Informações Adicionais - PROVOX FreeHands FlexiVoice Set Plus Manual Del Usuario

se a recolocação tiver sido incorreta depois de tossir. Suavemente, coloque
a membrana na posição correta entre o gancho e o orifício (figura 3). Se detetar
algum dano na válvula fonatória, substitua-a.
"A membrana salta quando falo" – A membrana é demasiado suave para si.
Experimente usar uma membrana mais forte.
"A membrana salta quando tusso" – É normal. Retire o dispositivo do
adesivo com a cassete HME colocada. Recoloque a membrana na posição
com o dedo (figura 14). Se isto ocorrer frequentemente, convém experimentar
uma membrana mais forte.
"Os componentes da válvula fonatória separaram-se" – Não tente montá-los
de novo. Substitua o dispositivo.
"É difícil respirar" – A cassete HME pode estar obstruída com mucosidades.
Substitua por uma nova cassete HME e verifique novamente. Se o problema
persistir, limpe o dispositivo em conformidade com a secção "Limpeza
e desinfeção". Inspecione o dispositivo para verificar se não está danificado.
Substitua-o se estiver danificado.
"O vestuário que uso para cobrir o pescoço interfere com a minha
respiração" – Monte o Arch (arco) fornecido na válvula fonatória (figura 6).
"Ouço um estalido quando começo a falar" – Experimente começar a falar
de uma forma mais suave e menos abrupta. Experimente uma membrana mais
forte, que feche menos subitamente.
"Ouço uma fuga de ar quando começo a falar" – Experimente começar
a falar de uma forma mais súbita para que a membrana feche mais rapidamente.
Experimente uma membrana mais suave que feche mais rapidamente.
4. Informações adicionais
4.1 Compatibilidade com exames de RM
Segurança RM: Este dispositivo não contém qualquer elemento metálico e não
há qualquer possibilidade de interação com o campo de RM.
4.2 Utilização em viagem ou no estrangeiro
Provox FreeHands FlexiVoice e o HME são isentos de metais e translúcidos
aos raios X. Se tiver de viajar para outros países, tenha o cuidado de verificar
se tem produtos consigo. Certifique-se também de que lava o dispositivo
com água potável. Visite www.atosmedical.com e/ou contacte os escritórios
locais de Atos Medical para obter informações sobre contactos para solicitar
produtos de reposição.
5. Comunicação de incidentes
Tenha em atenção que qualquer incidente grave que tenha ocorrido, relacionado
com o dispositivo, deve ser comunicado ao fabricante e à autoridade nacional
do país onde o utilizador e/ou o paciente residem.
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