Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Rad-G
®
Multilokalitní senzor SpO
použití u jednoho pacienta
Pro opakované použití (senzor)
Před použitím tohoto senzoru by si uživatel měl přečíst a pochopit uživatelskou příručku k zařízení a tyto pokyny k použití.
INDIKACE
Senzor pro opakované použití Rad-G
hemoglobinu kyslíkem (SpO
pohybu i v klidu a u dobře nebo nedostatečně perfundovaných pacientů v nemocnicích, zařízeních nemocničního typu a mobilním
a domácím prostředí.
KONTRAINDIKACE
Použití multilokalitního senzoru pro opakované použití Rad-G YI je kontraindikováno u pacientů, kteří alergicky reagují na produkty
z pěnového uretanu nebo na lepicí pásku.
POPIS
Senzor Rad-G YI se připevňuje pomocí upevňovacích manžet Masimo
pacienta. Senzor Rad-G YI je určen k použití výhradně se zařízeními využívajícími oxymetrii Masimo SET
k použití senzorů Rad-G YI. Upevňovací manžety Masimo jsou určeny k použití pouze v kombinaci s multilokalitními senzory pro
opakované použití Rad-G YI. Informace o kompatibilitě jednotlivých přístrojů a senzorů vám poskytne výrobce daných produktů.
Každý výrobce je povinen stanovit, zda jsou jeho přístroje kompatibilní s konkrétním modelem senzoru. Řada YI byla testována
pomocí oxymetrické technologie Masimo SET.
Minimálně po každých čtyřech (4) hodinách je třeba senzor sejmout a zkontrolovat místo aplikace. Pokud to vyžaduje stav cirkulace
nebo kůže, je nutné senzor přemístit.
VAROVÁNÍ: Senzory a kabely Masimo jsou určeny k použití se zařízeními vybavenými oxymetrickou technologií Masimo SET
s přístroji licencovanými k použití senzorů Masimo.
VAROVÁNÍ, UPOZORNĚNÍ A POZNÁMKY
• Všechny senzory a kabely jsou určeny k použití s konkrétními monitory. Před každým použitím ověřte kompatibilitu monitoru,
kabelu a senzoru, aby nedošlo k narušení činnosti přístroje nebo ke zranění pacienta.
• Senzor by neměl mít žádné viditelné defekty nebo poškození a neměl by vykazovat změnu barvy. Pokud má senzor pozměněnou
barvu nebo je poškozený, přestaňte jej používat.
• Nikdy nepoužívejte poškozený senzor nebo senzor s odkrytým elektrickým obvodem.
• Místo aplikace je nutno kontrolovat dostatečně často nebo podle klinického protokolu, aby bylo zajištěno dostatečné přilnutí,
oběh, neporušený stav kůže a správný optický zákryt.
• U pacientů s nedostatečnou perfuzí postupujte velmi opatrně. Pokud není senzor často přemisťován, může dojít ke vzniku
kožních erozí a tlakové nekrózy. U pacientů s nedostatečnou perfuzí kontrolujte místo aplikace každou (1) hodinu a v případě, že
se objeví příznaky tkáňové ischemie, senzor přemístěte.
• Je třeba rutinně kontrolovat stav cirkulace distálně od senzoru.
• Při nízké perfuzi je nutné často sledovat umístění senzoru, abyste zachytili případné příznaky tkáňové ischemie, která může vést
k tlakové nekróze.
• V případě velmi nízké perfuze na monitorovaném místě mohou být odečty saturace nižší, než je jádrová saturace arteriální krve
kyslíkem.
• K zajištění senzoru na místě nepoužívejte pásku, protože by mohla omezit krevní tok a ohrozit přesnost měření. Při použití
přídavné pásky může dojít k poškození kůže nebo senzoru a ke vzniku tlakové nekrózy.
• Kabel a kabel pacienta veďte vždy tak, abyste maximálně snížili riziko zachycení či uškrcení pacienta.
• Nesprávně umístěné senzory nebo senzory, které částečně změnily polohu, mohou vést k nesprávným výsledkům měření.
• Použití nesprávného typu senzoru může způsobit, že se odečty zaznamenávají nesprávně nebo se nemusí zaznamenávat vůbec.
• Příliš těsně připevněné senzory nebo senzory, které těsně přiléhají kvůli vzniklému edému, způsobí nepřesnost měření a mohou
také způsobit tlakovou nekrózu.
• Abnormální žilní pulzace nebo žilní městnání mohou ovlivnit přesnost odečtů SpO
• Žilní městnání může způsobit podhodnocení odečtů aktuální saturace arteriální krve kyslíkem. Proto je třeba zajistit náležitý
žilní odtok z monitorovaného místa. Senzor by neměl být umístěn pod úrovní srdce (například na ruce pacienta svěšené z lůžka
při Trendelenburgově poloze).
• Venózní pulzace mohou způsobit falešně nízké odečty SpO
poloze).
• K tepové frekvenci zobrazované na displeji pulzního oxymetru se může přidávat pulzace intraaortálního podpůrného balónku.
Porovnejte tepovou frekvenci pacienta se srdeční frekvencí zjištěnou vyšetřením EKG.
• Neumisťujte senzor na končetinu, na níž je umístěn arteriální katétr nebo manžeta pro měření krevního tlaku.
• Pokud používáte pulzní oxymetrii během celotělového ozáření, senzor musí zůstat mimo ozařované pole. Pokud je senzor
vystaven záření, mohou být odečty nepřesné nebo se během aktivní ozařovací periody mohou zaznamenávat nulové hodnoty.
• Nepoužívejte senzor během vyšetření MRI ani v prostředí MRI.
• Fungování senzoru mohou narušovat silné zdroje okolního světla, jako jsou chirurgické lampy (obzvláště ty s xenonovými
světelnými zdroji), bilirubinové lampy, fluorescenční lampy, infračervené tepelné lampy a přímé sluneční světlo.
• Abyste zabránili narušení činnosti senzoru okolním světlem, správně senzor přiložte a v případě potřeby jej překryjte
neprůhledným materiálem. Pokud při silném okolním světle nepřijmete potřebná opatření, měření nemusí být přesné.
• Rušení elektromagnetickým zářením může způsobit nepřesné odečty.
• Abnormální prsty, nitrožilně podaná barviva, jako je např. indocyaninová zeleň nebo metylénová modř, nebo barvy a textury
aplikované externě (např. lak na nehty, akrylové nehty, lesk atd.) mohou mít za následek nepřesná měření SpO
• Vysoké hladiny COHb či MetHb se mohou objevit i při zdánlivě normální hodnotě SpO
či MetHb je nutné provést laboratorní analýzu (CO-oxymetrii) vzorku krve.
• Zvýšené hladiny karboxyhemoglobinu (COHb) mohou ovlivnit přesnost měření SpO
YI
pro opakované použití a upevňovací manžety pro
2
P O K Y N Y K P O U Ž I T Í
LATEX
YI je určen k nepřetržitému neinvazivnímu monitorování funkční saturace arteriálního
®
PCX-2108A
02/13
) a tepové frekvence (měřené senzorem SpO
2
Neobsahuje přírodní latex
) u dospělých pacientů, dětí, kojenců a novorozenců při
2
. Upevňovací manžety jsou určeny k použití pouze u jednoho
®
(např. při regurgitaci trikuspidální chlopně či Trendelenburgově
2
56
nebo licencovanými
®
.
2
. Při podezření na zvýšené hladiny COHb
2
.
2
cs
Nesterilní
nebo
®
.
2
9987E-eIFU-1221
Publicidad
