Conformité - Philips SRO 2550 Manual De Instrucciones

2.6 Conformité
CE L'ensemble radiogène de Philips décrit dans le présent manuel est conforme aux disposi-
tions stipulées dans la directive Medical Device Directive 93/42 CEE (93).
Le présent manuel de l'utilisateur a été rédigé en Allemagne.
Pour de plus amples informations sur les textes législatifs ou sur les normes nationales ou
internationales, s'adresser à :
8
Philips
Medical Systems DMC GmbH
Röntgenstr. 24
D-22335 Hamburg
Fax : (+49) 40/50 78-21 47
(05.0)

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