Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 11

Patientenanleitung für das PREVENA PLUS™ Inzisionsversorgungssystem
Ihnen wurde ein PREVENA PLUS™ Verband und eine Therapieeinheit für das Management Ihrer Inzision verschrieben. Bitte lesen Sie diese Anleitung aufmerksam durch, um mehr über diese
Produkte und ihre Anwendung zu erfahren. Diese Anleitung enthält zudem wichtige Warnhinweise für Ihre Sicherheit. Bei Fragen zum PREVENA PLUS™ Verband oder der Therapieeinheit
wenden Sie sich an Ihren Arzt.
Kein Teil des PREVENA PLUS™ Verbands oder Kanisters darf wiederverwendet werden. Diese Elemente sind nur für den Einmalgebrauch bestimmt. Eine Wiederverwendung dieser Teile
könnte zu einer Wundkontamination, Infektion oder zum Ausbleiben der Wundheilung führen.
Bei der PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit handelt es sich um ein Therapiegerät für den Einmalgebrauch. Diese Einheit erzeugt einen Unterdruck von kontinuierlich 125 mmHg. Die
PREVENA PLUS™ 125 Therapieeinheit hat eine Betriebsdauer von sieben Tagen und einen wiederaufladbaren Akku. Bei Erhalt ist der Akku der Therapieeinheit möglicherweise nicht voll aufgeladen.
Kontraindikation und Warnhinweise
Kontraindikation
Der Verband enthält Silber. Wenn Sie überempfindlich oder allergisch auf Silber reagieren, konsultieren Sie sofort Ihren Arzt.
Warnhinweise
• Den Gurt der Tragetasche oder die Schlauchleitung nicht um den Hals wickeln.
• Kleine Teile – Erstickungsgefahr.
• Die Therapieeinheit ist ein ärztlich verordnetes medizinisches Gerät. Bitte alle Anweisungen in dieser Anleitung lesen und befolgen, um die ordnungsgemäße Funktion des Produkts sicherzustellen.
• Das Produkt nicht mit einem beschädigten Netzkabel, Netzteil oder Stecker betreiben.
Für den Fall, dass:
• eine Magnetresonanztomographie (MRT) notwendig ist, muss Ihr Arzt bzw. das Pflegepersonal die Therapieeinheit entfernen. Der Verband kann angelegt bleiben.
• eine hyperbare Sauerstofftherapie (HBO) notwendig ist, muss Ihr Arzt bzw. das Pflegepersonal die Therapieeinheit und den Verband entfernen.
Wenn eine Defibrillation erforderlich ist, entscheidet ein Arzt oder das Pflegepersonal, ob der Verband entfernt werden muss.
Blutungen
Bei einigen Patienten besteht möglicherweise das Risiko starker Blutungen, unabhängig von der Verwendung des verordneten Therapiesystems. Diese Blutungen können durch die Art des
chirurgischen Eingriffs oder durch bestimmte Erkrankungen des Patienten verursacht werden.
Wenn Sie eine große Menge Blut in der Nähe der Inzision oder im Schlauch oder Kanister bemerken, den Verband angelegt lassen. Schalten Sie die Therapieeinheit aus. Verständigen Sie
sofort den ärztlichen Notdienst in Ihrer Nähe.
Voller Kanister
Der Kanister kann sich noch vor Abschluss der Therapie vollständig mit Flüssigkeit füllen. Wenn Sie eine große Menge anderer Flüssigkeit im Kanister bemerken, schalten Sie die
Therapieeinheit aus. Konsultieren Sie sofort Ihren Arzt. Die Therapieeinheit wird Sie informieren, wenn der Kanister voll ist.
Infektion
Die folgenden Symptome weisen auf eine mögliche Infektion der Inzisionsstelle hin. Konsultieren Sie in den folgenden Fällen sofort Ihren Arzt:
• Schwellung an der Verbandstelle
• Zunahme von Schmerz an der Verbandstelle
• Rötung um den Verband herum
Allergische Reaktion
Der Verband kann bei Überempfindlichkeit gegen Acrylkleber oder Silber eine allergische Reaktion hervorrufen. Die folgenden Symptome können auf eine allergische Reaktion hinweisen.
Konsultieren Sie in den folgenden Fällen sofort Ihren Arzt:
• Rötung
• Schwellung
Bei Kurzatmigkeit liegt möglicherweise eine schwerwiegendere allergische Reaktion vor. Verständigen Sie sofort den ärztlichen Notdienst in Ihrer Nähe. Die Therapieeinheit ausschalten und
den Verband entfernen.
• Fieber
• Juckreiz an der Verbandstelle
• Wärme an der Verbandstelle
• Ausschlag
• Nesselsucht
• Eiter an der Verbandstelle
• schlechter Geruch an der Verbandstelle
• Juckreiz
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