Masimo RD SET Serie Manual página 100

Seria RD SET®
Senzori de unică folosință Adt, Pdt, Inf, Neo, NeoPt și NeoPt-500 SpO
Utilizare pentru un singur pacient
Înainte de a utiliza acest senzor, utilizatorul trebuie să citească și să înțeleagă Manualul operatorului pentru
dispozitiv și aceste Instrucțiuni de utilizare.
INDICAȚII – Când se utilizează cu pulsoximetre Masimo SET® și pulsoximetre compatibile cu tehnologia
Masimo®:
Senzorii de unică folosință din seria RD SET® sunt indicați pentru monitorizarea neinvazivă continuă a saturației funcționale
în oxigen a hemoglobinei arteriale (SpO
sugari și nou-născuți, aflați în mișcare și în stare de repaus și pentru pacienți perfuzați corespunzător sau slab, în spitale,
instituții de tip spital, în medii mobile sau acasă.
CONTRAINDICAȚII
Senzorii RD SET sunt contraindicați pentru pacienții care manifestă reacții alergice la produsele din cauciuc și/sau banda adezivă.
DESCRIERE
Senzorii din seria RD SET sunt destinați utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie Masimo SET sau aprobate pentru
a fi utilizate cu senzorii din seria RD SET. Pentru a obține informații privind compatibilitatea anumitor dispozitive și modele
de senzori, contactați producătorii individuali de dispozitive. Fiecare producător de dispozitive este responsabil pentru
determinarea compatibilității dispozitivelor sale cu fiecare model de senzor.
AVERTISMENT: senzorii și cablurile Masimo sunt destinate utilizării cu dispozitive cu tehnologie de oximetrie SET® sau
aprobate pentru a fi utilizate cu senzori Masimo.
AVERTISMENTE, ATENȚIONĂRI ȘI NOTE
• Proiectarea tuturor senzorilor și cablurilor s-a realizat în așa fel încât aceste produse să poată fi utilizate cu anumite
dispozitive de monitorizare. Verificați compatibilitatea dispozitivului de monitorizare, a cablului și a senzorului înainte de
utilizare. Incompatibilitatea acestora poate duce la performanțe reduse și/sau vătămarea pacientului.
• Senzorul nu trebuie să prezinte defecte vizibile, decolorare sau urme de deteriorare. Dacă senzorul este decolorat sau
deteriorat, întrerupeți utilizarea. Nu utilizați niciodată un senzor deteriorat sau unul care are circuitele electrice expuse.
• Locul trebuie verificat frecvent sau conform protocolului clinicii pentru a vă asigura de corectitudinea aderenței,
circulației, de integritatea pielii și de alinierea optică corespunzătoare.
• În cazul pacienților slab perfuzați este nevoie de atenție maximă; dacă senzorul nu este mutat frecvent, pot apărea
eroziunea cutanată și necroza de presiune. În cazul pacienților cu perfuzie slabă, evaluați locul din oră în oră (1) și mutați
senzorul dacă apar semne de ischemie tisulară.
• Circulația distală față de locul senzorului trebuie verificată în mod regulat.
• În caz de perfuzie scăzută, locul senzorului trebuie evaluat frecvent pentru a detecta eventuale semne de ischemie
tisulară, care poate duce la necroză de presiune.
• În caz de perfuzie foarte scăzută în locul monitorizat, valoarea măsurată poate fi mai mică decât saturația de bază în
oxigen a sângelui arterial.
• Nu utilizați bandă adezivă pentru a fixa senzorul în locul monitorizării; acest lucru poate restricționa circulația sanguină
și poate duce la valori măsurate inexacte. Utilizarea de bandă adezivă suplimentară poate duce la lezarea pielii și/sau
necroză de presiune sau deteriorarea senzorului.
• Senzorii aplicați prea strâns sau care se strâng din cauza edemului vor duce la valori măsurate inexacte și pot cauza apariția
necrozei de presiune.
• Senzorii aplicați greșit sau senzorii care se desprind parțial pot duce la valori măsurate incorecte.
• Aplicarea greșită din cauza unor tipuri incorecte de senzor poate duce la valori măsurate inexacte sau lipsa acestora.
• Congestia venoasă poate duce la valori măsurate mai mici decât saturația reală în oxigen a sângelui arterial. De aceea,
trebuie să asigurați un eflux venos adecvat de la locul monitorizării. Senzorul nu trebuie să fie mai jos de nivelul inimii
(de exemplu, senzorul fixat pe mâna pacientului care stă în pat cu mâna atârnând în jos).
• Pulsațiile venoase pot determina, în mod eronat, valori de SpO
• Pulsațiile de la un balon de susținere intra-aortic pot afecta frecvența pulsului afișată pe oximetru. Comparați frecvența
pulsului pacientului cu ritmul cardiac ECG.
• Desfășurați cu atenție cablul și cablul pentru pacient pentru a reduce posibilitatea ca pacientul să se încurce sau să se
stranguleze accidental.
• Evitați plasarea senzorului pe o extremitate cu un cateter arterial sau un manșon de tensiometru.
I N S T R U C Ț I U N I D E U T I L I Z A R E
LATEX Nu conține latex din cauciuc natural
PCX-2108A
02/13
) și a frecvenței pulsului (măsurată de un senzor SpO
2
100
mai mici (de ex., insuficiență tricuspidiană).
2
Produs nesteril
) pentru pacienți adulți, copii,
2
10497A-eIFU-1220
ro
2