Tabla de contenido
Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
BRUKSANVISNING
I. INNEHÅLL
I. Innehåll
A. Beskrivning
B. Tekniska data
C. Avsedd användning
D. Säkerhetsinformation
G. Påbörjan av bypass
H. Handhavande under bypass
K. Användning av kardiotomi för postoperativ autotransfusion
905 EOS
A. BESKRIVNING
D 905 EOS är en oxygenator med ett mikroporöst membran av ihå-
liga fiber. Det består av en modul för gasutbyte med en integrerad
värmeväxlare och en hårdskalsbehållare som är uppdelad i två
avdelningar:
1. Venbehållare (fig. 2, ref. 3)
2. Kardiotomibehållare med integrerat kardiotomifilter (fig. 2, ref. 4)
Dessa två avdelningar kan kopplas samman med hjälp av en kopp-
lingsnyckel (fig. 2, ref. 5).
Produkten är avsedd för engångsbruk, ej toxisk, ej pyrogen levere-
ras STERIL i en-stycks-för-packning. Steriliserad med etylenoxid.
Residualnivån av etylenoxid i enheten ligger inom de gränser som
fastställts i det land produkten används i.
B. TEKNISKA DATA
-
Rekommenderat max blodflöde
-
Membrantyp
-
Membranets ytarea
-
Värmeväxlarens ytarea
-
Hårdskalsbehållarens volym
3200 ml
-
Venbehållare
2000
-
Kardiotomibehållare
1200
-
Statisk primingvolym
(syresättningsmodul + värmeväxlare)
-
Kopplingar:
Venbehållare retur
(levereras med 3/8" adapter)
Venbehållare utlopp
Oxygenator veninlopp
Oxygeneringsmodul artärutlopp
C. AVSEDD ANVÄNDNING
D 905 EOS är avsedd för användning i hjärtlungbypass-kretsar som
ersättning för lung-funktionen (transport av syre och avlägsnande
av koldioxid), för att kontrollera artär-/ven-tempera-turen och som
en behållare för venöst blod. Det blod som ska behandlas ska inne-
hålla antikoagulant.
D 905 EOS ska inte användas under en längre tid än 6 timmar.
Kontakt med blod under längre tid är inte rådligt.
D 905 EOS ska användas tillsammans med medicintekniska pro-
dukter som listats i av-snitt M (Medicintekniska produkter för
användning tillsammans med D 905 EOS).
D. SÄKERHETSINFORMATION
Information som är avsedd att göra användaren uppmärksam på
potentiellt farliga situationer och för att säkerställa korrekt och
säkert användning av produkten anges i texten på följande sätt:
OBSERVERA
Anger allvarliga skadligen reaktioner och potentiella säkerhets-
risker för handhavaren och/eller patienten vilka kan uppstå såväl
med rätt som felaktig hantering
begränsningar i användningen och åtgärder som måste vidtas i
sådana fall.
VIKTIGT
Anger att speciell försiktighet måste iakttas av handhavaren för
att produkten ska användas så säkert och effektivt som möjligt.
FÖRKLARING AV SYMBOLERNA PÅ ETIKETTERNA
STERILE
5000 ml/min
Polypropylen
1,1 m
2
0,14 m
2
160 ml
1/2" (12,7 mm)
3/8" (9,53 mm)
3/8"
3/8"
Följande är allmän säkerhetsinformation avsedd som råd till hand-
havaren när utrustningen skall tas i bruk.
Speciell säkerhetsinformation finns också i bruksanvisningen på de
ställen där sådan information är relevant för korrekt handhavande.
OBSERVERA
-
Produkten måste användas i enlighet med bruksanvisningen
som finns i denna manual.
-
Produkten är endast avsedd att användas av professionellt
utbildad personal.
-
SORIN GROUP ITALIA är inte ansvarig för problem som upp-
står på grund av oerfarenhet eller felaktig använd-ning.
-
ÖMTÅLIG, hanteras varsamt.
-
Utsätt inte produkten för temperaturer under 0°C eller över
60°C.
-
Förvaras torrt.
-
Ge och bibehåll konstant korrekt dos samt övervaka noggrant
antikoagulant före, under och efter bypass.
av apparaten. Anger även
Enbart för engångsbruk
(Återanvänd inte)
Partikod (nummer)
LOT
(referens för att kunna spåra produkten)
Använd senast (Utgångsdatum)
Steril - Steriliserad med etylenoxid
Ej steril
NON STERILE
REF
Katalognummer
OBS! Se bruksanvisning
Denna sida upp
Ömtåligt! Hanteras varsamt
Undvik värme
60°C
140°F
Temperaturintervall
0°C (32°F) ÷ 60°C (140°F)
0°C
32°F
Förvaras torrt
49
Publicidad
Capítulos
Tabla de contenido
