10.3 Conformidade CE
Este produto preenche os requisitos da Diretiva europeia 93/42/CEE para dispositivos médicos.
Com base nos critérios de classificação dispostos no anexo IX desta Diretiva, o produto foi clas
sificado como pertencente à Classe I. A Declaração de Conformidade, portanto, foi elaborada
pelo fabricante, sob responsabilidade exclusiva, de acordo com o anexo VII da Diretiva.
11 Anexos
11.1 Símbolos utilizados
Declaração de Conformidade de acordo com as diretivas europeias aplicáveis
Em alguns locais não é permitida a eliminação deste produto em lixo doméstico
não seletivo. Uma eliminação contrária às respectivas disposições nacionais pode
ter consequências nocivas ao meio ambiente e à saúde. Favor observar as indica
ções dos órgãos nacionais responsáveis pelos processos de devolução e coleta.
Número do lote
Fabricante legal
11.2 Estados operacionais/Sinais de erro
11.2.1 Sinais do estado
Tomada de
Ocorrência
carga
Bateria cheia
Bateria carregada a 50%
Bateria vazia
11.2.2 Sinais de bip
Os sinais de bip abaixo estão definidos como padrão:
Bip
1 vez longo
2 vezes curto
3 vezes curto
Indicações adicio
nais
-
LED na tomada de
carga acende por um
instante
-
Ocorrência
•
Desligar a prótese através da tomada de car
ga
•
O carregamento começa (plugue de carga
conectado à tomada de carga)
•
O carregamento é terminado (plugue de car
ga desconectado da tomada de carga)
Ligar a prótese
Tensão da bateria baixa demais, o sistema de
prótese desliga-se automaticamente
Ottobock | 59