Descargar Imprimir esta página

Integra Licox IP1P Instrucciones De Uso página 56

Publicidad

Idiomas disponibles
  • ES

Idiomas disponibles

  • ESPAÑOL, página 14
VOORZORGEN
Deze aanwijzingen moeten samen met de
gebruiksaanwijzing voor de Licox PMOBOX
of de Licox CMP of de Licox P
gebruikershandleiding worden gebruikt.
Integra heeft dit product ontwikkeld om enkel
door artsen te worden gebruikt die de juiste
opleiding en ervaring hebben om het correct te
gebruiken.
Het inbrengersysteem van Licox is enkel
bedoeld om te worden gebruikt met de sondes
die hierin zijn beschreven.
De Licox-sondes zijn enkel bedoeld om te
worden gebruikt met het inbrengsysteem dat
hierin is beschreven.
Licox-producten die hierin zijn beschreven, zijn
enkel bestemd voor gebruik met de Licox CMP
of de Licox PMOBOX of de Licox P
en de bijbehorende Licox kabels.
Nadat een sonde is ingebracht duurt het
1-2 minuten voordat de plaatselijke zuurstofdruk
in de hersenen correct wordt weergegeven. De
eerste waarden geven, tengevolge van het
microtrauma bij het inbrengen, echter mogelijk
geen goede veergave van de zuurstofdruk van
het omliggende weefsel. Na het inbrengen kan
de stabilisatietijd van het weefsel (tijd totdat de
zuurstof-spanningswaarden representatief zijn
voor het omliggende gebied in de hersenen) tot
wel twee uur duren. Probeer de inbrenger niet
uit elkaar te halen.
Gebruik de sondes en hun inbrengsystemen
enkel als de steriele verpakking nog niet werd
geopend of niet beschadigd of stuk is.
Gebruik de sondes en inbrengsystemen voor
de vervaldatum op de verpakking.
Deze producten zijn bedoeld voor eenmalig
gebruik. Alle onderdelen zijn extreem moeilijk
te reinigen na blootstelling aan biologische
materialen en het hergebruik ervan kan leiden
tot schadelijke gevolgen voor de patiënt.
Opgelet - Niet hersteriliseren. Integra zal niet
aansprakelijk worden gesteld voor eventuele
schade, inclusief, maar niet beperkt tot,
rechtstreekse,
schade, gevolgschade of schade met straffend
karakter, die voortvloeien uit of in verband staan
met een hersterilisatie.
Gebruik enkel de gecombineerde zuurstof-
en temperatuursonde die koel zÿn geweest
bewaard tussen 2 °C en 10 °C.
Gooi de verpakking van de gecombineerde
zuurstof-
en
temperatuursonde
voordat de smart card eruit werd gehaald. De
kalibratiegegevens voor de sonde staan op de
smart card.
Gebruik enkel de smart card die samen met
de gecombineerde sonde werd geleverd.
Controleer en vergelijk de serienummers van
de sonde en de smart card met elkaar. Het
gebruik van de verkeerde smart card kan
metingsfouten veroorzaken.
De smart card is niet nodig als u de
Licox PMOBOX gebruikt.
56
O
t
2
O
t
2
onrechtstreekse,
gebruiks
niet
Nooit in het lichaam van de katheter snijden,
knippen of ze nooit scheuren. Een katheter
waarvan het lichaam werd doorsneden of
gescheurd, zal niet meer werken.
Gebruik
inbrengsysteem werd geleverd. Als er een
monitor
ander boortfer wordt gebruikt dan dat van de
kit, kan het gat te groot of te klein zijn.
Gebruik geen elektrische boor.
Controleur of er voldoende bloedstolling is
voordat een controlesonde wordt ingebracht in
de hersenen.
Om intracraniële bloedingen te voorkomen moet
de bloedstolling worden gecontroleerd voor het
inbrengen van de sonde en moet de stolling
zorgvuldig worden bewaakt tijdens metingen
bij patiënten in hepatische coma of met andere
aandoeningen die de eigenschappen van de
bloedstolling kunnen beïnvloeden. Dat geldt
ook voor aandoeningen waarbij therapeutische
monitor
behandelingen
beïnvloeden (bv. hypothermie, farmacologische
agentia).
Als de dura mater niet werd geopend voordat
de dura-opener wordt ingebracht, zou de
dura mater van de schedel kunnen worden
afgescheurd, wat tot bloedingen en hematomen
kan leiden.
Een onvoldoende opening van de dura kan ook
leiden tot onjuiste plaatsing van de sonde.
Het geheel mag niet te dicht bij de saggitale
lijn worden geplaatst, zodat de sagittale sinus
en de belangrijkste hersenaders dichtbij de
saggitale lijn kunnen worden vermeden.
De inbrenger moet worden afgesloten om
infectie te vermijden. Als de afsluiting niet wordt
gemaakt, kan er cerebrospinale vloeistof in de
buitenste buis van de inbrenger terechtkomen. De
compressiekap moet verder worden vastgezet om
lekken te vermijden (zie gebruiksaanwijzingen).
Voor de interpretatie van gegevens moet de
actuele positie van de sensor in beschouwing
worden genomen. Het is mogelijk dat de sonde
van de oorspronkelijke positie afraken kan.
Als de monitoring gedaan is, de sondes en
inbrenger verwijderen voor u de schedelschroef
verwijdert.
De punt van de zuurstofdetecterende katheter
ligt eventueel niet in het witte weefsel
het in een sulcus van
atropisch brein wordt ingebracht. In dit geval
zou het kunnen dat de sonde niet reageert
op een zuurstoftest na de aanvankelijke
stabilisatietijd van ten minste 20 min. De locatie
van de sonde kan worden bevestigd met
weg
een CT-scan. Verwijder de sonde als ze niet
reageert op de zuurstoftest of als de punt niet
in de parenchyma of op het oppervlak van de
hersenen ligt. Merk op dat als de sondespunt
in de cortex ligt, de gemeten zuurstofwaarden
hoger en minder stabiel kunnen zijn dan
metingen met de sondespunt in het witte
weefsel.
Als de zuurstofsonde in cerebrospinale vloeistof
wordt geplaatst, zullen de metingen foutieve
hoge waarden aangeven. Dat kan voorkomen
als de sensor in de subcorticale CSF-ruimte of
in ventriculaire CSF-ruimtes wordt geplaatst,
bv. bij hydrocefale patiënten.
enkel
het
boortfer
de
bloedstolling
de hersenen of in een
dat
bij
het
kunnen
nadat

Publicidad

loading