Technische Unterlagen; Technical Documentation; Documentación Técnica - Storz Thermoflator Manual De Instrucciones

45
Technische
Beschreibung
Richtlinienkonformität
(für 26 4320 20-1)
Nach Medical Device Directive (MDD):
Medizinprodukt der Klasse II b
Dieses Medizinprodukt ist nach MDD 93/42/EEC
mit CE-Kennzeichen versehen.
1
Hinweis: Die dem CE-Kennzeichen nach-
gestellte Kennnummer weist die zuständige
Benannte Stelle aus.

Technische Unterlagen

Auf Anfrage stellt der Hersteller ihm verfügbare
Schaltpläne, ausführliche Ersatzteillisten, Beschrei-
bungen, Einstellanweisungen und andere Unter-
lagen bereit, die dem entsprechend quali zierten
und vom Hersteller autori sierten Personal des
Anwenders beim Reparieren von Geräteteilen, die
vom Hersteller als reparierbar bezeichnet werden,
von Nutzen sind.
Das Verfügen über technische Unterlagen zum
Gerät stellt auch für technisch geschultes Personal
keine Autorisierung durch den Her steller zum
Öffnen oder Reparieren des Gerätes dar.
Ausgenommen sind im Text der vorliegenden
Gebrauchsanweisung beschriebene Eingriffe.
Konstruktionsänderungen, insbesondere im
Zusammenhang mit der Weiterentwicklung und
Verbesserung unserer Geräte, behalten wir uns
vor.
Technical
description
Directive compliance
(for 264320 20-1)
According to Medical Device Directive (MDD):
This medical product belongs to Class II b
This medical product bears the CE mark in
accordance with MDD 93/42/EEC.
1
Note: The code number after the CE mark
indicates the responsible noti ed body.

Technical documentation

On request, the manufacturer will provide those cir-
cuit diagrams, itemized parts listings, de scriptions,
sets of adjustment instructions, and other items of
available documentation to suit ably quali ed user
personnel duly authorized by the manufacturer for
their use in repairing those components of the unit
that have been desig nated as reparable by their
respective manufacturers.
Supply of such technical documentation relating
to the unit shall not be construed as constituting
manufacturer's authorization of user's personnel,
regardless of their level of technical training, to
open or repair the unit.
Explicitly exempted herefrom are those mainte-
nance and repair operations described in this
manual.
We reserve the right to make engineering modi ca-
tions in the interest of promoting technological
progress and gen erating performance improve-
ments without obligation on our part to submit
prior notice thereof.
Descripciones
técnicas
Conformidad con la directiva
(p/264320 20-1)
Según Medical Device Directive (MDD):
Producto médico del grupo II b
Este producto médico está provisto del símbolo CE
según MDD 93/42/CEE.
1
Nota: El número de identi cación que sigue
al símbolo CE designa el organismo noti cado
competente.
Documentación técnica
El personal cali cado del usuario que haya sido de-
bidamente autorizado por el fabricante para reparar
los componentes del equipo, que por el fabricante
sean cali cados de reparables, podrá pedir al fabri-
cante los esquemas de distribución, listas completas
de piezas de repuesto, descripciones, instrucciones
de ajuste y demás documentación útil para ese
propósito.
La posesión de documentación técnica sobre el
equipo no signi ca tener la autorización por parte del
fabricante para abrir o reparar el aparato, ni siquiera
personas técnicamente en trenadas.
Se excluyen las intervenciones descritas en el texto
de este manual de instrucciones.
Nos reservamos el derecho de efectuar modi -
caciones de construcción, especialmente en relación
con el desarrollo ulterior y mejora del aparato.