Ivoclar Vivadent Centric Tray Instrucciones De Uso página 56

Paredzētā lietošana
Paredzētais nolūks
Karotes materiāls
Lietošana
Lietošanai tikai zobārstniecībā.
Apraksts
Sakodiena stāvokļa reģistrēšana:
– adentijas gadījumi;
– daļējas adentijas gadījumi.
Indikācijas
Sakodiena stāvokļa noteikšana pacientiem ar adentiju.
Kontrindikācijas
Centrētas karotes lietošana ir kontrindicēta pacientiem ar zināmu alerģiju pret jebkuru tās sastāvdaļu.
Blakusiedarbība
Līdz šim nav zināmas blakusiedarbības.
Sastāvs
– Centrēta karote: poliamīds.
– Pastāvīgais balsts, balstošie spārni: polipropilēns.
Lietošana
Centrēta karote un tās komponenti
1 Centrēta karote
2 UTS transfēra loka savienojums
3 Lūpu balsts
4 Noturošā sliede
5 Pastāvīgais balsts
6 Balstošie spārni
Klīniskā lietošana
a) Adentijas gadījumi.
1. Ievērojot standarta procedūru, noņemiet atsevišķus nospiedumus.
2. Distāli bīdiet balstošos spārnus (6) uz noturošās sliedes (4). Piemēriet Ivoclar Vivadent centrēto karoti un pēc vajadzības pielāgojiet apgriežot.
3. Lai reģistrētu sakodiena augstumu, vispirms ar piemērotu marķieri veiciet atzīmes uz pacienta deguna un zoda.
Pēc tam turpiniet, izvēloties vienu no tālāk aprakstītajām iespējām.
– Uzlieciet atpakaļ pacienta zobu protēzes un izmēriet esošo vertikālo izmēru.
– Ievietojiet mutē tukšu centrēto karoti. Nodrošiniet, ka lūpas ir mitras un novietotas uz lūpu balsta (3), viegli balstot karoti. Karoti uz
1–2 minūtēm atstājiet in-situ, tad izmēriet un reģistrējiet vertikālo izmēru. Izņemiet karoti no mutes.
4. Sajauciet silikona nospiedumu materiālu, alginātu vai līdzīgu materiālu un iepildiet abās karotes pusēs.
5. Sāniski ievietojiet karoti ar pildījumu mutē, iegrozot vietā virs apakšējās rievas. Novietojiet mitras lūpas uz lūpu balsta (3), vienlaikus lēnām
aizverot muti, līdz ir sasniegts atzīmētais sakodiena augstums. Ļaujiet izmantotajam silikonam, alginātam vai citam materiālam pilnībā
sacietēt. Pārbaudiet vertikālo izmēru un izņemiet karoti.
6. Ar UTS transfēra loka palīdzību pacienta informācija tiek pārnesta uz artikulatoru. Salāgojiet transfēra loku ar pareizām koordinātām un UTS
savienojuma punktā (2) piestipriniet to Ivoclar Vivadent centrētajai karotei. Nofiksējiet reģistrācijas savienojumu un izņemiet transfēra loku.
7. Tagad reģistrētais sakodiens kopā ar piestiprināto UTS transfēra loku vai reģistrācijas savienojumu tiek nodots tehniķim, kurš uzstādīs tos
artikulatorā, balstoties uz pacienta koordinātu datiem.
b) Daļējas adentijas gadījumi.
1. Ievērojot standarta procedūru, noņemiet atsevišķus nospiedumus.
2. Pārbaudiet sakodienu aizvērtā stāvoklī. Ja tas nav iespējams, jo ir zudusi saskare starp pretējiem zobiem-antagonistiem, turpiniet kā adentijas
gadījumā (3).
3. Distāli bīdiet pastāvīgo balstu (5) uz noturošās sliedes (4), ievietojot iedobumos. Piemēriet Ivoclar Vivadent centrēto karoti un pēc vajadzības
pielāgojiet apgriežot.
4. Sajauciet silikona nospiedumu materiālu un iepildiet abās karotes pusēs.
5. Sāniski ievietojiet karoti ar pildījumu mutē, iegrozot vietā virs apakšējās rievas. Novietojiet mitras lūpas uz lūpu balsta (3), vienlaikus lēnām
aizverot muti, līdz ir sasniegts atzīmētais sakodiena augstums.
Ļaujiet izmantotajam silikonam, alginātam vai citam materiālam pilnībā sacietēt. Pārbaudiet vertikālo izmēru un izņemiet karoti.
6. Ar UTS transfēra loka palīdzību pacienta informācija tiek pārnesta uz artikulatoru. Salāgojiet transfēra loku ar pareizām koordinātām un UTS
savienojuma punktā (2) piestipriniet to Ivoclar Vivadent centrētajai karotei.
Nofiksējiet reģistrācijas savienojumu un izņemiet transfēra loku.
7. Tagad reģistrētais sakodiens kopā ar piestiprināto UTS transfēra loku vai reģistrācijas savienojumu tiek nodots tehniķim, kurš izveidos zobu
atbilstoši pacienta koordinātu datiem.
56
4
5
6 1
3
2