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Idiomas disponibles
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ADVERTENCIA
Riesgo de temperatura elevada del gas
La regulación de la temperatura a través del dispositivo no es po-
sible si el sensor de temperatura no está montado correctamente.
Coloque firmemente los sensores de temperatura (G) y (H) en el
circuito respiratorio.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Los filtros no deben estar conectados en el lado del paciente (p.
ej., en la pieza en Y) del circuito respiratorio.
Conectar los filtros únicamente a la válvula inspiratoria o válvula
espiratoria del ventilador y monitorizar el aumento de presión.
Funcionamiento
PRECAUCIÓN
Riesgo de aumento de fugas
Confirmar que todas las conexiones sean seguras y estén bien acopla-
das.
PRECAUCIÓN
Realice una autocomprobación del dispositivo básico, incluyendo una
prueba de fugas, después de haber instalado completamente el circui-
to respiratorio (tubo, filtro/HME, etc.) y antes de utilizarlo con el pacien-
te.
PRECAUCIÓN
Riesgo de quemaduras
No utilizar el circuito respiratorio calefactado sin flujo de gas.
Si se interrumpe el flujo de gas, apagar el humidificador.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Durante la instalación, coloque el circuito respiratorio de tal for-
ma que se minimice el riesgo de tropezar con el mismo o pisarlo.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Asegúrese de instalar el circuito respiratorio sin bucles ni plie-
gues para evitar que aumente la resistencia.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
Si se acumula demasiado condensado, el circuito respiratorio puede
bloquearse parcial o totalmente.
Compruebe regularmente el circuito respiratorio en cuanto a conden-
sado y efectúe un vaciado en caso necesario.
PRECAUCIÓN
Riesgo de exceso de condensado en el circuito respiratorio
Las temperaturas ambiente demasiado altas o demasiado bajas pue-
den provocar una mayor acumulación de humedad o reducir el rendi-
miento del humidificador.
No utilice el dispositivo fuera del rango de temperatura ambiente indi-
cado.
PRECAUCIÓN
Riesgo de lesiones para el paciente
Si los circuitos respiratorios se utilizan con componentes adicionales e
incompatibles, las resistencias inspiratorias y espiratorias pueden au-
mentar a valores que superen los requisitos estándar.
Si se utilizan estas configuraciones, prestar especial atención a los va-
lores medidos.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Si la trampa de agua no se vacía regularmente, el condensado
puede acumularse en el circuito respiratorio. El circuito respira-
torio puede bloquearse parcial o totalmente.
Compruebe regularmente la cantidad de condensado que hay en
la trampa de agua y vacíela en caso necesario.
ADVERTENCIA
Riesgo de contaminación
El contenido de la trampa de agua puede estar contaminado.
Eliminar el contenido de la trampa de agua de acuerdo con las re-
gulaciones del hospital. Actúe con precaución al manejar la tram-
pa de agua.
PRECAUCIÓN
Riesgo de aumento de fugas
Cuando el recipiente de la trampa de agua está desconectado de la
trampa de agua, existe un mayor riesgo de fugas. Durante una fuga, la
PEEP puede caer y puede que no se alcance el VT.
Después del vaciado, reinstale y cierre el recipiente de la trampa de
agua lo más rápido posible.
ADVERTENCIA
Riesgo de lesiones para el paciente
Si la trampa de agua se instala a un nivel demasiado alto en el cir-
cuito respiratorio, el condensado puede entrar en los tubos res-
piratorios.
Instale la trampa de agua en el nivel más bajo del circuito respi-
ratorio y por debajo del nivel del paciente.
Instrucciones de uso VentStar Aquapor calefactado A/P / VentStar Aquapor dual calefactado A/P
ADVERTENCIA
Riesgo de funcionamiento incorrecto
Si la trampa de agua no cuelga verticalmente, puede que el fun-
cionamiento sea incorrecto.
Instale la trampa de agua verticalmente.
PRECAUCIÓN
Riesgo de irritación cutánea
Evite el contacto directo y prolongado entre el circuito respiratorio ca-
lefactado y la piel del paciente.
PRECAUCIÓN
Riesgo de quemaduras
No cubra el circuito respiratorio calefactado con sábanas, toallas u ob-
jetos similares.
ADVERTENCIA
Al utilizar humidificación activa, no utilice el circuito respiratorio
junto con el intercambiador de calor y humedad (HME). Existe el
riesgo de que aumente la presión y la ventilación sea insuficiente
debido a la acumulación de agua en el HME.
ADVERTENCIA
No modifique el dispositivo médico. Las modificaciones pueden
dañar o menoscabar el funcionamiento adecuado del dispositi-
vo, lo cual puede provocar lesiones en el paciente.
PRECAUCIÓN
Riesgo de aumento de fugas
Una instalación errónea puede provocar el mal funcionamiento de la
trampa de agua.
Instale la trampa de agua correctamente.
NOTA
Cuando se utiliza en salas con aire acondicionado, el circuito respira-
torio no debe colocarse directamente junto a los puertos de salida de
las unidades de aire acondicionado.
Evitar las corrientes.
Limpieza
El usuario es responsable de sustituir regularmente el dispositivo médico
de acuerdo con las regulaciones de higiene.
ADVERTENCIA
La reutilización, el reprocesamiento o la esterilización puede pro-
vocar fallos en el dispositivo médico y causar lesiones en el pa-
ciente.
Este dispositivo médico ha sido diseñado, comprobado y fabri-
cado exclusivamente para un solo uso. El dispositivo médico no
debe reutilizarse, reprocesarse o esterilizarse.
NOTA
Este dispositivo médico ha sido diseñado, comprobado y fabricado ex-
clusivamente para el uso en un solo paciente y para un periodo de uso
no superior a 7 días.
Eliminación
Después del uso, el dispositivo médico debe eliminarse de acuerdo con
el reglamento de higiene y eliminación de desechos aplicable del
hospital.
Datos técnicos
Longitud del tubo respiratorio
1,6 m (62,99 in)
Material
Tubos respiratorios
EVA, PE, TPE
Conexiones
PE, EVA
Pieza en Y
PP
Cámara del humidificador
PC, SBC, silicona, aluminio
Trampa de agua
PP, TPE, POM, SAN, acero
Ninguno de los componentes conductores de gas contiene PVC.
Características de rendimiento
Presión de funcionamiento
máx. 80 mbar
Fuga a 60 mbar
<50 mL/min
Características de conexión eléctrica 22 V,
14
inspiratorio 30 W,
14
espiratorio 30 W
Volumen (aire) de la cámara del humi-
dificador con agua/sin agua
260/450 mL
Tiempo de calentamiento
30 min
Salida del humidificador
Ventilación invasiva
>33 mg/L
a 6 - 60 L/min
Ventilación no invasiva
>12 mg/L
a 6 - 80 L/min
Resistencia a 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
inspiratorio
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Volumen del ramal inspiratorio
aprox. 1000 mL
Rango de flujo
6 a 80 L/min
MP07130
Resistencia a 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
espiratorio
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Resistencia a 15/30/60 L/min
espiratorio
Compliancia a 60 mbar
(circuito respiratorio)
MP02605
Compliancia a 60 mbar
con agua/sin agua
Funcionamiento esencial del dispositivo médico en combinación con un
humidificador de categoría 1 de acuerdo con ISO 80601-2-74, cláusula
201.12.1.101a:
Para humidificadores provistos de equipo de monitorización de tempe-
ratura, que proporcionen una humidificación o generen una condición
de alarma técnica o fisiológica.
Condiciones ambientales
Durante el almacenamiento
Temperatura
Humedad relativa
Presión ambiente
Durante el funcionamiento
Temperatura
Humedad relativa
Presión ambiente
Clasificación de dispositivo médico
en Europa
Código UMDNS Universal Medical
Device Nomenclature System – No-
menclatura para dispositivos médicos
Clase de protección
Los dispositivos médicos cumplen los requisitos
de la norma ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Lista de pedido
Designación
VentStar Aquapor dual calefactado A/P
VentStar Aquapor calefactado A/P
Cámara de humidificador desechable
Elementos adicionales según el catálogo de acce-
sorios de Dräger
1)
Español
<0,2/0,5/1,8 mbar
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
0,3/0,45 mL/hPa
(0,3/0,45 mL/mbar)
–20 a 60 °C (–4 a 140 °F)
Del 5 al 95 %
(sin condensación)
500 a 1200 hPa
(7,3 a 17,4 psi)
20 a 26 °C (68 a 79 °F)
Del 10 al 90 % (sin condensa-
ción)
700 a 1060 hPa
(10,2 a 15,4 psi)
Clase IIa
14-238
Tipo BF
Número de
referencia
MP07130
MP07131
MP02605
9
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