Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 19

Handleiding voor patiënten van het PREVENA PLUS™-incisiebeheersysteem
U hebt een PREVENA PLUS™-wondverband en een behandelingsunit voorgeschreven gekregen om uw incisie te behandelen. Lees deze handleiding voor meer informatie over deze systemen
en het gebruik ervan. Deze handleiding bevat tevens belangrijke waarschuwingen voor uw veiligheid. Neem contact op met uw arts als u vragen hebt over het PREVENA PLUS™-wondverband
of het therapieapparaat.
Geen enkel onderdeel van het PREVENA PLUS™-wondverband en de opvangbekers mag worden hergebruikt. Deze producten zijn uitsluitend bedoeld voor eenmalig gebruik. Hergebruik
van de producten kan leiden tot contaminatie, infectie of het niet genezen van de wond.
Het PREVENA PLUS™ 125-therapieapparaat is een wegwerpbaar therapieapparaat voor eenmalig gebruik. Dit apparaat biedt continue negatieve druk van 125 mmHg. Het
PREVENA PLUS™ 125-therapieapparaat heeft een levensduur van zeven dagen en een oplaadbare accu. Bij ontvangst is de accu van het therapieapparaat mogelijk nog niet helemaal opgeladen.
Contra-indicatie en waarschuwingen
Contra-indicaties
Het wondverband bevat zilver. Als u gevoelig of allergisch bent voor zilver, neem dan onmiddellijk contact op met uw arts.
Waarschuwingen
• Wikkel de band van de draagtas of de wondverbandslang niet om uw nek.
• Kleine onderdelen - Stikgevaar.
• Het therapieapparaat is een medisch apparaat op voorschrift. Lees en volg alle instructies in deze handleiding, zodat het product naar behoren kan functioneren tijdens het gebruik.
• Gebruik dit product niet als het stroomsnoer, de voedingseenheid of de stekker is beschadigd.
Als u:
• MRI (Magnetic Resonance Imaging) moet ondergaan, dient uw arts of verpleegkundige het therapieapparaat te verwijderen. Het wondverband mag blijven zitten.
• Hyperbare zuurstoftherapie (HBO) moet ondergaan, dient uw arts of verpleegkundige het therapieapparaat en het wondverband te verwijderen.
Indien defibrillatie is vereist, zal een arts of verpleegkundige beslissen of het wondverband moet worden verwijderd.
Bloeding
Sommige patiënten lopen het risico van hevige bloedingen, met of zonder gebruik van het voorgeschreven therapiesysteem. Deze bloedingen kunnen worden veroorzaakt door het type
chirurgische procedure of door bepaalde aandoeningen waar de patiënt aan lijdt.
Als u een grote hoeveelheid bloed ziet in de buurt van uw incisie of in de slangen of opvangbeker, laat het wondverband dan op zijn plaats zitten. Schakel het therapieapparaat uit. Neem
direct contact op met de plaatselijke spoedeisende hulpdienst.
Volle opvangbeker
De opvangbeker kan vol raken met vloeistof voordat u uw therapie hebt beëindigd. Als u een grote hoeveelheid vloeistof in de opvangbeker ziet, schakelt u het therapieapparaat uit. Neem
onmiddellijk contact op met uw arts. Het therapieapparaat geeft een signaal wanneer de opvangbeker vol is.
Infectie
De volgende symptomen kunnen erop duiden dat uw incisie is geïnfecteerd. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als:
• u een zwelling hebt op de plaats van het wondverband
• de pijn op de plaats van het wondverband erger wordt
• er roodheid rond het wondverband optreedt
Allergische reactie
Het wondverband kan een allergische reactie veroorzaken als u gevoelig bent voor hechtmiddelen op acrylbasis of voor zilver. De volgenden symptomen kunnen betekenen dat u een
allergische reactie hebt. Neem onmiddellijk contact op met uw arts als:
• roodheid ziet
• zwelling ziet
Als u zich kortademig voelt, is uw allergische reactie mogelijk van ernstiger aard. Neem direct contact op met de plaatselijke spoedeisende hulpdienst. Schakel het therapieapparaat uit en
verwijder het wondverband.
• u zich koortsig voelt
• u jeuk voelt op de plaats van het wondverband
• u warmte voelt op de plaats van het wondverband
• uitslag ontwikkelt
• netelroos ontwikkelt
• u pus hebt op de plaats van het wondverband
• er een vieze geur optreedt op de plaats van het
wondverband
• jeuk krijgt
19