B.Braun OMNI Instrucciones De Uso página 401

Alarmas y localización de fallos
Alarma (ID)
Fase/prioridad/reacción/ranking/tiempo de
repetición de alarma [min.]
Fallo en la medida de la presión de
diálisis (292)
Therapy / low / Therapy Stop, Bypass stop / 416 / 1
Fallo en la medida de la presión de
efluente (293)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 417 / 2
Fallo en la medida de la presión de
efluente (293)
Therapy / low / Therapy Stop / 417 / 1
El flujo de plasma es bajo (296)
Therapy / low / Therapy Stop / 254 / 1
Se ha detectado una fuga en el lado
sangre (297)
Preparation / low / Blood Stop, Bypass stop / 520 / 2
Causa y acción correctiva
Error en la medida de la presión del lado diálisis (valor
constante)
- Compruebe que la línea de presión del lado diálisis y la
toma verde de presión (1) están conectados y que ningún
fluido colapse el filtro protector. Sustituya el kit en ese caso
Error en la medida de la presión de efluente (valor constante)
- Asegúrese que la línea de monitorización de la presión de
efluente se encuentre bien conectada a la toma amarilla (1) y
que ningún fluido haya bloqueado el filtro protector
Sustituir el kit en ese último caso
Error en la medida de la presión de efluente (valor constante)
- Compruebe que la línea de presión del efluente y la toma
amarilla de presión (1) están conectados y que ningún fluido
colapse el filtro protector. Sustituya el kit en ese caso
El flujo de plasma es demasiado bajo
- Para incrementar o mantener el flujo de intercambio de
plasma reduzca el volumen de extracción neta de fluido o
incremente la Fracción de Filtración de plasma
De forma alternativa, incremente el volumen de intercambio
de plasma si es posible
Fallo en el test de volumen de llenado del lado sangre (kit)
- Compruebe el correcto conexionado del kit con el
hemofiltro o plasmafiltro y con cualquier otro filtro adicional
colocado a lo largo del sistema AV
- Revise la correcta instalación del kit y que la línea venosa
se encuentra completamente insertada en el detector de aire
en sangre
- Compruebe la ausencia de fugas en el sistema AV y que
todos los clamps principales estén abiertos
- Compruebe la correcta conexión de la línea arterial roja a la
bolsa de suero, situada en la báscula central, y que el clamp
arterial esté abierto
Si persiste la alarma, por favor, prepare el dispositivo con un
kit nuevo
IFU 38910393ES / Rev. 1.03.00 / 08.2019
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