natus Echo-Screen III Instrucciones De Uso página 15

Istruzioni per lo smaltimento:
Natus si impegna a soddisfare i requisiti della normativa
dell'Unione Europea RAEE (Rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche) del 2014. Questa
normativa stabilisce che lo smaltimento dei rifiuti delle
apparecchiature elettriche ed elettroniche deve essere
effettuato separatamente per consentirne un trattamento
specifico e il recupero, al fine di assicurarsi che i
rifiuti delle apparecchiature elettriche ed elettroniche
(RAEE) siano recuperati o riciclati in sicurezza. In linea
con questo impegno, Natus può trasferire l'obbligo di
recupero e riciclaggio all'utente finale, salvo non siano
stati presi altri accordi. Per dettagli circa il sistema di
raccolta e recupero disponibile nella propria regione,
visitare il sito natus.com.
Le apparecchiature elettriche ed elettroniche (AEE)
contengono materiali, componenti e sostanze che
possono essere pericolose e presentare un rischio per
la salute umana e per l'ambiente quando i RAEE non
sono gestiti correttamente. Pertanto, anche gli utenti
finali hanno un ruolo da svolgere per garantire che i
RAEE vengano riutilizzati e riciclati in modo sicuro. Gli
utenti di apparecchiature elettriche ed elettroniche non
devono smaltire i RAEE insieme ad altri rifiuti. Gli utenti
devono utilizzare i programmi comunali di raccolta o
l'obbligo di ritiro da parte del produttore/importatore
o del trasportatore autorizzato per ridurre gli impatti
ambientali negativi in relazione allo smaltimento dei
rifiuti di apparecchiature elettriche ed elettroniche e
per aumentare le opportunità di riutilizzo, riciclaggio
e recupero dei rifiuti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche.
Glossario dei simboli:
Riferimento
Simbolo
normativo
Non di pertinenza
Medical
Device
MDR 2017/745
ISO 7000
Simbolo 1135
combinato con un
simbolo chimico
della batteria per
differenziare il tipo
di batteria
21 CFR Parte
801.109(b)(1)
ISO 15223-1
Simbolo 5.4.5
(Allegato B di
LATEX
riferimento per il
simbolo di divieto
generale)
Titolo della norma
Non di pertinenza
Regolamento UE sui dispositivi medici
Simbolo di riciclaggio ioni di litio
Dispositivi soggetti a prescrizione medica
Dispositivi medici - Simboli da utilizzare
nelle etichette del dispositivo medico,
nell'etichettatura e nelle informazioni che
devono essere fornite.
Le apparecchiature contrassegnate con il bidone
della spazzatura su ruote barrato in basso sono
apparecchiature elettriche ed elettroniche. Il simbolo
del bidone barrato indica che i rifiuti di apparecchiature
elettriche ed elettroniche non devono essere smaltiti
insieme ai rifiuti non differenziati, ma devono essere
raccolti separatamente.
Esclusione di responsabilità:
Natus Medical Incorporated declina ogni responsabilità
per lesioni, infezioni o altri danni risultanti dall'uso di
questo prodotto.
Qualsiasi incidente grave verificatosi in rapporto con il
dispositivo va segnalato a Natus Medical Incorporated e
alle autorità competenti dello Stato membro in cui risiede
l'utente e/o il paziente.
La copia elettronica di questo documento è reperibile sul
sito Web di Natus.
Istruzioni per accedere alle Istruzioni per l'uso
elettroniche (eIFU):
Una copia delle Istruzioni per l'uso in formato PDF è
reperibile nell'area prodotti associata:
Cura neonatale:
https://newborncare.natus.com/newborn-care-support
Cercare "IFU modulo batteria Echo-Screen III" (fare
riferimento al codice prodotto) e scegliere la versione
per la lingua locale per le istruzioni da utilizzare.
È possibile stampare, salvare o effettuare ricerche
nei file utilizzando Adobe Reader. Una copia di
Adobe Reader può essere scaricata direttamente da
Adobe Systems (www.adobe.com).
Titolo dei
simboli
Indicazione di
dispositivo medico
Marchio CE
Marchio di
identificazione del
riciclaggio
Solo su
prescrizione
medica
Non prodotto con
lattice di gomma
naturale
Spiegazione
Il prodotto è un dispositivo medico.
Indica la conformità tecnica europea.
Indica la composizione della batteria ai
fini del riciclaggio.
Indica che il prodotto può essere
venduto solo a medici o dietro
prescrizione medica.
Indica un dispositivo medico che non
contiene lattice di gomma naturale.
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