Publicidad
Idiomas disponibles
Idiomas disponibles
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Σε περίπτωση που ο θάλαμος υγραντήρα έχει τοποθετηθεί σε
θέση πολύ ψηλά στο αναπνευστικό κύκλωμα, ενδέχεται να ει-
σχωρήσει νερό μέσα στους εύκαμπτους αναπνευστικούς σωλή-
νες.
Ο θάλαμος υγραντήρα πρέπει να τοποθετείται σε θέση χαμηλότε-
ρη από αυτή του ασθενή.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος αυξημένης θερμοκρασίας αερίου.
Η ρύθμιση θερμοκρασίας από τη συσκευή δεν είναι εφικτή εάν ο
αισθητήρας θερμοκρασίας δεν έχει τοποθετηθεί σωστά.
Τοποθετήστε τους αισθητήρες θερμοκρασίας (G) και (H) με ασφά-
λεια στο αναπνευστικό κύκλωμα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Απαγορεύεται η σύνδεση φίλτρου στην πλευρά του ασθενή (π.χ.
στο εξάρτημα σχήματος Υ) του αναπνευστικού κυκλώματος.
Συνδέστε ένα φίλτρο μόνο στη βαλβίδα εισπνοής ή στη βαλβίδα
εκπνοής της συσκευής αερισμού και παρακολουθήστε την αύξη-
ση πίεσης.
Λειτουργία
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος αυξημένης διαρροής
Βεβαιωθείτε ότι όλες οι συνδέσεις είναι ασφαλείς και σφιχτές.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Εκτελέστε αυτοέλεγχο της βασικής συσκευής, καθώς επίσης δοκιμή δι-
αρροής μετά την ολοκλήρωση της εγκατάστασης του αναπνευστικού
κυκλώματος (εύκαμπτος σωλήνας, φίλτρο/HME κ.λπ.) και πριν τη χρή-
ση στον ασθενή.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος εγκαυμάτων
Μη λειτουργείτε το θερμαινόμενο αναπνευστικό κύκλωμα χωρίς ροή αε-
ρίου.
Αν η ροή αερίου διακοπεί, απενεργοποιήστε τον υγραντήρα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Κατά την εγκατάσταση, τοποθετήστε το αναπνευστικό κύκλωμα
με τέτοιο τρόπο, ώστε να ελαχιστοποιείται ο κίνδυνος παραπατή-
ματος ή πατήματος πάνω στο αναπνευστικό κύκλωμα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Βεβαιωθείτε ότι έχετε εγκαταστήσει το αναπνευστικό κύκλωμα
χωρίς θηλιές ή τσακίσματα, καθώς ενδέχεται να αυξήσουν την
αντίσταση.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Σε περίπτωση συγκέντρωσης υπερβολικών υδρατμών, ενδέχεται να
προκληθεί μερική ή ολική απόφραξη του αναπνευστικού κυκλώματος.
Ελέγχετε τακτικά το αναπνευστικό κύκλωμα για συγκέντρωση υδρα-
τμών και εκκενώστε, εάν απαιτείται.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος υπερβολικής συμπύκνωσης στο αναπνευστικό κύκλωμα
Πολύ υψηλή ή πολύ χαμηλή θερμοκρασία περιβάλλοντος μπορεί να
οδηγήσει σε αυξημένη συγκέντρωση υγρασίας ή σε μείωση της απόδο-
σης εφύγρανσης.
Μη χειρίζεστε τη συσκευή εκτός του αναγραφόμενου εύρους θερμοκρα-
σίας περιβάλλοντος.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Σε περίπτωση που τα αναπνευστικά κυκλώματα χρησιμοποιούνται με
πρόσθετα και με μη συμβατά εξαρτήματα, οι εισπνευστικές και εκπνευ-
στικές αντιστάσεις μπορούν να αυξηθούν σε τιμές που υπερβαίνουν τις
τυπικές απαιτήσεις.
Σε περίπτωση που χρησιμοποιούνται τέτοιου είδους διαμορφώσεις,
δώστε ιδιαίτερη προσοχή στις μετρηθείσες τιμές.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Εάν η υδατοπαγίδα δεν εκκενώνεται τακτικά, το συμπύκνωμα
μπορεί να συσσωρευτεί στο αναπνευστικό κύκλωμα. Ενδέχεται
να προκύψει μερική ή πλήρης έμφραξη του αναπνευστικού κυ-
κλώματος.
Ελέγχετε τακτικά την ποσότητα του συμπυκνώματος στην υδατο-
παγίδα και εκκενώνετέ την, αν είναι απαραίτητο.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος μόλυνσης
Τα περιεχόμενα της υδατοπαγίδας μπορεί να είναι μολυσμένα.
Απορρίψτε τα περιεχόμενα της υδατοπαγίδας σύμφωνα με τους
νοσοκομειακούς κανονισμούς. Θα πρέπει να είσαστε προσεκτι-
κοί κατά το χειρισμό της υδατοπαγίδας.
Οδηγίες χρήσης VentStar Aquapor θερμαινόμενο Ε/Π / VentStar Aquapor διπλά θερμαινόμενο Ε/Π
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος αυξημένης διαρροής
Όταν το δοχείο της υδατοπαγίδας είναι αποσυνδεδεμένο από την υδα-
τοπαγίδα, υπάρχει μεγαλύτερος κίνδυνος διαρροής. Κατά τη διάρκεια
διαρροής, η θετική τελοεκπνευστική πίεση (PEEP) μπορεί να πέσει και
ο αναπνεόμενος όγκος (VT) μπορεί να μην προσεγγίσει την τιμή που
πρέπει.
Αφού εκκενώσετε το δοχείο της υδατοπαγίδας, εγκαταστήστε το εκ νέου
και κλείστε το όσο το δυνατόν πιο γρήγορα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος τραυματισμού του ασθενή
Σε περίπτωση που η υδατοπαγίδα έχει εγκατασταθεί πολύ ψηλά
στο αναπνευστικό κύκλωμα, ενδέχεται να κυλίσει συμπύκνωμα
μέσα στους εύκαμπτους αναπνευστικούς σωλήνες.
Εγκαταστήστε την υδατοπαγίδα στο χαμηλότερο σημείο του ανα-
πνευστικού κυκλώματος και κάτω από το επίπεδο του ασθενούς.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κίνδυνος δυσλειτουργίας
Εάν η υδατοπαγίδα δεν είναι κρεμασμένη κατακόρυφα, υπάρχει
κίνδυνος δυσλειτουργίας.
Εγκαταστήστε την υδατοπαγίδα κατακόρυφα.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος ερεθισμού της επιδερμίδας
Αποφύγετε την παρατεταμένη και άμεση επαφή του θερμαινόμενου
αναπνευστικού κυκλώματος με την επιδερμίδα του ασθενούς.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος εγκαυμάτων
Μην καλύπτετε το θερμαινόμενο αναπνευστικό κύκλωμα με κλινοσκε-
πάσματα, πετσέτες, ή παρόμοια αντικείμενα.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Κατά τη χρήση ενεργούς ύγρανσης, μη χρησιμοποιείτε το ανα-
πνευστικό κύκλωμα σε συνδυασμό με εναλλάκτη θερμότητας και
υγρασίας (HME). Υπάρχει κίνδυνος συσσώρευσης πίεσης και
ανεπαρκούς αερισμού ως αποτέλεσμα της συγκέντρωσης ύδα-
τος στον HME.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Μην τροποποιείτε το ιατροτεχνολογικό προϊόν. Τυχόν τροποποι-
ήσεις ενδέχεται να βλάψουν τη συσκευή ή να επηρεάσουν αρνη-
τικά την ορθή λειτουργία της, οδηγώντας ενδεχομένως σε
τραυματισμό του ασθενούς.
ΠΡΟΣΟΧΗ
Κίνδυνος αυξημένης διαρροής
Λανθασμένη εγκατάσταση ενδέχεται να οδηγήσει σε δυσλειτουργία της
υδατοπαγίδας.
Εγκαταστήστε την υδατοπαγίδα σωστά.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ
Όταν λειτουργεί σε δωμάτια με κλιματιστικό, το αναπνευστικό κύκλωμα
δεν πρέπει να τοποθετείται ακριβώς δίπλα από τις θύρες εξόδου των
κλιματιστικών μονάδων.
Αποφύγετε ρεύματα αέρα.
Καθαρισμός
Ο χρήστης είναι υπεύθυνος για την τακτική αντικατάσταση του
ιατροτεχνολογικού προϊόντος σύμφωνα με τους κανονισμούς υγιεινής.
ΠΡΟΕΙ∆ΟΠΟΙΗΣΗ
Η επαναληπτική χρήση, η επανεπεξεργασία ή η αποστείρωση
μπορεί να οδηγήσει σε βλάβη του ιατροτεχνολογικού προϊόντος
και να προκαλέσει τραυματισμό του ασθενούς.
Το παρόν ιατροτεχνολογικό προϊόν έχει σχεδιαστεί, δοκιμαστεί
και κατασκευαστεί αποκλειστικά για μια χρήση. Το ιατροτεχνολο-
γικό προϊόν δεν πρέπει να επαναχρησιμοποιείται, να υποβάλλε-
ται σε επανεπεξεργασία ή να αποστειρώνεται.
ΣΗΜΕΙΩΣΗ
Το ιατροτεχνολογικό προϊόν έχει σχεδιαστεί, ελεγχθεί και κατασκευαστεί
αποκλειστικά για χρήση σε έναν μόνο ασθενή, η διάρκεια της οποίας
δεν πρέπει να ξεπερνά τις 7 ημέρες.
Απόρριψη
Έπειτα από τη χρήση, το ιατροτεχνολογικό προϊόν πρέπει να
απορρίπτεται σύμφωνα με τους εφαρμοστέους κανονισμούς του
νοσοκομείου και τους κανόνες υγιεινής και διάθεσης απορριμμάτων.
Τεχνικά δεδομένα
Μήκος εύκαμπτου αναπνευστικού σω-
1,6 m (62,99 in)
λήνα
Υλικό
Αναπνευστικοί σωλήνες
EVA, PE, TPE
Συνδέσεις
PE, EVA
Εξάρτημα σχήματος Υ
PP
Θάλαμος υγραντήρα
PC, SBC, σιλικόνη, αλουμίνιο
Yδατοπαγίδα
PP, TPE, POM, SAN, ατσάλι
Όλα τα εξαρτήματα αγωγής αερίου δεν περιέχουν PVC
Χαρακτηριστικά απόδοσης
Πίεση λειτουργίας
μέγ. 80 mbar
∆ιαρροή στα 60 mbar
<50 mL/min
Χαρακτηριστικά ηλεκτρικής σύνδεσης 22 V,
14
εισπνευστικό 30 W,
14
εκπνευστικό 30 W
Όγκος (αέρα) θαλάμου υγραντήρα με
νερό/χωρίς νερό
260/450 mL
Χρόνος προθέρμανσης
30 λεπ.
Απόδοση υγραντήρα
Επεμβατικός αερισμός
>33 mg/L
στα 6 έως 60 L/min
Μη επεμβατικός αερισμός
>12 mg/L
στα 6 έως 80 L/min
Αντίσταση στα 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
εισπνοής
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Όγκος εισπνευστικού σκέλους
περίπου 1000 mL
Εύρος ροής
6 έως 80 L/min
MP07130
Αντίσταση στα 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
εκπνοής
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Αντίσταση στα 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/1,8 mbar
εκπνοής
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
Ενδοτικότητα στα 60 mbar
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
(αναπνευστικό κύκλωμα)
MP02605
Ενδοτικότητα στα 60 mbar
0,3/0,45 mL/hPa
με νερό/χωρίς νερό
(0,3/0,45 mL/mbar)
Ουσιαστική απόδοση του ιατροτεχνολογικού προϊόντος σε συνδυασμό
με υγραντήρα κατηγορίας 1 σύμφωνα με το ISO 80601-2-74 ρήτρα
201.12.1.101α:
Για υγραντήρες εξοπλισμένους με καθορισμένο εξοπλισμό παρακολού-
θησης θερμοκρασίας, απόδοσης ύγρανσης ή δημιουργίας κατάστασης
συναγερμού τεχνικής φύσεως ή φυσιολογικών λειτουργιών.
Συνθήκες περιβάλλοντος
Κατά την αποθήκευση
Θερμοκρασία
–20 έως 60 °C (–4 έως 140 °F)
Σχετική υγρασία
5 έως 95 %
(χωρίς συμπύκνωση)
Πίεση περιβάλλοντος
500 έως 1200 hPa
(7,3 έως 17,4 psi)
Κατά τη λειτουργία
Θερμοκρασία
20 έως 26 °C (68 έως 79 °F)
Σχετική υγρασία
10 έως 90 %
(χωρίς συμπύκνωση)
Πίεση περιβάλλοντος
700 έως 1060 hPa
(10,2 έως 15,4 psi)
Ταξινόμηση ιατροτεχνολογικών
Κατηγορία IIa
προϊόντων στην Ευρώπη
Κωδικός UMDNS Universal Medical
14-238
Device Nomenclature System – Σύ-
στημα ονοματολογίας ιατροτεχνολογι-
κών προϊόντων
Κατηγορία προστασίας
Τύπος BF
Τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα πληρούν τις προϋποθέσεις του προτύ-
που ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Κατάλογος παραγγελιών
Προσδιορισμός
VentStar Aquapor διπλά θερμαινόμενο Ε/Π
VentStar Aquapor θερμαινόμενο Ε/Π
Θάλαμος υγραντήρα μίας χρήσης
Πρόσθετα προϊόντα σύμφωνα με τον κατάλογο
πρόσθετων εξαρτημάτων Dräger
Ελληνικά
1)
Αριθμός
εξαρτήματος
MP07130
MP07131
MP02605
49
Publicidad
