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Idiomas disponibles
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WARNUNG
Gefahr einer erhöhten Gastemperatur
Bei einem falsch befestigten Temperatursensor ist eine Tempera-
turregelung durch das Gerät nicht möglich.
Die Temperatursensoren (G) und (H) fest am Atemschlauchsys-
tem befestigen.
WARNUNG
Patientengefährdung
Es darf kein Filter an der Patientenseite (z. B. am Y-Stück) des
Atemschlauchsystems angeschlossen werden.
Einen Filter ausschließlich am Inspirationsventil oder
Exspirationsventil des Beatmungsgeräts anschließen und den
Druckaufbau überwachen.
Betrieb
ACHTUNG
Gefahr einer erhöhten Leckage
Alle Anschlüsse auf festen Sitz und Dichtheit prüfen.
ACHTUNG
Selbsttest des Grundgeräts inklusive Leckagetest erst nach Komplet-
tinstallation des Atemschlauchsystems (Schlauch, Filter usw.) und vor
dem Einsatz am Patienten durchführen.
ACHTUNG
Verbrennungsgefahr
Das beheizte Atemschlauchsystem nicht ohne Gasdurchfluss betrei-
ben.
Wenn der Gasdurchfluss unterbrochen wird, Anfeuchter ausschalten.
WARNUNG
Patientengefährdung
Bei der Installation das Atemschlauchsystem so positionieren,
dass die Gefahr, auf das Atemschlauchsystem zu treten oder da-
rüber zu stolpern, reduziert wird.
WARNUNG
Patientengefährdung
Bei der Installation darauf achten, dass das Atemschlauchsys-
tem keine Schleifen und Knicke aufweist, da diese zu einer Erhö-
hung der Resistance führen können.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Wenn sich zu viel Kondensat ansammelt, kann es zu einer teilweisen
oder vollständigen Blockade des Atemschlauchsystems kommen.
Atemschlauchsystem regelmäßig auf Kondensat prüfen und ggf. ent-
leeren.
ACHTUNG
Gefahr von zu viel Kondensat im Atemschlauchsystem
Zu hohe oder zu niedrige Umgebungstemperaturen können zu einer er-
höhten Feuchtigkeitsansammlung führen oder die Anfeuchterleistung
reduzieren.
Das Gerät nicht außerhalb des angegebenen Bereichs für die Umge-
bungstemperatur betreiben.
ACHTUNG
Patientengefährdung
Wenn Atemschlauchsysteme mit weiteren und nicht kompatiblen Kom-
ponenten verwendet werden, können sich die inspiratorische und die
exspiratorische Resistance auf Werte erhöhen, die über den Norman-
forderungen liegen.
Wenn solche Konfigurationen verwendet werden, Messwerte genau
beachten.
WARNUNG
Patientengefährdung
Wenn die Wasserfalle nicht regelmäßig geleert wird, kann sich
Kondensat im Atemschlauchsystem ansammeln. Dies kann zu ei-
ner teilweisen oder vollständigen Blockade des Atem-
schlauchsystems führen.
Wasserfalle regelmäßig auf Kondensat prüfen und ggf. entleeren.
WARNUNG
Kontaminationsgefahr
Der Inhalt der Wasserfalle kann kontaminiert sein.
Inhalt der Wasserfalle gemäß den Vorschriften des Krankenhau-
ses entsorgen. Bei der Handhabung der Wasserfalle vorsichtig
vorgehen.
ACHTUNG
Gefahr einer erhöhten Leckage
Wenn der Wasserfallenbehälter nicht an der Wasserfalle angeschlos-
sen ist, besteht ein höheres Risiko einer Leckage. Bei einer Leckage
kann der PEEP fallen und VT nicht erreicht werden.
Nach dem Leeren den Wasserfallenbehälter so schnell wie möglich
wieder anbringen und schließen.
WARNUNG
Patientengefährdung
Wenn die Wasserfalle zu weit oben am Atemschlauchsystem an-
gebracht ist, kann Kondensat in die Atemschläuche laufen.
Wasserfalle an der tiefsten Stelle des Atemschlauchsystems und
tiefer als der Patient anbringen.
Gebrauchsanweisung VentStar Aquapor beheizt A/P / VentStar Aquapor dual beheizt A/P
WARNUNG
Gefahr von Fehlfunktion
Wenn die Wasserfalle nicht senkrecht hängt, kann es zu Fehl-
funktion der Wasserfalle kommen.
Wasserfalle senkrecht anbringen.
ACHTUNG
Gefahr von Hautirritationen
Längeren und direkten Kontakt des beheizten Atemschlauchsystems
mit der Haut des Patienten vermeiden.
ACHTUNG
Verbrennungsgefahr
Das beheizte Atemschlauchsystem nicht mit Bettzeug, Handtüchern
oder ähnlichen Gegenständen abdecken.
WARNUNG
Bei Betrieb mit aktiver Anfeuchtung das Atemschlauchsystem
nicht in Kombination mit einem Wärme- und Feuchtigkeitstau-
scher (HME) verwenden. Es besteht die Gefahr eines Druckauf-
baus und unzureichender Beatmung als Folge von
Wasseransammlungen im HME.
WARNUNG
Das Medizinprodukt darf nicht verändert werden. Modifikationen
können Fehlfunktionen verursachen, die zu einer Patientenge-
fährdung führen können.
ACHTUNG
Gefahr einer erhöhten Leckage
Eine falsche Montage kann zu einer Fehlfunktion der Wasserfalle füh-
ren.
Wasserfalle korrekt montieren.
HINWEIS
Beim Betrieb in klimatisierten Räumen das Atemschlauchsystem nicht
in direkter Nähe der Auslassöffnung von Klimageräten platzieren.
Zugluft vermeiden.
Reinigung
Der Anwender ist dafür verantwortlich, das Medizinprodukt regelmäßig
entsprechend den Hygienevorschriften auszutauschen.
WARNUNG
Eine Wiederverwendung, Aufbereitung oder Sterilisation kann zu
einem Versagen des Medizinprodukts und zu Schädigungen des
Patienten führen.
Das Medizinprodukt wurde ausschließlich zur einmaligen Ver-
wendung konzipiert, geprüft und hergestellt. Das Medizinprodukt
darf nicht wiederverwendet, aufbereitet oder sterilisiert werden.
HINWEIS
Das Medizinprodukt wurde ausschließlich zur Verwendung an einem
einzigen Patienten und für maximal 7 Tage Nutzungsdauer konzipiert,
geprüft und hergestellt.
Entsorgung
Nach Gebrauch entsprechend den geltenden Krankenhaus-, Hygiene-
und Entsorgungsvorschriften entsorgen.
Technische Daten
Länge des Atemschlauchs
1,6 m (62,99 in)
Material
Atemschläuche
EVA, PE, TPE
Anschlüsse
PE, EVA
Y-Stück
PP
Anfeuchterkammer
PP, SBC, Silikon, Aluminium
Wasserfalle
PP, TPE, POM, SAN, Stahl
Alle gasleitenden Komponenten sind PVC-frei.
Leistungsdaten
Betriebsdruck
max. 80 mbar
Leckage bei 60 mbar
<50 mL/min
Elektrische Anschlussdaten
22 V,
14
inspiratorisch 30 W,
14
exspiratorisch 30 W
Volumen (Luft) der Anfeuchterkam-
mer mit Wasser/ohne Wasser
260/450 mL
Aufwärmzeit
30 min
Anfeuchterleistung:
Invasive Beatmung bei 6 bis
>33 mg/L
60 L/min
Nicht-invasive Beatmung bei
>12 mg/L
6 bis 80 L/min
Resistance bei 15/30/60 L/min
<0,2/0,5/2,0 mbar
inspiratorisch
(<0,2/0,5/2,0 cmH2O)
Volumen des Inspirationsschenkels
ca. 1000 mL
Flowbereich
6 bis 80 L/min
MP07130
Resistance bei 15/30/60 L/min
<0,2/0,4/1,3 mbar
exspiratorisch
(<0,2/0,4/1,3 cmH2O)
MP07131
Resistance bei 15/30/60 L/min
exspiratorisch
Compliance bei 60 mbar
(Atemschlauchsystem)
MP02605
Compliance bei 60 mbar
mit Wasser/ohne Wasser
Wesentliche Leistungsmerkmale des Medizingeräts kombiniert mit An-
feuchtern der Kategorie 1 nach ISO 80602-2-74, Abschnitt
201.12.1.101a:
Für Anfeuchter, die mit Temperaturüberwachungsgeräten ausgestattet
sind, zur Bereitstellung von Anfeuchtung oder Erzeugung eines techni-
schen oder physiologischen Alarmzustands
Umgebungsbedingungen
Bei Lagerung
Temperatur
Relative Feuchte
Umgebungsdruck
Bei Betrieb
Temperatur
Relative Feuchte
Umgebungsdruck
Klassifizierung
Medizinprodukt Europa
UMDNS-Code Universal Medical
Device Nomenclature System –
Nomenklatur für Medizinprodukte
Schutzklasse
Die Medizinprodukte entsprechen den Anforderungen
der Norm ISO 80601-2-12.
1)
1 bar = 1 kPa x 100
Bestellliste
Bezeichnung
VentStar Aquapor dual beheizt A/P
VentStar Aquapor beheizt A/P
Einweg Anfeuchterkammer
Weitere Artikel gemäß Dräger-Zubehörkatalog
1)
Deutsch
<0,2/0,5/1,8 mbar
(<0,2/0,5/1,8 cmH2O)
<3 mL/hPa (3 mL/mbar)
0,3/0,45 mL/hPa
(0,3/0,45 mL/mbar)
–20 bis 60 °C (–4 bis 140 °F)
5 bis 95 % (nicht kondensie-
rend)
500 bis 1200 hPa
(7,3 bis 17,4 psi)
20 bis 26 °C (68 bis 79 °F)
10 bis 90 % (nicht kondensie-
rend)
700 bis 1060 hPa
(10,2 bis 15,4 psi)
Klasse IIa
14-238
Typ BF
Sachnummer
MP07130
MP07131
MP02605
3
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