natus Flexicoupler Manual Del Usuario página 6

Symbole Norme de référence
ISO 15223-1
Symbole 5.1.1
ISO 15223-1
Symbole 5.1.2
ISO 15223-1
Symbole 5.1.5
ISO 15223-1
Symbole 5.1.6
ISO 15223-1
Symbole 5.4.3
Annexe A #A.15
ISO 15223-1
Symbole 5.4.4
IEC 60601-1
Tableau D.1 #10
MDR 2017/745
ISO 15223-1
Symbole 5.1.4
ISO 15223-1
Symbole 5.2.8
ISO 15223-1
Symbole 5.3.7
ISO 15223-1
Symbole 5.3.8
ISO 15223-1
Symbole 5.3.9
ISO 15223-1
Symbole 5.4.2
Tableau de description des produits
Numéro de référence des produits
040670
040546
011445
040532
Titre de la norme
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Dispositifs médicaux – Symboles à utiliser
avec les étiquettes, l'étiquetage et les
informations à fournir relatifs aux dispositifs
médicaux
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils électromédicaux – Partie 1 :
Exigences générales pour la sécurité de
base et les performances essentielles
Règlement UE relatif aux dispositifs
médicaux
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
avec les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Appareils médicaux – Symboles à utiliser
pour les étiquettes des appareils médicaux,
étiquetage et informations à fournir.
Numéros de pièces des étiquettes
061039_B
061039_B
061039_B
061038_B
061038_B
061038_B
061037
061037
061037
061037
061017_B
061017_B
Titre du symbole
Fabricant
Représentant agréé dans la
Communauté européenne
Numéro de lot
Référence catalogue
Consulter les instructions
d'utilisation
Mise en garde : Lire tous
les avertissements et les
précautions figurant dans les
instructions d'utilisation.
Marquage CE
Date de péremption
Ne pas utiliser si l'emballage
est endommagé
Limites de température
Limites d'humidité
Limites de pression
atmosphérique
Ne pas réutiliser
Description du produit
Valu-Pak – 288 lots de fournitures
(x288 paires)
Écouteurs jetables Flexicoupler
(x288 séries)
Capteurs Jelly Tab™
®
ALGO PAK – 36 lots de fournitures
(x36 paires) Écouteurs jetables Flexicoupler
(x36 lots) Capteurs Jelly Tab™
Écouteurs jetables avec capteurs Jelly Tab™
(2) Écouteurs jetables Flexicoupleur
(3) Capteurs Jelly Tab™
ou
(x4 paires) Écouteurs jetables Flexicoupler
(x4 lots) Capteurs Jelly Tab™
Signification
Indique le fabricant du dispositif médical.
Indique le représentant agréé dans la Communauté
européenne.
Indique le numéro de lot du fabricant, de manière à
pouvoir l'identifier.
Indique le numéro de référence catalogue du fabricant,
de manière à pouvoir identifier le dispositif médical
médical.
Indique qu'il est demandé de consulter des instructions
d'utilisation en format électronique.
Indique que l'utilisateur doit consulter les instructions
d'utilisation et lire attentivement les avertissements,
mises en garde et précautions qui ne figurent pas sur
le dispositif médical pour diverses raisons.
Signifie la conformité technique européenne.
Indique la date avant laquelle il faut utiliser le dispositif
médical.
Remarque : Ce symbole doit être accompagné d'une
date pour indiquer que le dispositif médical ne doit pas
être utilisé une fois l'année, le mois ou la date indiqué
passés.
Indique qu'un dispositif médical ne doit pas être utilisé
si son emballage est ouvert ou endommagé.
Indique les températures minimale et maximale limites
auxquelles le dispositif médical peut être exposé
pendant son entreposage sans danger.
Indique la plage d'humidité à laquelle le dispositif
médical peut être exposé pendant son entreposage
sans danger.
Indique les limites supérieures et inférieures
acceptables de la pression atmosphérique pour le
transport et le stockage.
Indique un dispositif médical conçu pour un usage
unique sur un patient unique durant une seule
procédure.
®
®
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