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Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
Les sondes et introducteurs décrits ici n'ont
►
pas été testés en terme de compatibilité
avec les systèmes à résonance magnétique
(RM). L'utilisation de ces produits dans
un
environnement
recommandée. Veuillez contacter Integra pour
obtenir des informations supplémentaires.
MISES EN GARDE
L'usage
d'une
►
composant du système Licox peut causer un
dommage ou un dysfonctionnement. Toutes les
fonctionnalités mécaniques du système Licox
peuvent être exploitées sans recours à une
force excessive.
Le
gaz
anesthésique
►
les mesures effectuées avec tous les types
de
capteurs
d'oxygène
Après une période initiale d'exposition de 5
à 20 minutes, la valeur d'oxygène affichée
est surestimée ; cet effet est généralement
réversible. Toutefois, d'autres gaz anesthésiques
usuels comme le protoxyde d'azote (N
l'enflurane ou l'isoflurane peuvent être utilisés
sans altérer la précision des mesures.
Ne pas toucher les sondes Licox avec des
►
forceps de cautérisation ou des scalpels HF, car
cela pourrait endommager le préamplificateur
du Licox CMP, du Licox PMOBOX ou du
moniteur Licox P
t
Une interférence électrique puissante (p. ex.
►
lors de la cautérisation) peut entraîner une
perturbation de la mesure qui dure quelques
secondes de plus que l'interférence.
Ne pas utiliser les sondes ou les dispositifs
►
d'introduction Licox pendant plus de 5 jours.
N'utiliser que des pièces Licox d'origine avec le
►
système, notamment pour ce qui est des sondes,
des câbles et de l'alimentation électrique.
Lorsque
le
commutateur
►
avant est utilisé pour entrer la température
intracrânienne dans le moniteur Licox CMP
ou le moniteur Licox P
entre la température réglée et la température
intracrânienne réelle entraînera des erreurs de
mesure. Par exemple, si la température réglée
dépasse d'un degré la température tissulaire,
la valeur d'oxygène affichée sera sous-estimée
d'environ 4 %.
Les câbles, y compris les câbles d'extension,
►
dont la gaine d'isolation est endommagée
ne doivent pas être utilisés. Les contacts
des connecteurs doivent être nettoyés après
tout contact avec des solutions salines ou
des fluides corporels. Des erreurs de mesure
peuvent survenir si ces recommandations ne
sont pas suivies.
Les câbles d'extension des sondes ne doivent
►
pas être utilisés si leurs connecteurs sont
mouillés ou humides. Des erreurs de mesure
peuvent apparaître si cette recommandation
n'est pas observée.
Ne pas trop serrer la vis de réglage de la
►
butée d'arrêt du trépan (cf Fig. 6) afin d'éviter
d'abîmer le filetage.
Ne pas plier la sonde avec un rayon de
►
courbure de moins de 2 mm.
RM
n'est
donc
force
excessive
sur
halothane
polarographiques.
O
.
2
du
panneau
O
, une différence
t
2
Des
►
neurochirurgicaux doivent être disponibles pour
le monitorage des effets indésirables, p. ex.
hémorragie ou infection.
pas
Dans de rares cas, une hémorragie peut
►
survenir. Elle peut survenir, par exemple, si un
vaisseau est perforé au cours de l'implantation
ou si la coagulation est insuffisante. Cela peut
provoquer une augmentation passagère des
valeurs d'oxygène tissulaire. Une fois que le
saignement s'arrête, les valeurs d'oxygène
tissulaire diminuent généralement dans le tissu
tout
avoisinant non affecté si l'infiltration sanguine
autour de la perforation présente une épaisseur
supérieure à 100 µm environ.
Si le patient souffre d'hypertrophie ventriculaire
►
ou d'un déplacement ventriculaire, la sonde ou
son introducteur sont susceptibles de perforer
perturbe
le ventricule latéral à l'insertion (l'extrémité
de la sonde d'oxygène se trouve à environ 35
mm sous la dure-mère). Si cela se produit, la
sonde ouvrira une voie reliant directement
le système ventriculaire à l'espace sous-
arachnoïdien, contournant les voies naturelles
du LCS. La différence de pression entre le
O),
2
ventricule latéral et l'espace sous-arachnoïdien
peut alors entraîner un écoulement de liquide
cérébrospinal issu du ventricule le long de la
sonde. La valeur mesurée correspondra alors
à la pression partielle d'oxygène du liquide
cérébrospinal et ne sera pas représentative du
tissu.
L'utilisateur doit savoir que les valeurs de la
►
pression d'oxygène cérébrale varient entre les
patients et chez un même patient en fonction
de la nature des lésions et de leur traitement
individuel.
aux utilisateurs de se tenir informés des
connaissances actuelles relatives à la pression
d'oxygène dans le tissu cérébral (p
publiées dans la littérature scientifique.
Une attention particulière doit être portée à
►
la maturité du crâne lors de l'utilisation d'une
fixation à boulon chez les patients pédiatriques.
COMPLICATIONS,
EFFETS INDESIRABLES
Des complications associées aux capteurs
►
intracrâniens
l'utilisation de ce dispositif. Ces complications
incluent, mais ne se limitent pas aux infections,
thromboses et hémorragies.
CONTRE-INDICATIONS
Les produits Licox ne sont destinés à aucune
►
autre utilisation que celle indiquée.
Il existe des contre-indications à l'insertion du
►
dispositif dans l'organisme, notamment en cas
de coagulopathie et/ou de prédisposition aux
infections ou de tissu infecté. Une numération
plaquettaire inférieure à 50 000 par µl est
considérée comme une contre-indication. Cette
valeur peut varier en fonction des protocoles
hospitaliers.
équipements
de
Il
est
vivement
peuvent
survenir
traitement
recommandé
O
) et
bt
2
lors
de
27
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