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de impulsos correspondiente y las instrucciones de uso de los accesorios
o instrumentos de implante.
Indicaciones y uso
Este cable de Boston Scientific está indicado para:
•
Estimulación, detección de frecuencia y suministro de descargas de
cardioversión y desfibrilación cuando se utiliza con un generador de
impulsos compatible
Contraindicaciones
El uso de este cable de Boston Scientific está contraindicado en los siguientes
pacientes:
•
Pacientes que tengan un marcapasos monopolar
•
Pacientes con hipersensibilidad a una dosis única máxima de 1,1 mg de
acetato de dexametasona
•
Pacientes con válvulas tricúspides mecánicas
ADVERTENCIAS
General
•
Conocimiento del etiquetado. Lea este manual en su totalidad antes
de la implantación para no dañar el generador de impulsos y/o el cable.
Tales daños podrían provocar lesiones al paciente o su fallecimiento.
Para uso en un sólo paciente. No reutilizar, reprocesar ni reesterilizar.
•
La reutilización, reprocesamiento o reesterilización pueden comprometer
la integridad estructural del dispositivo y del cable causando un fallo
del dispositivo, que a su vez podría producir lesiones, enfermedades
o el fallecimiento del paciente. La reutilización, reprocesamiento o
reesterilización pueden también crear un riesgo de contaminación del
dispositivo y/o causar infección o infección cruzada al paciente, incluidas,
entre otras, la transmisión de enfermedades infecciosas de un paciente
a otro. La contaminación del dispositivo puede producir lesiones,
enfermedades o el fallecimiento del paciente.
•
Protección con desfibrilación de seguridad. Durante el implante y
las pruebas electrofisiológicas tenga siempre disponible protección con
desfibrilación externa. Una taquiarritmia ventricular inducida que no se
termine en un tiempo breve podría causar el fallecimiento del paciente.
•
Descargas de rescate desde una fuente externa. No utilice ningún
componente del sistema del cable para ayudar a suministrar descargas
de rescate desde una fuente externa pues podría provocar daños de
consideración en el tejido.
•
Disponibilidad para reanimación. Asegúrese de que haya disponible
un desfibrilador externo, así como personal médico cualificado en RCP
durante las pruebas con el dispositivo posteriores al implante, por si el
paciente necesitara reanimación externa.
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