Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 51

Patientvejledning til PREVENA PLUS™ Incisionsstyringssystem
Du har fået ordineret en PREVENA PLUS™ Forbinding og en terapienhed til behandling af dit sår. Læs denne vejledning for at lære mere om disse enheder og hvordan de bruges. Denne
vejledning indeholder også vigtige oplysninger vedrørende din sikkerhed. Kontakt din læge, hvis du har spørgsmål om PREVENA PLUS™ Forbindingen eller terapienheden.
Genbrug ikke nogen dele af PREVENA PLUS™ Forbindingen eller beholderne. Disse komponenter er kun til engangsbrug. Genbrug af delene kan medføre kontamination af eller infektion i
såret eller manglende heling.
PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden er til engangsbrug. Enheden påfører kontinuerligt undertryk ved 125 mmHg. PREVENA PLUS™ 125 Terapienheden fungerer i syv dage og indeholder et
genopladeligt batteri. Ved modtagelsen af terapienheden er batteriet muligvis ikke fuldt opladet.
Kontraindikationer og advarsler
Kontraindikationer
Forbindingen indeholder sølv. Hvis du er overfølsom eller allergisk over for sølv, skal du kontakte din læge med det samme.
Advarsler
• Undlad at vikle transporttaskens strop eller forbindingsslangerne rundt om halsen.
• Små dele – risiko for kvælning.
• Terapienheden er et ordineret medicinsk udstyr. Læs og følg alle anvisninger i denne vejledning, så produktet kan fungere korrekt under brug.
• Betjen ikke dette produkt, hvis det har et beskadiget strømkabel, en beskadiget strømforsyning eller et beskadiget stik.
Hvis du skal have:
• En MR-scanning (MRI), skal din læge eller sygeplejersken fjerne terapienheden først. Forbindingen kan blive på såret.
• En trykkammerbehandling skal din læge eller sygeplejersken fjerne terapienheden og forbindingen.
Hvis det er nødvendigt at defibrillere, vil lægen eller sygeplejersken tage stilling til, om forbindingen skal fjernes.
Blødning
Nogle patienter kan have risiko for kraftig blødning med eller uden det ordinerede terapisystem. En sådan blødning kan skyldes typen af operation eller visse patientforhold.
Hvis du ser en stor mængde blod i nærheden af operationssåret eller i slangen eller beholderen, må du ikke fjerne forbindingen. Sluk for terapienheden. Kontakt alarmcentralen med det samme.
Fuld beholder
Beholderen kan blive fyldt med væske, før terapien er afsluttet. Hvis du ser en stor mængde væske i beholderen, skal du slukke for terapienheden. Kontakt din læge med det samme.
Terapienheden giver et tegn, når beholderen er fuld.
Infektion
De følgende symptomer kan betyde, at der er infektion i operationssåret. Kontakt din læge med det samme, hvis du:
• har hævelser ved forbindingen
• føler øget ømhed ved forbindingen
• ser rødmen omkring forbindingen
Allergisk reaktion
Forbindingen kan udløse en allergisk reaktion, hvis du er overfølsom over for akrylklæbestof eller sølv. De følgende symptomer kan betyde, at du har en allergisk reaktion. Kontakt din læge
med det samme, hvis du:
• bemærker rødmen
• bemærker hævelser
Hvis du føler dig stakåndet, kan din allergiske reaktion være mere alvorlig. Kontakt alarmcentralen med det samme. Sluk for terapienheden, og fjern forbindingen.
• føler dig febersyg
• mærker, at det klør ved forbindingen
• mærker varme ved forbindingen
• får udslæt
• får nældefeber
• ser pus ved forbindingen
• bemærker dårlig lugt ved forbindingen
• får kløe
51