Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 67

Guia do paciente do Sistema de controle de incisões PREVENA PLUS™
O Curativo PREVENA PLUS™ e uma unidade de terapia foram prescritos para controlar sua incisão. Leia este guia para saber mais sobre esses itens e sobre como utilizá-los. Este guia também
apresenta advertências importantes para sua segurança. Caso tenha dúvidas a respeito do Curativo PREVENA PLUS™ ou sobre a unidade de terapia, entre em contato com seu médico.
Não reutilize nenhuma parte do Curativo ou reservatórios PREVENA PLUS™. Esses itens devem ser usados uma única vez. A reutilização desses itens pode causar contaminação, infecção ou
não cicatrização da ferida.
A Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125 deve ser utilizada uma única vez, como um dispositivo de terapia descartável. Esta unidade fornece pressão negativa de 125 mmHg contínua. A
Unidade de terapia PREVENA PLUS™ 125 tem expectativa de vida útil de sete dias e uma bateria recarregável. Ao receber a unidade de terapia, a bateria pode não estar totalmente carregada.
Contraindicações e advertências
Contraindicação
O curativo é composto de prata. Caso você apresente alergia ou sensibilidade à prata, entre em contato com seu médico imediatamente.
Advertências
• Não enrole a alça do estojo de transporte ou o tubo do curativo ao redor do pescoço.
• Partes pequenas - Risco de asfixia.
• A unidade de terapia é um dispositivo médico usado sob prescrição médica. Leia e siga todas as instruções contidas neste guia para obter um funcionamento adequado do produto.
• Não opere este produto se houver algum cabo de alimentação, fonte de alimentação ou plugue danificado.
Se você precisar de:
• Imagiologia por Ressonância Magnética (IRM), seu médico ou enfermeiro deve remover a unidade de terapia. O curativo pode permanecer no lugar.
• Oxigenoterapia Hiperbárica (OHB), seu médico ou enfermeiro deve remover a unidade de terapia e o curativo.
Caso seja necessária a aplicação de desfibrilação, um médico ou enfermeiro determinará se o curativo deve ser removido.
Hemorragia
Alguns pacientes podem estar sob risco de hemorragia intensa, com ou sem o uso do sistema de terapia prescrito. Esta hemorragia pode ser causada pelo tipo de procedimento cirúrgico
ou por determinada condição do paciente.
Se encontrar uma grande quantidade de sangue próximo à incisão, no tubo ou no reservatório, não retire o curativo. Desligue a unidade de terapia. Ligue imediatamente para o serviço de
emergência local.
Reservatório cheio
É possível que o reservatório atinja sua capacidade máxima de fluido antes da conclusão da terapia. Se você vir uma grande quantidade de fluido no reservatório, desligue a unidade de
terapia. Ligue para o seu médico imediatamente. A unidade de terapia avisará quando o reservatório estiver cheio.
Infecção
Os sintomas a seguir podem sugerir que a incisão está infectada. Ligue imediatamente para o seu médico se você:
• perceber algum inchaço no local do curativo
• sentir aumento de dor no local do curativo
• apresentar vermelhidão ao redor do curativo
Reação alérgica
O curativo pode causar reação alérgica caso você apresente sensibilidade a adesivos acrílicos ou à prata. Os sintomas a seguir podem indicar que você está tendo uma reação alérgica. Ligue
imediatamente para o seu médico se você:
• notar vermelhidão
• notar inchaço
Se sentir falta de ar, a reação alérgica apresentada pode ser mais séria. Ligue imediatamente para o serviço de emergência local. Desligue a unidade de terapia e remova o curativo.
• sentir-se febril
• sentir coceira no local do curativo
• sentir calor no local do curativo
• desenvolver erupções
• desenvolver urticária
• apresentar purulência no local do curativo
• exalar odor desagradável do local do curativo
• desenvolver coceiras
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