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Idiomas disponibles
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► Las sondas Licox e introductores especificados
en este documento no han sido probados en
cuanto a
la compatibilidad con los sistemas
de resonancia magnética (RM). Por lo tanto
no se recomienda el uso de estos dispositivos
en entornos de RM. Póngase en contacto con
Integra, si necesita más informaciones.
ADVERTENCIAS
► El uso de una fuerza excesiva en cualquiera
de los componentes del sistema Licox puede
ocasionar daños y fallos de funcionamiento.
Todas las características mecánicas del sistema
Licox pueden utilizarse sin emplear un exceso
de fuerza.
► El gas anestésico halotano distorsiona la
medición con todos los tipos de sensores de
oxígeno polarográficos. Después de un tiempo
de exposición inicial de 5 a 20 minutos, el valor
de oxígeno mostrado está sobreestimado;
dicho efecto suele ser reversible. Sin embargo,
pueden utilizarse otros gases anestésicos
comunes tales como el óxido nitroso (N
enflurano y el isoflurano sin poner en peligro la
precisión de la medición.
► No tocar las sondas Licox con pinzas de
cauterización ni con bisturíes de alta frecuencia;
ello puede dañar el sistema de preamplificación
del Licox CMP, Licox PMOBOX y/o del monitor
Licox P
O
.
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► Las interferencias eléctricas fuertes (por ejemplo
durante la cauterización) pueden ocasionar una
perturbación de la medición que persiste unos
segundos más que la interferencia.
► No utilizar las sondas ni los sistemas
introductores Licox durante más de cinco días.
► Sólo deben utilizarse piezas Licox originales con
el sistema. Ello se aplica en particular a sondas,
cables y la fuente de alimentación eléctrica.
► Si se utiliza el interruptor del panel frontal para
entrar la temperatura intracraneal en el monitor
del Licox CMP o en el monitor del Licox P
las diferencias entre la temperatura fijada y
la temperatura intracraneal real ocasionar
errores de medición. A título de ejemplo, si la
temperatura entrada es un grado más elevada
que la temperatura tisular, el valor de oxígeno
mostrado se subestimará aproximadamente en
un 4%.
► No deben utilizarse los cables, inclusive los
de prolongación, con el revestimiento aislante
dañado. Los contactos de los conectores deben
limpiarse tras entrar en contacto con soluciones
salinas o fluidos corporales. Pueden producirse
errores de medición si no se siguen estas
recomendaciones.
► Los cables prolongadores de las sondas no
deben utilizarse si sus conectores están mojados
o húmedos. Pueden producirse errores de
medición si no se sigue esta recomendación.
► No apretar en exceso el tornillo fijador en el tope
de broca (véase fig. 6) para evitar que se pase
de rosca.
► No doblar la sonda alrededor de un radio de
curvatura inferior a 2 mm.
► Es necesario tener a disposición equipos de
tratamiento neuroquirúrgico para monitorizar
efectos adversos relacionados, tales como
hemorragia o infecciones.
► En raras ocasiones, por ejemplo si se perfora
un vaso sanguíneo o si la coagulación es
insuficiente, pueden producirse hemorragias.
Ello puede ocasionar un aumento transitorio
de los valores de oxígeno tisular. En cuanto
se detiene la hemorragia, los valores de
oxígeno tisular suelen descender en los tejidos
circundantes no afectados si la infiltración de
sangre alrededor de la perforación tiene un
grosor superior a unos 100 μm.
► Si el paciente tiene ventrículos engrosados
o desplazados, es posible que la sonda o su
introductor perforen el ventrículo lateral al
insertarse (la punta de la sonda de oxígeno
llega uno 35 mm por debajo de la duramadre).
Si ello ocurre, la sonda creará un canal que
conectará directamente el sistema ventricular
con el espacio subaracnoideo, evitando las
rutas naturales del LCR. A causa de la diferencia
de presión entre el ventrículo lateral y el espacio
subaracnoideo, es posible que fluya líquido
cefalorraquídeo del ventrículo por la sonda. El
valor medido corresponderá a la presión parcial
de oxígeno del líquido cefalorraquídeo y no será
O), el
representativo del tejido.
2
► El usuario debe recordar que los valores de
la presión tisular del oxígeno cerebral difieren
entre pacientes y también en un mismo
paciente según la naturaleza del daño y el
curso terapéutico individual. Se recomienda
encarecidamente que los usuarios estén al
día de los conocimientos actuales acerca de
la medición de la presión tisular del oxígeno
cerebral (p
científica.
► Debe prestarse especial atención a la madurez
del cráneo al emplear una fijación con perno en
pacientes pediátricos.
COMPLICACIONES,
EFECTOS ADVERSOS
►
Pueden producirse complicaciones asociadas
O
,
a los sensores intracraneales durante el uso
t
2
de este instrumento. Las complicaciones
incluyen, pero no se limitan a infecciones,
trombosis y hemorragias.
CONTRAINDICACIONES
►
Los productos Licox no están pensados para
ningún otro uso que el indicado.
►
Son aplicables las contraindicaciones propias
para la inserción de instrumentos en el cuerpo,
tales como coagulopatía y/o susceptibilidad a
las infecciones o a los tejidos infectados. Un
recuento plaquetario inferior a 50.000 por µl
se considera una contraindicación. Dicho
valor puede variar en función de los protocolos
hospitalarios correspondientes.
O
) publicados en la bibliografía
bt
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