Використання за призначенням
Цільове призначення
Матеріал для виготовлення ложок
Сфера застосування
Тільки для стоматологічного використання!
Опис
Реєстрація оклюзійного співвідношення щелеп
– Випадки з повною адентією
– Випадки з частковою адентією
Показання для застосування
Визначення оклюзійного співвідношення у пацієнтів з повною адентією
Протипоказання
При наявності у пацієнта алергії на будь-який складник використання відтискної ложки протипоказано.
Побічні ефекти
Станом на сьогоднішній день немає жодних відомостей про побічні ефекти.
Склад
– Відтискна ложка для визначення центрального співвідношення щелеп: Поліамід
– Стандартна опора, опорні крильця: Поліпропілен
Застосування
Відтискна ложка для визначення центрального співвідношення щелеп
та її складові
1
Відтискна ложка
2 З'єднання з системою «UTS Transferbow»
3 Опора для губ
4 Ретенційний бортик
5 Стандартна опора
6 Опорні крильця
Клінічне застосування
a) Випадки з повною адентією
1. Зробіть декілька відтисків, як зазвичай.
2. Підсуньте опорні крильця (6) дистально до ретенційного бортика (4). Приміряйте відтискну ложку Ivoclar Vivadent і відповідно
відрегулюйте.
3. Щоб зареєструвати висоту оклюзії, спершу за допомогою відповідного маркера необхідно зробити позначки на носі та підборідді
пацієнта.
Потім слід обрати один із наведених нижче варіантів:
– Зніміть протези пацієнта і виміряйте поточну міжальвеолярну висоту.
– Розмістіть порожню відтискну ложку в ротовій порожнині пацієнта. Переконайтесь у тому, що губи вологі і щільно прилягають до
опори(3), і м'яко підтримують бортик. Залиште ложку у ротовій порожнині на 1-2 хвилини, а потім виміряйте та запишіть міжаль
веолярну висоту. Витягніть ложку з ротової порожнини.
4. Змішайте силіконову або альгінатну масу, або інший відтискний матеріал з подібними властивостями і заповніть обидві сторони
ложки.
5. Вставляйте заповнену ложку боковою стороною, обертаючи її, доки вона не опиниться у належному положенні над альвеолярним
гребенем нижньої щелепи. Розмістіть вологі губи на опору для губ (3), повільно закриваючи рот пацієнта, до досягнення зазначеного
рівня висоти оклюзії. Дайте силіконовій або альгінатній масі (або іншим використовуваним відтискним матеріалам) повністю
затверднути. Перевірте міжальвеолярну висоту і витягніть ложку.
6. Система «UTS Transferbow» передає до артикулятора пов'язану з пацієнтом інформацію. Налаштуйте систему «Transferbow» відповідно
до правильних координат та під'єднайте до відтискної ложки Ivoclar Vivadent у точці з'єднання UTS (2). Зафіксуйте реєстраційну
насадку та зніміть систему «Transferbow».
7. Поки система «UTS Transferbow» або реєстраційна насадка прикріплена, запис про оклюзійне співвідношення передається до
технічного спеціаліста, який зафіксує його в артикуляторі на основі координат пацієнта.
б) Випадки з частковою адентією
1. Зробіть декілька відтисків, як зазвичай.
2. Перевірте оклюзійне співвідношення у закритому положенні. Якщо внаслідок втрати контакту між зубами-антагоністами це
неможливо, дійте відповідно до вказівок процедури при повній адентії (3).
3. Підсуньте стандартні опори (5) дистально до ретенційного бортика (4), помістивши їх у проміжки. Приміряйте відтискну ложку
Ivoclar Vivadent і відповідно відрегулюйте.
4. Змішайте силіконову відтискну масу і заповніть обидві сторони ложки.
5. Вставляйте заповнену ложку боковою стороною, обертаючи її, доки вона не опиниться у належному положенні над альвеолярним
гребенем нижньої щелепи. Розмістіть вологі губи на опору для губ (3), повільно закриваючи рот пацієнта, до досягнення зазначеного
рівня висоти оклюзії.
Дайте силіконовій або альгінатній масі (або іншим використовуваним відтискним матеріалам) повністю затверднути. Перевірте
міжальвеолярну висоту і витягніть ложку.
6. Система «UTS Transferbow» передає до артикулятора пов'язану з пацієнтом інформацію. Налаштуйте систему «Transferbow» відповідно
до правильних координат та під'єднайте до відтискної ложки Ivoclar Vivadent у точці з'єднання UTS (2).
Зафіксуйте реєстраційну насадку та зніміть систему «Transferbow».
7. Поки система «UTS Transferbow» або реєстраційна насадка прикріплена, запис про оклюзійне співвідношення передається до
технічного спеціаліста, який виготовить протез на основі координат пацієнта.
52
4
5
6
1
3
2