Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 83

Οδηγός ασθενούς του συστήματος διαχείρισης τομών PREVENA PLUS™
Ο ιατρός σάς έχει συνταγογραφήσει έναν επίδεσμο PREVENA PLUS™ και μια μονάδα θεραπείας για τη διαχείριση της τομής σας. Διαβάστε τον παρόντα οδηγό για να μάθετε περισσότερα
σχετικά με αυτά τα στοιχεία και τον τρόπο χρήσης τους. Αυτός ο οδηγός περιλαμβάνει επίσης σημαντικές προειδοποιήσεις για την ασφάλειά σας. Αν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τον
επίδεσμο PREVENA PLUS™ ή τη μονάδα θεραπείας, καλέστε τον ιατρό σας.
Μην επαναχρησιμοποιήσετε κανένα μέρος του επιδέσμου PREVENA PLUS™ και κανένα δοχείο. Αυτά τα στοιχεία προορίζονται για μία μόνο χρήση. Η επαναχρησιμοποίηση αυτών των
στοιχείων μπορεί να προκαλέσει μόλυνση του τραύματος, λοίμωξη ή αποτυχία επούλωσης.
Η μονάδα θεραπείας PREVENA PLUS™ 125 είναι μια αναλώσιμη συσκευή θεραπείας που προορίζεται για μία μόνο χρήση. Η μονάδα παρέχει αρνητική πίεση στα 125 mmHg συνεχούς
λειτουργίας. Η μονάδα θεραπείας PREVENA PLUS™ 125 έχει διάρκεια ζωής επτά ημερών και διαθέτει επαναφορτιζόμενη μπαταρία. Κατά την παραλαβή της μονάδας θεραπείας, η μπαταρία
μπορεί να μην είναι πλήρως φορτισμένη.
Αντενδείξεις και προειδοποιήσεις
Αντενδείξεις
Ο επίδεσμος περιέχει άργυρο. Αν έχετε ευαισθησία ή αλλεργία στον άργυρο, καλέστε αμέσως τον ιατρό σας.
Προειδοποιήσεις
• Μην τυλίγετε τον ιμάντα της τσάντας μεταφοράς ή τη σωλήνωση του επιδέσμου γύρω από τον λαιμό.
• Μικρά εξαρτήματα - Κίνδυνος πνιγμού.
• Η μονάδα θεραπείας είναι ένα συνταγογραφούμενο ιατροτεχνολογικό προϊόν. Διαβάστε και ακολουθήστε όλες τις οδηγίες του παρόντος οδηγού, για να διασφαλίσετε την ενδεδειγμένη
απόδοση του προϊόντος.
• Μην θέτετε αυτό το προϊόν σε λειτουργία αν το καλώδιο τροφοδοσίας, το τροφοδοτικό ή το βύσμα έχει υποστεί βλάβη.
Αν χρειάζεστε:
• Απεικόνιση μαγνητικού συντονισμού (MRI), ο ιατρός ή ο νοσηλευτής σας πρέπει να αφαιρέσει τη μονάδα θεραπείας. Ο επίδεσμος μπορεί να παραμείνει στη θέση του.
• Θεραπεία με υπερβαρικό οξυγόνο (HBO), ο ιατρός ή ο νοσηλευτής σας πρέπει να αφαιρέσει τη μονάδα θεραπείας και τον επίδεσμο.
Αν απαιτείται απινίδωση, ο ιατρός ή ο νοσηλευτής θα αποφασίσει αν θα πρέπει να αφαιρεθεί ο επίδεσμος.
Αιμορραγία
Ορισμένοι ασθενείς μπορεί να διατρέχουν κίνδυνο σοβαρής αιμορραγίας, με ή χωρίς τη χρήση του συνταγογραφημένου συστήματος θεραπείας. Αυτή η αιμορραγία μπορεί να προκληθεί
από τη χειρουργική επέμβαση που χρησιμοποιείται ή από ορισμένες παθήσεις του ασθενούς.
Αν παρατηρήσετε εκτεταμένη αιμορραγία κοντά στην τομή, στη σωλήνωση ή στο δοχείο, αφήστε τον επίδεσμο στη θέση του. Απενεργοποιήστε τη μονάδα θεραπείας. Καλέστε αμέσως το
τοπικό εφημερεύον νοσοκομείο.
Πλήρες δοχείο
Το δοχείο ενδέχεται να γεμίσει με υγρό προτού ολοκληρωθεί η θεραπεία σας. Αν δείτε στο δοχείο μεγάλη ποσότητα υγρού, απενεργοποιήστε τη μονάδα θεραπείας. Καλέστε αμέσως τον
ιατρό σας. Η μονάδα θεραπείας θα σας ειδοποιήσει όταν το δοχείο είναι πλήρες.
Λοίμωξη
Τα παρακάτω συμπτώματα ενδέχεται να δηλώνουν ότι η τομή έχει μολυνθεί. Καλέστε αμέσως τον ιατρό σας αν:
• υπάρχει οίδημα στο σημείο εφαρμογής του επιδέσμου
• νιώθετε αυξημένη ευαισθησία στο σημείο εφαρμογής
του επιδέσμου
• υπάρχει ερυθρότητα γύρω από τον επίδεσμο
Αλλεργική αντίδραση
Ο επίδεσμος μπορεί να προκαλέσει αλλεργική αντίδραση αν έχετε ευαισθησία στα ακρυλικά συγκολλητικά ή στον άργυρο. Αν εμφανίσετε τα παρακάτω συμπτώματα, ενδέχεται να
παρουσιάζετε αλλεργική αντίδραση. Καλέστε αμέσως τον ιατρό σας αν:
• παρατηρήσετε ερυθρότητα
• παρατηρήσετε οίδημα
Αν αισθάνεστε δύσπνοια, η αλλεργική αντίδραση ενδέχεται να είναι πιο σοβαρή. Καλέστε αμέσως το τοπικό εφημερεύον νοσοκομείο. Απενεργοποιήστε τη μονάδα θεραπείας και αφαιρέστε τον επίδεσμο.
• εμφανίσετε πυρετό
• νιώθετε κνησμό στο σημείο εφαρμογής του επιδέσμου
• νιώθετε θερμότητα στο σημείο εφαρμογής του επιδέσμου
• εμφανίσετε εξάνθημα
• εμφανίσετε κνίδωση
• υπάρχει πύον στο σημείο εφαρμογής του επιδέσμου
• υπάρχει δυσοσμία στο σημείο εφαρμογής του επιδέσμου
• εμφανίσετε κνησμό
83