Acelity KCI PREVENA Plus 125 Guia página 59

Patienthandbok för PREVENA PLUS™-incisionsbehandlingssystem
Du har ordinerats ett PREVENA PLUS™-förband och en behandlingsenhet för behandling av din incision. Läs den här handboken för att få veta mer om dessa artiklar och hur de ska
användas. Handboken innehåller även viktiga varningar för din säkerhet. Kontakta läkare om du har frågor om PREVENA PLUS™-förbandet eller behandlingsenheten.
Återanvänd inte någon del av PREVENA PLUS™-förbandet eller behållare. Dessa enheter är endast avsedda för engångsbruk. Om någon av dessa enheter återanvänds kan det leda till
kontaminering av såret, infektion eller att såret inte läker.
Behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125 är en behandlingsenhet som är avsedd för engångsbruk. Denna enhet ger en kontinuerlig nivå av negativt tryck på 125 mmHg.
Behandlingsenheten PREVENA PLUS™ 125 har en livscykel på sju dagar och ett laddningsbart batteri. Vid leverans av behandlingsenheten är batteriet eventuellt inte fulladdat.
Kontraindikationer och varningar
Kontraindikation
Förbandet innehåller silver. Om du är känslig eller allergisk mot silver ska du genast kontakta läkare.
Varningar
• Linda inte bärväskans rem eller förbandsslangen runt halsen.
• Små delar – kvävningsrisk.
• Behandlingsenheten är en medicinsk enhet som ordineras av läkare. Läs och följ alla instruktioner i den här guiden så att produkten fungerar korrekt vid användning.
• Använd inte produkten om dess strömsladd, nätaggregat eller kontakt är skadade.
Om du behöver:
• Magnetresonanstomografi (MR) måste behandlingsenheten tas bort av läkare eller sjuksköterska. Förbandet kan sitta kvar.
• Vid hyperbar syrgasbehandling (HBO) måste behandlingsenheten och förbandet tas bort av läkare eller sjuksköterska.
Om defibrillering behövs kommer en läkare eller sjuksköterska att avgöra om förbandet ska tas bort.
Blödning
Vissa patienter kan ha ökad risk för kraftiga blödningar med eller utan det ordinerade behandlingssystemet. Sådana blödningar kan orsakas av typen av kirurgiskt ingrepp eller av vissa
patienttillstånd.
Om du ser en stor mängd blod nära incisionen eller i slangen eller behållaren ska du låta förbandet sitta kvar. Stäng av behandlingsenheten. Kontakta genast närmaste akutmottagning.
Full behållare
Behållaren kan fyllas med vätska innan behandlingen är klar. Om du ser en stor mängd vätska i behållaren ska du stänga av behandlingsenheten. Kontakta läkare omedelbart.
Behandlingsenheten kommer att meddela när behållaren är full.
Infektion
Följande symtom kan tyda på att incisionen är infekterad. Kontakta läkare genast om du upplever följande:
• du blir svullen vid förbandet
• du känner ökad ömhet vid förbandet
• huden rodnar runt förbandet
Allergisk reaktion
Förbandet kan orsaka en allergisk reaktion om du är känslig för akrylhäfta eller silver. Följande symtom kan tyda på att du har fått en allergisk reaktion. Kontakta läkare genast om du upplever följande:
• rodnad
• svullnad
Om du får andnöd kan du ha fått en allvarligare allergisk reaktion. Kontakta genast närmaste akutmottagning. Stäng av behandlingsenheten och avlägsna förbandet.
• du känner dig febrig
• det kliar vid förbandet
• det känns varmt vid förbandet
• utslag
• nässelutslag
• det är var vid förbandet
• det luktar illa vid förbandet
• klåda
59