Interacoustics Affinity 2.0 Manual De Instrucciones página 164

Affinity
Data: 2008-10-03
2.0
gali būti naudojama analizuoti klausos aparatų akustinį našumą gamybos arba pritaikymo reikmėms.
Affinity
Prietaisu taip pat galima atlikti audiometrijos procedūras bei pardavimų metu demonstruoti įvairias akustines
procedūras.
Įspėjimas. Jeigu, išskyrus „Interacoustics" matavimų modulius (HIT440 / AC440 / REM440) ir NOAH3 arba su
NOAH3 suderinamą biuro sistemą, įdiegta bet kokia kita programinė įranga, „Interacoustics" neteikia jokių
sistemos funkcionalumo garantijų.
Dėmesio. Prietaiso specifikacijos galioja prietaisui veikiant toliau nurodytomis aplinkos sąlygomis.
Temperatūra: 15–35° C.
Santykinis drėgnumas: 30–90 proc.
Maitinimo įtampa: 100–240 V kintamoji įtampa.
Maitinimo įtampos daţnis: 50–60 Hz.
Dėmesio. Prieš naudodamiesi prietaisu, maţiausiai minutę palaukite, kol jis įšils.
Dėmesio. Etaloninius ir zondų mikrofonus galima patikrinti atliekant procedūras, aprašytas kalibravimo
programinėje įrangoje.
Dėmesio. Zondo antgalis į ausį turi būti įkištas taip, kad neliktų oro tarpelių ir nebūtų padaryta jokios ţalos
pacientui. Naudokite tik tinkamus ir švarius ausų antgalius.
Dėmesio. Rekomenduojama kiekvienam pacientui naudoti naują antgalį.
Jeigu gydytojas plauna ausų antgalius, prieš naudojant su kitu pacientu juos reikia standartiniu būdu dezinfekuoti.
Šios procedūros metu antgaliai turi būti fiziškai valomi ir dezinfekuojami pripaţinta dezinfekavimo priemone. Kad
būtų uţtikrintas tinkamas švaros lygis, privalu laikytis naudojamos dezinfekavimo priemonės gamintojo pateikiamų
instrukcijų.
Dėmesio. Naudokite tik pacientui priimtino intensyvumo stimuliavimo signalą.
Dėmesio. Su prietaisu pristatyti davikliai (ausinės, kaulų laidininkas ir t. t.) sukalibruoti naudoti su šiuo prietaisu;
pakeitus daviklį reikia iš naujo kalibruoti.
Dėmesio. Prieš pradedant darbą su kitu pacientu, rekomenduojama standartiniu būdu dezinfekuoti dalis, tiesiogiai
besiliečiančias su pacientu (pvz., ausinių pagalvėles). Šios procedūros metu dalys turi būti fiziškai valomos ir
dezinfekuojamos pripaţinta dezinfekavimo priemone. Kad būtų uţtikrintas tinkamas švaros lygis, privalu laikytis
naudojamos dezinfekavimo priemonės gamintojo pateikiamų instrukcijų.
Dėmesio. CE ţymėjimas galioja tik tada, jeigu ši instrukcija į vartotojo gimtąją kalbą išversta ne vėliau nei
prietaisas yra pristatytas vartotojui, jeigu pagal Medicinos įrengimų direktyvos 4.4 straipsnį šalies įstatymuose
reikalaujama pateikti tekstą tos šalies kalba.
Dėmesio. Jeigu jungiama standartinė įranga (pvz., spausdintuvai ar prietaisas jungiamas į tinklą), privalu imtis
specialių priemonių uţtikrinti medicininę saugą. Iš tiekėjo galite įsigyti USB optinį izoliatoriaus įtaisą.
Prietaisas atitinka taikytinus elektromagnetinio suderinamumo reikalavimus, tačiau jį reikia
Dėmesio.
saugoti nuo mobiliojo ryšio telefonų ir pan. šaltinių skleidţiamų elektromagnetinių laukų bereikalingo
poveikio. Naudodami prietaisą šalia kitos įrangos pasirūpinkite, kad nebūtų tarpusavio trikdţių.
Dėmesio. Siekiant išvengti audiometro skleidţiamo nepageidautino garso, įrengiant prietaisą nereikia imtis jokių
specialių priemonių.
Jeigu šis aparatas jungiamas prie vieno ar keleto kitų prietaisų su medicininiu CE ţymėjimu,
kartu sudarančių sistemą ar komplektą, viso derinio CE ţymėjimas galioja tik tiekėjui pateikus
deklaraciją, patvirtinančią, jog prietaisų derinys atitinka Medicinos įrengimų direktyvos 12
straipsnio reikalavimus.
2.0
eksploatavimo instrukcija–lietuviųk
Paskirtis
Saugos taisyklės
.
1 psl. iš 1/15