Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ADVARSEL
Fare for økt gasstemperatur
Enheten kan ikke utføre temperaturregulering dersom tempera-
tursensoren ikke er riktig montert.
Fest temperatursensorene (G) og (H) godt på slangesettet.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Filtere skal ikke kobles til pasientsiden (f.eks. Y-stykket) på respi-
rasjonssystemet.
Koble kun filtrene til inspirasjonsventilen eller ekspirasjonsven-
tilen på ventilatoren, og overvåk trykkoppbyggingen.
Bruk
FORSIKTIG
Risiko for økt lekkasje
Kontroller at alle koblinger sitter godt og er tette.
FORSIKTIG
Utfør en selvtest av hovedapparatet, inklusivelekkasjetest, etter at slan-
gesettet (slange, filter/HME osv.) er fullstendig montert og før bruk på
pasienten.
FORSIKTIG
Fare for brannskade
Ikke bruk respirasjonssystemet med oppvarming uten gass-flow.
Dersom gass-flowen avbrytes, slå av fukteren.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Plasser slangesettet under monteringen slik at faren for å snuble
i eller tråkke på slangesettet er minimert.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Pass på å montere slangesettet uten løkker og kinker, da slike
kan øke motstanden.
FORSIKTIG
Fare for skade på pasienten
Hvis det ansamles for mye kondens, kan slangesettet bli helt eller del-
vis blokkert.
Kontroller jevnlig om det er kondens i slangesettet, og tøm hvis nød-
vendig.
FORSIKTIG
Risiko for mye kondensat i slangesettet
For høy eller for lav omgivelsestemperatur kan føre til at det samles
mer fuktighet, eller fukteytelsen kan bli redusert.
Ikke bruk utstyret utenfor det angitte temperaturområdet.
FORSIKTIG
Fare for skade på pasienten
Dersom slangesettet brukes med ekstra og inkompatible komponenter,
kan den inspiratoriske og ekspiratoriske motstanden øke til verdier som
overstiger standardkravene.
Dersom slike konfigurasjoner brukes, pass nøye på måleverdiene.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Hvis ikke vannfellen tømmes regelmessig, kan det samles kon-
dens i respirasjonskretsen. En delvis eller fullstendig blokkering
av respirasjonskretsen kan forekomme.
Kontroller jevnlig om det er kondens i vannfellen, og tøm hvis
nødvendig.
ADVARSEL
Fare for kontaminasjon
Innholdet i vannfellen kan være kontaminert.
Kast innholdet i vannfellen i samsvar med sykehusets regler. Vær
varsom under håndtering av vannfellen.
FORSIKTIG
Risiko for økt lekkasje
Når vannfellebeholderen er koblet fra vannfellen, er det høyere risiko
for lekkasje. Under en lekkasje kan PEEP falle, og VT vil kanskje ikke
bli nådd.
Etter tømming må vannfellebeholderen monteres og lukkes igjen så
snart som mulig.
ADVARSEL
Fare for skade på pasienten
Hvis vannfellen monteres for høyt i respirasjonskretsen, kan kon-
dens strømme inn i respirasjonsslangene.
Monter vannfellen på det laveste punktet i respirasjonskretsen,
og under pasientens nivå.
ADVARSEL
Fare for feilfunksjon
Hvis vannfellen ikke henger vertikalt, kan det forekomme feil-
funksjon.
Installer vannfellen vertikalt.
Bruksanvisning VentStar Aquapor oppvarmet A/P / VentStar Aquapor dobbel oppvarmet A/P
FORSIKTIG
Risiko for hudirritasjon
Unngå lengre tids og direkte kontakt mellom den oppvarmede respira-
sjonskretsen og pasientens hud.
FORSIKTIG
Fare for brannskade
Ikke dekk til det oppvarmede slangesettet med sengetøy, håndklær el-
ler andre lignende gjenstander.
ADVARSEL
Når aktiv fukting brukes, må ikke respirasjonskretsen brukes
sammen med en fukt- og varmeveksler (HME). Det er fare for
trykkoppbygging og utilstrekkelig ventilasjon som resultat av
vannansamling i HME.
ADVARSEL
Ikke modifiser det medisinske utstyret. Modifisering kan skade
eller forringe utstyrets funksjon, noe som kan føre til pasientska-
de.
FORSIKTIG
Risiko for økt lekkasje
Feil montering kan føre til at vannfellen ikke fungerer som den skal.
Monter vannfellen korrekt.
MERKNAD
Når den brukes i rom med luftkondisjonering, må ikke respirasjonskret-
sen plasseres direkte ved siden av utløpsporter for klimaanlegg.
Unngå trekk.
Rengjøring
Brukeren er ansvarlig for jevnlig utskifting av det medisinske utstyret i
henhold til hygienereglene.
ADVARSEL
Gjenbruk, reprosessering eller sterilisering kan føre til feil ved
det medisinske utstyret og skade på pasienten.
Dette medisinske utstyret er konstruert, testet og produsert bare
for engangsbruk. Det medisinske utstyret må ikke brukes flere
ganger, reprosesseres eller steriliseres.
MERKNAD
Dette medisinske utstyret er utformet, testet og produsert bare for bruk
på én pasient og for en periode som ikke overskrider 7 dager.
Avhending
Etter bruk må det medisinske utstyret avhendes i henhold til gjeldende
regler for sykehus, hygiene og avfallsbehandling.
Tekniske data
Respirasjonsslangens lengde
1,6 m (62,99 in)
Materiale
Respirasjonsslanger
EVA, PE, TPE
Tilkoblinger
PE, EVA
Y-stykke
PP
Fukterkammer
PC, SBC, silikon, aluminium
Vannfelle
PP, TPE, POM, SAN, stål
Alle gassledende komponenter er PVC-frie
Kapasitetsdata
Driftstrykk
maks. 80 mbar
Lekkasje ved 60 mbar
<50 mL/min
Data for elektrisk tilkobling
22 V,
14
inspiratorisk 30 W,
14
ekspiratorisk 30 W
Volum (luft) i fukterkammer med
vann / uten vann
260/450 mL
Oppvarmingstid
30 min
Fuktereffekt
invasiv ventilasjon
>33 mg/L
ved 6 til 60 L/min
Ikke-invasiv ventilasjon
>12 mg/L
ved 6 til 80 L/min
Motstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
inspiratorisk
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Volum på inspiratorisk ledd
ca. 1000 mL
Flow-område
6 til 80 L/min
MP07130
Motstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
ekspiratorisk
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Motstand ved 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/1,8 mbar
ekspiratorisk
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
Compliance ved 60 mbar
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(slangesett)
MP02605
Compliance ved 60 mbar
med vann/uten vann
Hovedfunksjon for det medisinske utstyret i kombinasjon med kategori 1
fukter i henhold til ISO 80601-2-74 punkt 201.12.1.101a:
For fuktere utstyrt med overvåkning av innstilt temperatur, levering av ut-
gangssignal for fukting eller opprettelse av en teknisk eller fysiologisk
alarmtilstand.
Krav til omgivelsene
Ved lagring
Temperatur
Relativ fuktighet
Omgivelsestrykk
Ved bruk
Temperatur
Relativ fuktighet
Omgivelsestrykk
Klassifisering av medisinsk
utstyr i Europa (Classification
Medical Device Europe)
UMDNS-kode Universal Medical De-
vice Nomenclature System – nomen-
klatur for medisinsk utstyr
Beskyttelsesklasse
Det medisinske utstyret oppfyller kravene
i standarden ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa × 100
Bestillingsliste
Betegnelse
VentStar Aquapor dobbel oppvarmet A/P
VentStar Aquapor oppvarmet A/P
Engangsfukterkammer
Flere artikler ifølge Drägers katalog over tilbehør
1)
Norsk
0,3/0,45 mL/hPa
(0,3/0,45 mL/mbar)
–20 til 60 °C (–4 til 140 °F)
5 til 95 % (ikke-kondenserende)
500 til 1200 hPa
(7,3 til 17,4 psi)
20 til 26 °C (68 til 79 °F)
10 til 90 % (ikke-kondenseren-
de)
700 til 1060 hPa
(10,2 til 15,4 psi)
Klasse IIa
14-238
Type BF
Delenummer
MP07130
MP07131
MP02605
19
Publicidad
