Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Rad-G
®
SpO
-gjenbrukssensor og pasientfesteomslag til engangsbruk
2
Gjenbruks (sensor)
Før bruk av denne sensoren må brukeren ha lest og forstått brukerhåndboken for enheten eller applikasjonen samt denne
bruksanvisningen.
INDIKASJONER
Rad-G1
YI-gjenbrukssensor er indisert for kontinuerlig noninvasiv overvåking av funksjonell oksygenmetning av arterielt
®
hemoglobin (SpO
) og pulsfrekvens (målt med en SpO
2
eller med bevegelse, og hos pasienter med god eller dårlig perfusjon i sykehus, sykehuslignende institusjoner, mobile miljøer eller
hjemmemiljøer.
KONTRAINDIKASJONER
Rad-G YI-gjenbrukssensor til bruk på flere områder er kontraindisert for pasienter som utviser allergiske reaksjoner på skum
uretanprodukter og/eller teip.
BESKRIVELSE
Rad-G YI-sensoren festes på målestedet ved hjelp av Masimo
skal kun brukes sammen med enheter som har Masimo SET
Masimo-festeomslag skal bare brukes sammen med Rad-G YI-gjenbrukbare sensorer som kan brukes på flere steder. Kontakt
produsenten av instrumentet for å få vite om bestemte instrumenter eller sensormodeller er kompatible. Produsentene av de
enkelte instrumentene har ansvaret for å bestemme om deres instrumenter er kompatible med den enkelte sensormodellen.
YI-serien er blitt godkjent ved hjelp av Masimo SET-oksymetriteknologi.
Sensoren må fjernes og målestedet inspiseres minst hver fjerde (4.) time eller oftere. Hvis sirkulasjonen eller forhold i huden tilsier
det, må den plasseres på et annet målested.
ADVARSEL: Masimo-sensorer og -kabler er utformet for bruk sammen med enheter som er utstyrt med Masimo SET
eller som er lisensiert for bruk av Masimo-sensorer.
ADVARSLER, FORSIKTIGHETSREGLER OG MERKNADER
• Alle sensorer og kabler er laget for bruk sammen med bestemte monitorer. Kontroller kompatibiliteten til monitor, kabel og
sensor før bruk; ellers kan ytelsen bli nedsatt, og pasienten kan bli skadet.
• Sensoren må ikke ha synlige defekter, være misfarget eller skadet. Hvis sensoren er misfarget eller skadet, må den ikke brukes.
• Bruk aldri en skadet sensor eller en sensor der den elektriske kretsen er eksponert.
• Målestedet må kontrolleres ofte eller i henhold til klinisk protokoll for å sikre adekvat sirkulasjon, riktig optisk justering, at
sensoren er riktig festet, og at huden er intakt.
• Det må utvises meget stor forsiktighet hos pasienter med dårlig perfusjon. Hvis sensoren ikke flyttes ofte, kan det føre til
huderosjon og trykknekrose. Vurder målestedet så ofte som hver (1.) time hos pasienter med dårlig perfusjon, og flytt sensoren
ved tegn på vevsiskemi.
• Sirkulasjonen distalt for sensoren må kontrolleres rutinemessig.
• Ved lav perfusjon må målestedet kontrolleres ofte med tanke på tegn på vevsiskemi, noe som kan føre til trykknekrose.
• Svært lav perfusjon på målestedet kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen.
• Sensoren må ikke festes med tape, da det kan begrense blodgjennomstrømningen og gi unøyaktige måleverdier. Bruk av tape
kan føre til hudskade og/eller trykknekrose eller skade på sensoren.
• Kabelen og pasientkabelen må plasseres slik at pasienten ikke kan vikle seg inn i eller kveles av dem.
• Sensorer som er feil påsatt eller delvis løsnet, kan gi unøyaktige målinger.
• Feil påføring på grunn av feil sensortype kan føre til unøyaktige målinger eller ingen målinger.
• Sensorer som er festet for stramt, eller som blir for stramme på grunn av ødem, vil forårsake unøyaktige resultater og kan
føre til trykknekrose.
• Unøyaktige målinger av SpO
• Venøs stuvning kan gi lavere måleverdier enn den faktiske arterielle oksygenmetningen. Det må derfor sørges for riktig venøs
utstrømning fra målestedet. Sensoren må ikke plasseres under hjertenivå (f.eks. på hånden til en sengeliggende pasient som
har armen hengende mot gulvet, Trendelenburg-posisjon).
• Venøse pulser kan gi for lave SpO
• Pulsasjonene fra en ballongpumpe i aorta kan gi ekstra pulsslag på oksimeterets pulsfrekvensvisning. Kontroller pasientens
pulsfrekvens mot hjertefrekvensen fra EKG.
• Unngå å plassere sensoren på en ekstremitet med et arterielt kateter eller en blodtrykksmansjett.
• Hvis pulsoksimetri brukes under helkroppsstråling, må sensoren holdes utenfor strålefeltet. Hvis sensoren eksponeres for
stråling, kan resultatet bli unøyaktige avlesninger, eller enheten kan vise null mens strålingen pågår.
• Sensoren må ikke brukes under en MR-undersøkelse eller i et MR-miljø.
• Kraftig omgivelseslys, for eksempel kirurgiske lamper (spesielt lamper med xenonlys), bilirubinlamper, lysstoffrør, infrarøde
varmelamper, og direkte sollys kan påvirke sensorens ytelse.
• For å hindre interferens fra omgivelseslys må det kontrolleres at sensoren er riktig påført, og målestedet må ved behov dekkes
med ugjennomsiktig materiale. Hvis ikke, kan det føre til unøyaktige målinger.
• Unøyaktige målinger kan forårsakes av interferens fra elektromagnetisk stråling.
• Unormale fingre, intravaskulære fargestoffer som indocyaningrønt eller metylenblått eller eksternt påført farge og tekstur som
neglelakk, akrylnegler, glitter osv. kan gi unøyaktige eller SpO
• Høye nivåer av COHb eller MetHb kan forekomme sammen med et tilsynelatende normalt nivå av SpO
om at nivået av COHb eller MetHb er forhøyet, må det utføres en laboratorieanalyse (CO-oksymetri) av en blodprøve.
• Forhøyede nivåer av karboksyhemoglobin (COHb) kan gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av methemoglobin (MetHb) vil gi unøyaktige SpO
• Forhøyede nivåer av totalbilirubin kan gi unøyaktige SpO
• Unøyaktige SpO
-måleverdier kan være forårsaket av alvorlig anemi, lav arteriell perfusjon eller bevegelsesartefakt.
2
• Hemoglobinopati og synteseforstyrrelser som talassemier, Hb s, Hb c, sigdcelle osv. kan forårsake unøyaktige målinger
av SpO
.
2
YI
B R U K S A N V I S N I N G
LATEX
PCX-2108A
02/13
kan forårsakes av unormal venøs pulsasjon eller venøs stuvning.
2
-avlesninger (f.eks. trikuspidalklaffregurgitasjon, Trendelenburg-posisjon).
2
Er ikke laget med naturlig lateks
-sensor) til bruk hos voksne, barn, spedbarn og nyfødte under forhold uten
2
-festeomslag. Festeomslaget skal bare brukes på én pasient. Rad-G
®
-oksymetri eller som er lisensiert for bruk av Rad-G YI-sensorer.
®
-målinger.
2
2
-målinger.
2
-målinger.
2
52
-målinger.
no
Ikke-steril
-oksimetri,
®
. Når det er mistanke
2
9987E-eIFU-1221
Publicidad
