Tabla de contenido
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Para su seguridad y la de sus pacientes
Utilización prohibida en áreas
potencialmente explosivas
ADVERTENCIA
Riesgo de explosión y de incendio
Este dispositivo médico no ha sido aprobado
ni certificado para el uso en áreas donde
exista la posibilidad de que se generen
concentraciones de oxígeno superiores al
25 Vol.% o mezclas de gases explosivas o
combustibles.
Conexión segura a equipos eléctricos
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
La conexión a equipos eléctricos no mencionados
en estas instrucciones de uso o de montaje sólo
debe realizarla el fabricante del dispositivo
correspondiente.
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Seguridad del paciente
El diseño del dispositivo médico, la documentación
que lo acompaña y las etiquetas que aparecen en
él están basados en la suposición de que la
adquisición y la utilización del dispositivo médico
están restringidas a usuarios y en la certeza de que
sus características inherentes le son conocidas al
usuario. Las instrucciones y las indicaciones de
ADVERTENCIA y PRECAUCIÓN están limitadas
en gran parte a las características específicas del
dispositivo médico Dräger.
Estas instrucciones de uso no contienen
referencias a ciertos peligros que son obvios para
los usuarios que utilizan este dispositivo médico,
así como tampoco referencias a las consecuencias
de una mala utilización del mismo ni a efectos
potencialmente adversos en los pacientes con
diferentes enfermedades subyacentes. La
modificación o el uso inadecuado del dispositivo
médico pueden ser peligrosos.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
No se deben tomar decisiones terapéuticas
basadas únicamente en valores medidos de
forma individual y en parámetros de
monitorización.
Monitorización del paciente
El usuario del dispositivo médico es responsable
de la elección apropiada de la monitorización, la
cual proporciona la información adecuada sobre el
rendimiento del dispositivo médico y sobre la
condición del paciente.
La seguridad del paciente se puede garantizar
mediante una serie de medios que van desde la
vigilancia electrónica del funcionamiento del
dispositivo médico y del cuadro clínico del
paciente, hasta el simple contacto directo entre el
clínico y el paciente (observación directa de
síntomas clínicos).
La responsabilidad respecto a la selección del mejor
nivel de monitorización del paciente recae
exclusivamente en el usuario del dispositivo médico.
Instrucciones de uso Fabius plus XL SW 3.n
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Capítulos
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Solución de problemas
