Información De Seguridad Específica Del Producto - Dräger Medical Fabius plus XL Instrucciones De Uso

Información de seguridad específica del producto
ADVERTENCIA
Riesgo de interpretación errónea
La interpretación errónea de los valores
medidos u otros parámetros, o un diagnóstico
erróneo, pueden poner en peligro al paciente.
No tomar decisiones terapéuticas basadas
únicamente en valores de medición
individuales y en parámetros de
monitorización. Las decisiones terapéuticas
deben ser tomadas exclusivamente por el
usuario.
ADVERTENCIA
Riesgo de quemaduras
Los tubos respiratorios conductores o las
mascarillas faciales conductoras pueden
producir quemaduras durante una cirugía de
alta frecuencia.
No use este tipo de tubos y mascarillas en
combinación con la cirugía de alta frecuencia.
ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento
Un fallo del dispositivo o un error del usuario
puede poner en peligro la funcionalidad
terapéutica correcta del dispositivo. Este
dispositivo médico no reacciona
automáticamente a determinados cambios en
el estado del paciente, a los errores del
operador o a un fallo de los componentes.
Supervise continuamente el dispositivo
médico para que se puedan adoptar
inmediatamente las medidas correctivas
necesarias.
Instrucciones de uso Fabius plus XL SW 3.n
Para su seguridad y la de sus pacientes
ADVERTENCIA
Riesgo de fallo del dispositivo
El dispositivo puede fallar si se interrumpe el
suministro eléctrico.
Conecte siempre el dispositivo a una fuente
de alimentación ininterrumpida.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Todos los usuarios tienen la obligación de
valorar de forma independiente qué
componentes se deben incluir en la estación
de anestesia, basándose en los prerrequisitos
específicos correspondientes.
De acuerdo con las normas generales de
seguridad para sistemas de anestesia, es
necesaria una monitorización adicional de las
concentraciones de CO
anestésico cuando se esté utilizando el
dispositivo. No obstante, para garantizar la
seguridad del paciente se deben utilizar
siempre los siguientes componentes:
– Monitor de O
2
– Monitor de presión
– Monitor de volumen
ADVERTENCIA
Riesgo de mal funcionamiento
Las modificaciones no permitidas en el
dispositivo médico pueden provocar fallos de
funcionamiento.
Este dispositivo médico no debe ser
modificado sin la autorización previa de
Dräger.
y de agente
2
13