAN/CSA-C22.2 No. 60601-1:08, Medical Electrical Equipment — Part 1:
General Requirements for Basic Safety and Essential Performance
American National Standards Institute (ANSI)/Association for the
Advancement of Medical Instrumentation (AAMI)
ANSI/AAMI ES60601-1:2005, Medical Electrical Equipment — Part 1: General
Requirements for Basic Safety and Essential Performance; Consolidated
Reprint (2009); Amendment 2 (2010)
European Committee for Electrotechnical Standardization (CENELEC)
EN 60601-1:2006, Ed:3, Medical Electrical Equipment – Part 1:
General Requirements for Basic Safety and Essential Performance;
IEC Corrigendum 1 (2006); IEC Corrigendum 2 (2007); CENELEC
Corrigendum (2010); CENELEC Amendment A11 (2011)
5920-011-712 Rev-H
www.stryker.com

Publicidad

loading

Este manual también es adecuado para:

5920-011-000