Dräger VentStar Aquapor heated A/P Instrucciones De Uso página 53

警告
当心患者受伤。
确保在无缠绕或扭结的情况下安装呼吸回路，否则可能会增大阻力。
注意
当心患者受伤。
如果凝结水汽过多，可能会出现呼吸回路部分或完全堵塞。
定期检查呼吸回路看是否存在冷凝，如有必要，进行清空。
注意
呼吸回路中冷凝水过多的危险
室温过高或过低会导致湿气积聚或降低加湿性能。
请勿在超出要求的环境温度范围时操作设备。
注意
当心患者受伤。
如果呼吸回路与其他不兼容的组件一起使用，吸气和呼气阻力可能升
高，超过标准要求。
如果使用此配置，请尤其注意测量值。
警告
当心患者受伤。
如果未定期排空积水杯，冷凝水会积聚在呼吸回路中。此时，会发生
呼吸回路的局部或完全堵塞。
定期检查积水杯有无冷凝水，必要时进行排空。
警告
污染危险
积水杯内的内容物会受到污染。
按照医院规定废弃处理积水杯内的内容物。废弃处理积水杯时请务必
小心谨慎。
注意
当心泄漏增加
如果积水杯容器与积水杯断开，则很可能发生泄漏。如发生泄漏，
PEEP 会下降，从而达不到所需的 VT。
彻底排空后，尽快重新安装并闭合积水杯容器。
警告
当心患者受伤。
如果积水杯在呼吸回路上的安装位置过高，冷凝水会流入呼吸软管。
请将积水杯安装在呼吸回路的最低位置，且低于患者所处高度。
警告
当心故障
如果积水杯未垂直悬挂，会发生故障。
请垂直安装积水杯。
注意
当心刺激皮肤
避免加热型呼吸回路和患者皮肤之间的直接接触时间过长。
注意
烫伤危险
请勿用被褥、毛巾或类似的物品覆盖加热型呼吸回路。
警告
当使用主动加湿时，请勿将呼吸回路与热湿交换器 (HME) 配合使用。
存在因 HME 内积水导致压力积累和通气不足的危险。
警告
请勿改装本医疗设备。改装可能会破坏或影响设备的正常运行，这可
能导致患者受伤。
注意
当心泄漏增加
错误的安装会导致积水杯故障。
请正确安装积水杯。
提示
在配有空调的房间中操作时，不得使呼吸回路正好位于空调机组的出
气口处。
避免吃水。
清洁
用户负责按照卫生规定对医疗设备定期进行更换。
警告
重复使用、再处理或灭菌可能会导致医疗设备发生故障并伤及患者。
该医疗设备专门为一次性使用而设计、测试和制造。切勿重复使用、
再处理或灭菌。
提示
该医疗设备专门为一次性使用和不超过 7 天的使用期限而设计、测试
和制造。
废弃处理
使用之后，请按照当地医院、卫生和废品处置条例对本医疗设备进行废
弃处理。
VentStar Aquapor 加热型 A/P / VentStar Aquapor 双加热型 A/P 使用说明
技术数据
1.6 m (62.99 in)
呼吸软管长度
材料
呼吸软管 EVA、 PE、 TPE
接口 PE、 EVA
PP
Y 型接头
PC、 SBC、硅胶、铝
湿化室
积水杯 PP、 TPE、 POM、 SAN 和钢
所有气体传导组件均不含 PVC。
性能数据
最大值 80 mbar
工作压力
<50 mL/min
60 mbar 时的泄漏速度
电气连接数据 22 V，

14 吸气 30 W，

14 呼气 30 W
湿化室 （含水 / 不含水）的体积 （空
260/450 mL
气）
30 min
预热时间
加湿器输出
>33 mg/L
6 至 60 L/min 时的
有创通气
>12 mg/L
6 至 80 L/min 时的
无创通气
15/30/60 L/min <0.2/0.5/2.0 mbar
(<0.2/0.5/2.0 cmH2O)
时的吸气阻力
吸气支路容量 约 1000 mL
6 至 80 L/min
流量范围
MP07130
15/30/60 L/min <0.2/0.4/1.3 mbar
(<0.2/0.4/1.3 cmH2O)
时的呼气阻力
MP07131
15/30/60 L/min <0.2/0.5/1.8 mbar
(<0.2/0.5/1.8 cmH2O)
时的呼气阻力
60 mbar
<3 mL/hPa （3 mL/mbar）
时的顺应性 （呼吸回路）
MP02605
0.3/0.45 mL/hPa
60 mbar 时
有水 / 无水的兼容性
(0.3/0.45 mL/mbar)
本医疗设备与 ISO 80601-2-74 第 201.12.1.101a 条规定的 1 类加湿器配
合使用时的基本性能：
对于配备设置温度监测装置的加湿器，能够提供加湿输出或生成技术或
生理报警条件。
环境条件
储存过程中
–20 至 60 °C （–4 至 140 °F）
温度
相对湿度 5 % 至 95 % （无凝结）
环境压力 500 至 1200 hPa
（7.3 至 17.4 psi）
操作过程中
温度 20 至 26 °C （68 至 79 °F）
相对湿度 10 至 90 % （无凝结）
700 至 1060 hPa
环境压力
（10.2 至 15.4 psi）
欧洲医疗设备分类 IIa 级
14-238
UMDNS 编码 Universal Medical
Device Nomenclature System — 医疗
设备术语
保护等级 BF 型
本医疗设备符合 ISO 80601-2-12 标准。
1) 1 bar = 1 kPa x 100
订购单
名称
VentStar Aquapor 双加热型 A/P
VentStar Aquapor 加热型 A/P
一次性湿化室
有关其他部件请参考 Dräger 附件目录
1)
部件编号
MP07130
MP07131
MP02605
简体中文
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